Гармол

Исследования в ряду гармина и гармалина. П. Нитро- и амидопроизводные гармина и гармалина. 0-алкильные эфиры гармола и гарма-лола.— ЖОХ, 6, 1256 (1936) (совместно с Н. Ф. Проскурниной и Р. А. Коноваловой). [c.20]

Мы нашли, что нри нагревании гармина с серной кислотой до 120°С деметилирование происходит, но при этом образуется также гармин-сульфокислота поэтому приходится для ее омыления добавочно нагревать с соляной кислотой. При замене же серной кислоты фосфорной деметилирование происходит при 120° С очень гладко, с выходом гармола 78% от теоретического. Для деметилирования гармалина серная кислота вообще неприменима, так при этом происходит одновременно частичное окисление гармалина в гармин и, следовательно, получается смесь гармола и гармалола. При употреблении же фосфорной кислоты при 150° С гармалол получается легко и гладко с выходом 80%. [c.373]

Эти соединения ведут себя, таким образом, по отношению к щелочам, подобно бензил иденгармину. Что касается аминосоединений этой группы, то до сих пор был известен только аминогармин, полученный Фишером [4—5] при нагревании гармола с хлористым цинком в аммиачном растворе. Ряд опытов восстановления нитрогруппы в щелочной среде, проведенный нами, не дал хороших результатов. Мы нашли, что при вос- [c.373]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ГАРМОЛ [c.374]

Этиловый эфир гармола [c.374]

Это основаиие получено аналогично описанному выше из 6 г гармола, 0,74 г натрия в 60 мл н.пропилового спирта и 7 г пропилового эфира /г-толуолсульфокислоты. Кристаллизацией из горячего спирта получают мелкие бесцветные кристаллы с т. пл. 203—204° С. [c.375]

Получен аналогично описанным выше эфирам из 7 г гармола 9,4 з эфира п-толуолсульфокислоты, 1,15 г натрия в 100 мл н.бутилового спирта. После 3-кратной кристаллизации из спирта получается в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 218—220° С. [c.375]

Получен аналогично описанным выше эфирам из 7 г гармола, 9,4 г изоамилового эфира /г-толуолсульфокислоты и 0,85 г натрия в 70 мл изоамилового спирта. Кристаллизуется из горячего спирта в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 237—238° С. [c.375]

Замечательное активирующее влияние диалкиламинной боковой цепи проявляется и тогда, когда ядро гармола заменено другим гетероциклическим основанием или, даже, просто замещенной аминогруппой. Среди ряда соединений общей формулы XIII ак-тетра-н-амилдиамино-н-декан оказался наиболее активным. [c.410]

Простейшее вещество, апогармин, вызывает повышенную возбудимость у собак . У лягушек он вызывает такой же эффект, который при больших дозах приводитк столбняку. При этерификации гармола метилкарб-аминовой кислотой появляется сходство с препаратами типа физостигмина . [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология