Амино нитро тиадиазол

Сравнительное, изучение реакции азосочетания показало, что наиболее активны диазо-1,3-4-и 1,2,4-тиадиазолы, которые по реакционной способности близки к диазотированному 2,4,6-тринитро-анилину. Весьма интересны моноазокрасители зеленовато-синего цвета производные 2-амино-3-нитро-5-ацил(или ароил) тиофена [285]. Однако сложность синтеза не позволяет использовать их в практике. [c.2064]

Рис. 132. 4-Амино-5-нитро-7-метилбенз-2,1,3-тиадиазол [c.94]

Рис. 148. 4-Нитро-5-амино-7-метилбенз-2,1,3-тиадиазол [c.102]

Бензотиадиазол весьма устойчив в самых различных условиях 1131. Нагревание 1,2,3-бензотиадиазола в 20"о-ном растворе едкого кали при 150° или в 27%-ной серной кислоте при 200° не приводит к разрыву тиадиазол ьного кольца и во всех случаях удалось выделить неизмененное исходное соединение. Попытки окислить 1,2,3-бензотиадиазол перманганатом или феррицианидом калия, хромовой кислотой или разбавленной азотной кислотой оказались безуспешными не было выделено ни сульфоксида, ни сульфона. Сообщается [13], что 1,2,3-бензотиадиазол восстанавливается оловом в соляной или железом в уксусной кислоте в о-аминотиофенил. Позднее Фрис 1241, восстанавливая 5-нитро-1,2,3-бензотиадиазол в 5-амино-1,2,3-бензотиадиазол [c.425]

Многообразны проявления водородных связей и у аминозамещенных. Влияние других заместителей у этих соединений также оказывается весьма существенным, что можно видеть из сравнения спектров поглощения в области 3200—3500 см , например, 4-амино, 4-амино-5-нитро-6-метил и 4-амино-5,7-дибромбенз-2,1,3-тиадиазолов. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология