Ацетон конденсация метанолом

Разделение газообразных смесей дробной конденсацией и ректификацией при низкой температуфе нашло весьма широкое применение со времени разработки в начале XX века процесса Линде ожижения воздуха. Как правило, низкотемпературные процессы применяются не для удаления небольших количеств примесей пз газовых потоков, а скорее для ректификации и выделения чистых компопентов, папример, кислорода, азота, гелия, окиси углерода, водорода п различных углеводородов поэтому их нельзя считать специальными процессами очистки газов. Тем пе менее низкотемпературные методы используются для таких целей, как очистка водорода, предназначаемого для синтеза аммиака, или для удаления кислых газов при помощи недавно разработанного процесса ректизол. В обоих процессах поступающий на очистку газ предварительно охлаждают, причем часть примесей выделяется уже в результате конденсации. Окончательная очистка достигается пз тем абсорбции остающихся примесей жидкостными поглотителями азотом в первом случае п метанолом или ацетоном — во втором. [c.362]

Реакция проходит в водной среде при нагревании с обратным холодильником до температуры кипения. Для облегчения реакции добавляют 10—80% спирта от метанола до бутанола) или ацетона или, наконец, смеси ацетона и спирта или спирта и бензола (толуола). После кратковременной конденсации выпадает густой и пластичный комок. В первой стадии реакции образуется твердое вещество, к которому в дальнейшем постепенно и непрерывно присоединяется вязко-жидкая масса з. [c.574]

Выделение ароматических углеводородов из нефтяных фракций может быть осуществлено также с помощью азеотропной ректификации. Бензол и толуол высокой степени чистоты могут быть выделены этим методом из смесей, содержащих непредельные и парафиновые углеводороды, с использованием в качестве разделяющих агентов ацетонитрила, метанола, этанола, изопропанола, ацетона, метилэтилкетона и уксусной кислоты [272]. Метанол был рекомендован также для выделения ксилолов [273]. Из числа указанных соединений наиболее эффективен, по-виднмому, ацетонитрил. В качестве разделяющего агента может применяться также пропионитрил [274]. В виде дистиллата отгоняются азеотропные смеси парафиновых углеводородов с нитрилами, расслаивающиеся после конденсации. Нижний слой, богатый нитрилом, возвращается в колонну в виде флегмы, а верхний слой, содержащий преимущественно парафиновые углеводороды, отбирается в качестве дистиллата, из которого углеводороды выделяются путем отгонки. [c.274]

Конденсация проходит при температуре 120 °С в толуоле или бутиловом спирте. Далее полученный тиамин вьщеляют из реакционной смеси осаждением ацетоном и очищают перекристаллизацией из метанола. [c.109]

Из растворите,лей, используемых при конденсации, рекомендованы метанол, ацетон, гликолевый эфир и т. д. [c.291]

Для дальнейшей переработки нальем древесный уксус в колбу и соединим ее с дефлегматором. В верхнее отверстие дефлегматора вставим термометр для измерения температуры паров, а отводную трубку соединим с холодильником, необходимым для конденсации паров. Можно взять холодильник Либиха или снова стеклянную трубку с наружным свинцовым змеевиком. Осторожно нагреем колбу на водяной бане. Приемником вначале может служить маленькая пробирка. При 80— 85 °С медленно отгоняется несколько капель прозрачной жидкости. Она состоит преимущественно из ядовитого метанола, который кипит уже при 64,7 °С, малого количества ацетона и других веществ. Плотно закроем пробирку пробкой — полученный древесный спирт нам еще понадобится. [c.128]

Основным методом получения этого нитроспирта является обратимая реакция конденсации нитрометана с ацетоном в присутствии основных катализаторов. Катализатор — мети-лат натрия берется в виде 0,3 N раствора в метаноле. [c.39]

Существующее в насто. >- щее время производство 2-метокси-пропена (2-МП) осуществляется по двухстадийной схеме, включающей получение диметилацетальацетона (2,2-диметоксипро-пана) конденсацией ацетона и метанола и последующий пиролиз ацеталя [c.272]

Эвелл и Велч впервые описали аномалии, наблюдающиеся при ректификации смеси хлороформа, ацетона и метанола (см. рис. 53 и 54) определенного состава. Аномальным было резкое понижение температуры конденсации на некотором участке кривой разгонки. В связи с этим кривая состояла из трех участков. На первом наблюдалось обычное повышение температуры конденсации, на втором — ее внезапное понижение и, наконец, на третьем участке — относительно быстрый рост температуры до достижения нового горизонтального отрезка кривой. [c.88]

Регенерация сульфатного скипидара на целлюлозном заводе заключается в конденсации сдувочных газов, содержащих скипидар, пайн-ойль, ацетон и метанол, и отделен-ии от конденсата всплывающего масляного слоя сырого скипидара [27, 98]. Пары, удаленные во время варки сосновой щепы, пропускают через циклонный сепаратор для отделения увлеченного с парами щелока и волокна. Из сепаратора пары поступают в соответствующий конденсатор. Исчерпывающее описание оборудования, выходов и другие точные данные по 24 заводам Соединенных Штатов приведены в обзоре Комитета химических продуктов Tappi [98]. [c.483]

Метиловые эфиры (-ОМе) и этиловые эфиры (-ОЕ1) применялись в пептидном синтезе уже Фишером и Курциусом. Снятие этих защит по окончании пептидного синтеза проводят мягким щелочным гидролизом в диокса-не, метаноле (этаноле), ацетоне, ДМФ с добавлением различных количеств воды. Названные алкиловые эфиры следует применять для синтеза коротких пептидов, так как с ростом цепи гидролитическое расщепление затрудняется, а применение жестких условий гидролиза повышает опасность побочных реакций. Следует избегать избытка щелочи, в противном случае может произойти рацемизация и другие побочные реакции. Оба алкильных эфира устойчивы к гидрогенолизу и мягкому ацидолизу. При гидразиноли-зе они переходят в гидразиды, что можно использовать для дальнейшей конденсации фрагментов с помощью азидного метода. При аммонолизе метиловые и этиловые эфиры дают амиды. Это применяют в тех случаях, когда С-концевая аминокислота должна нести амидную группу. [c.117]

Ацетальдегид Соли строки Диметилтерефталат, атиленгликоль Диметилгидан-тоин, хлористый бензои.л Полимер ия (хлориды, соли орган Реакции по Полиэфир, метанол Реакции 1-Бензоил-5,5-ди-метилгидантоин, НС1 Амальгама Зг, Са, Mg или Ва (1,6—18 вес. %) 20 С. Все катализаторы ав тивны, наиболее эффективна амальгама стронция, на которой реакция идет с наибольшей скоростью и образуется наиболее высокомолекулярный полимер [7] [ических кислот), сложные катализаторы ликонденсации Ацетат стронция — ацетат марганца — фосфорная кислота — трехокись сурьмы вначале идет жидкофазная конденсация, затем в токе N2 при Р < 1 торр и 235° С в течение 355 ч происходит поликонденсация [173] замещения 8гО (вероятно, образуется хлорид) или СаО в ацетоне, кипячение, 1 [174] [c.101]

Другим типом превращений алифатических соединений.в ароматические является конденсация и дегидратационная циклизация, отличающаяся от конденсационной дегидроциклизации тем, что при циклизации отщепляется не водород, а вода. Этот процесс рпервы1е разработан на кафедре аспиранткой И. Н. Самсоновой, которая установила, что конденсация смесей спиртов с кетонами над дегидрирующими и дегидратирующими контактами приводит к образованию фенолов [8]. При пропускании над катализатором из А Оз с РегОз при 400°С смеси из метанола с ацетоном образуется конденсат, содержащий фенол, ж-крезол, 2,5- и 3,5-диметилфенолы, из этанола с ацетоном — 3,5-диметилфенол, из метанола с м-етилэтилкетаном — 3,5-диметилфенш и т. д. Тщательное изучение условий реакции полученных фенолов и нефенольной части конденсата позволило выдвинуть гипотезу образования фенолов через промежуточное получение р-дикетонов или р-кетоальдегидов, термически малоустойчивых и переходящих через отщепление воды в соответствующие фенолы, что и можно представить общей схемой [c.279]

Ацетон Метанол, бензол Изобутилен, уксусная кислота Конденсация с обреи Толуол, НгО Асканская глина 1 бар, 170—260° С [1066]. См. также [1248] юванием С—С-связи Алюмосиликат 20 бар, 475° С, бензол метанол =1 2. Выход алкилата 42,3% [1067]. См. также [1068, 1069] [c.205]

При широком изучении еловых лигнинов, выделенных органическими растворителями (например, метанолом, этанолом, ацетоном и диоксаном), Вачек и Хлава [680] нашли, что один моль спирта конденсируется со структурной единицей лигнина эквивалентного веса 430. Спиртовый лигнин содержит 3,6% карбонила и 0,65% активного водорода, тогда как ацетоновый и метилэтилкетоновый лигнин содержит 5,8% карбонила и 0,7% активного водорода, что указывает также на конденсацию кетонов с лигнином. Метанольный лигнин, окисленный по методу Кун-Рота, дает 1,74% уксусной кислоты, что доказывает присутствие СНзС—группы в лигнине. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология