Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензотиадиазолы свойства

    Реакции и свойства. Вопрос о структуре 2,1,3-бензотиадиазола в течение многих лет являлся спорным и только недавно он стал получать удовлетворительное решение. Были предложены следующ,ие структуры 1, П и III. Результаты исследования дифракции электронов [92] подтверждают правомерность структур I и II при этом предполагается, что вклад этих двух резонансных [c.446]

    Бензотиадиазолы по своим физическим свойствам (температурам кипения, запаху и т. п.) сходны с хиноксалинами [86]. Они являются слабыми основаниями и образуют с сильными минеральными кислотами соли, неустойчивые по отношению к воде. 2,1,3-Бензотиадиазол устойчив по отношению к спиртовому раствору хлорида ртути (И) (при 250°) и хромовой кислоте, однако перманганат медленно окисляет его с образованием продуктов неизвестного состава [86]. Как уже указывалось, олово или цинк в соляной кислоте восстанавливают 2,1,3-бензотиадиазолы в о-аминосоединения и сероводород. [c.448]


    Реакции и свойства. Нитрование 1,2,3-бензотиадиазола в концентрированной серной кислоте [21, 26] дает два продукта 4-нитро- и 7-нитро-1,2,3-беизотиадиазолы с преобладанием изомера с нитрогруппой в положении 4 нитрование не идет при температуре ниже 100°. Это происходит, по-видимому  [c.424]

    Сульфонаты -а-оксинитрилы (цианэтиловый цианпропиловый и циандихлорвиниловый эфиры бензосульфокислоты) в дозах 5— 10 кг/га проявили высокие дефолиирующие свойства [275]. Запатентованы как дефолианты 2,1,3-бензотиадиазол-4,7-дикарбони-трилы. [c.80]


Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.424 , c.427 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.424 , c.427 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензотиадиазол



© 2026 chem21.info Реклама на сайте