Гармалол

Таким образом, гармалин является дигпдрогармином и одновременно простым метиловым эфиром гармалола. Эти структуры были подтверждены синтезами. [c.1003]

Мы нашли, что нри нагревании гармина с серной кислотой до 120°С деметилирование происходит, но при этом образуется также гармин-сульфокислота поэтому приходится для ее омыления добавочно нагревать с соляной кислотой. При замене же серной кислоты фосфорной деметилирование происходит при 120° С очень гладко, с выходом гармола 78% от теоретического. Для деметилирования гармалина серная кислота вообще неприменима, так при этом происходит одновременно частичное окисление гармалина в гармин и, следовательно, получается смесь гармола и гармалола. При употреблении же фосфорной кислоты при 150° С гармалол получается легко и гладко с выходом 80%. [c.373]

Гармалол-фенольное основание, соответствующее гармалину, было получено О. Фишером [5] при 3-часовом нагревании гармалина с крепкой соляной кислотой до 150° С. Мы нашли, что эта реакция идет очень гладко в открытом сосуде при нагревании с фосфорной кислотой. [c.375]

Это вещество получено, как указано выше для этилового эфира, из 0,28 г натрия в 25 мл и.пропилового спирта, 2,5 г гармалола и 2,8 г пропилового эфира л-толуолсульфокислоты. После 3-кратной кристаллизации из горячего спирта получаются бесцветные кристаллы с т. пл. 195—197° С. [c.376]

Исследования в области гармина и гармалина. II. Нитро- и аминопроизводные гармина и гармалина. 0-алкильные эфиры гармола и гармалола.— ЖОХ, 6, 1256 (1936) (совместно с Н. Ф. Проскурниной и Р. А. Коноваловой). [c.386]

В семенах и корнях этого рутового растения содержатся четыре ал калоида гармалин i3Hi40N2 . гармин и гармалол [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология