Пропиловый спирт

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Пропиловые спирты Бутиловые Альдегиды. ... Кислоты . ... [c.435]

Метиловый спирт. Этиловый снирт. Пропиловый спирт [c.207]

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

Пропаргиловый спирт кипит при 113°, бутиндиол при 1 мм рт. ст. — при 105—108°. Пропаргиловый сппрт частичным восстановлением может быть переведен в аллиловый спирт, последний дальнейшим восстановлением — в пропиловый спирт. Раствором хлорной меди (двухвалентной) медная соль пропаргилового спирта окисляется в гександиин-2,4-диол-1,б согласно реакции [c.251]

Пропиловый спирт Толуол Уксусная кислота Четыреххлористый углерод Этилацетат Этиловый спирт [c.377]

Неомыляемые 1 . Смесь после обработки щелочью выгружают из автоклава через холодильник в емкость с мешалкой, добавляют туда 100 частей приблизительно 45%-ного этилового спирта, хорошо перемешивают и выдерживают 20—30 мин. при 50°. Можно для этой цели применять такое же количество 20%-ного пропилового спирта. Кислоты растворяются в разбавленном спирте, а неомыляемые 1 выделяются в иде верхнего маслянистого слоя. Перегонкой с водным паром последние освобождаются от незначительных примесей спирта, после чего возвращаются на окисление. [c.457]

Метиловый спирт. . . Этиловый спирт. . . . Пропиловый спирт 1 Изопропиловый спирт ] [c.337]

ГЛАВА IV НОРМАЛЬНЫЙ ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [c.51]

В настоящее время в Советском Союзе н-пропиловый спирт в небольших количествах выделяется из изобутилового масла при производстве изобутанола па базе СО-водородной смеси. Выход к-пропанола не превышает 100—150 кг на 1 т изобутанола. В ближайшие годы это производство будет прекращено в связи с переводом установки на выпуск другой продукции (см. ниже). [c.59]

Весьма важным и интересным растворителем является пропилпропионат, обеспечиваюш,ий хороший блеск и розлив покрытий. Пропилпропионат может быть синтезирован этерификацией в-пропилового спирта пропионовой кислотой, а также конденсацией двух молекул пропионового альдегида. Последний метод является наиболее экономичным. Есть основание предполагать, что получаемый в этом случае пропилпропионат будет дешевле н-бутилаце-тата. В производстве нитролаков пропилпропионатом можно заменить до 30—35% н-бутилацетата. [c.62]

Диметиловый эфир. н-Пропиловый спирт Изобутиловый [c.250]

СаНаО (г), пропиловый спирт. [c.608]

Пропиловый спирт Серная кислота (98 %-ная) Сероуглерод Соляная кислота (30 %-ная) [c.364]

М раствор капролактама 2 — 0,006 М раствор капролактама 3 — 0,005 М раствор четыреххлористого углерода 4 — 0.1 М раствор тетра-гидрофурана 5 — ОД М раствор пропилового спирта 6 — 0,006 М раствор бензола 7 — 0,05 М раствор фенола. [c.219]

Линии I — летучие кислородсодержащие продукты окисления пропана или бутана II — чистый ацетальдегид ///—летучие соединения из установки очистки формальдегида VV — водород V — па установку для очистки формальдегида У/— гептан У//— дренаж VIII — чистый метиловый спирт IX — этиловый, изопропиловый и н-пропиловый спирты. [c.156]

По окончании продукт реакции тотчас нейтрализуют 20%-ной натриевой щелочью, причем образуется паста. Для разрушения диалкилсульфатов эту пасту нагревают 1 час. Часть нейтрального масла гидротроино растворенного в продуктах реакции осаждают добавкой пропилового спирта, оставшуюся часть удаляют извлечением низкокипящей бензиновой фракцией [c.213]

Линии I — свежий водород II — циркулирующий водород III — водород IV— циркулирующий пропиловый спирт V — свежий пропиловый спирт VI — вода VII — ацетон VIII — изопропиловый спирт. [c.213]

Экстрагированный, свободный от нейтрального масла раствор алкилсульфата освобождается от пропилового спирта в специальной колонне и иногда подвергается после этого еще дополпительпому отпариванию. [c.214]

Низкомолекулярные спирты и альдегиды, как пропионовый альдегид и к-пропиловый спирт, изомасляный альдегид и соответствующие спирты, получают гидроформилированием этилена и пронена. [c.216]

При взаимодействии металлического натрия с хлористыми алкилами и алкилнатриевых соединений с пропиловым спиртом и олефинами образуются комплексные соединения натрия, которые можно применять как катализаторы при полимеризации виниловых производных. При помощи таких катализаторов достигают результатов, во многих отношениях существенно отличающихся от получаемых при применении только металлического натрия. Такие соединения, называемые катализаторами алфин , подробно описаны в литературе [211]. [c.230]

Изучение литературы, посвященной галоидированию углеводородов, начиная с пропана, у которого могут появиться два изомерных продукта монозамещения, показывает значительные отклонения от состояния современных знаний. Еще в 1869 г. Шорлеммер оспаривал образование хлористого пропила при прямом хлорировании пропана [5], так как получил при взаимодействии продукта реакции (моно-хлорпропана) с ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой при 200 лишь н-пропилацетат, который омылил в н-пропиловый спирт. Последний был идентифицирован окислением в пропионовую кислоту. [c.533]

Рунге исследовал 120 различных катализаторов гвдратации и нашел, что самым оптимальным является окись вольфрама с промотором. Катализаторы этого типа сохраняют активность и через 1000 ч работы. На них легко достигается конверсия 8,8% и выход 94% при 260—320 °С и давлении 80—200 кгс/см . В реакционной смеси содержится до 34% спирта. Неожиданным оказалось образование из пропилового спирта наряду с диизопропиловым эфиром и полимерами значительного количества примесей. [c.63]

Пронанол-1 (пропиловый спирт) II 2) 3) 60,09 [c.334]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

Экспериментальные данные исследования кинетики испарения пропилового спирта, выполненные С. И. Скля-ренко и М. К. Баранаевым, не совпали с расчетными, выполненными по формуле (У.б). Это произошло в результате того, что при выводе формулы (У.5) учитывался не свободный, а молярный объем. В дальнейших исследованиях акад. В. В. Шулейкин ввел поправку, взяв вместо молярного объема свободный объ- [c.101]

Изопентаи/н-пропиловый спирт 8/2 [c.7]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.57 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.92 , c.94 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.370 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.234 , c.253 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.302 ]

Химия (1978) -- [ c.361 , c.362 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.279 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.156 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.177 , c.199 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.277 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.16 , c.162 , c.164 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.97 , c.130 , c.148 , c.210 , c.227 , c.357 , c.389 , c.417 , c.509 , c.514 , c.619 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.337 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.152 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.79 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.300 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях (1976) -- [ c.40 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.28 , c.76 , c.108 , c.123 , c.126 , c.165 , c.170 , c.215 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.68 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.344 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.127 , c.156 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.409 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.337 ]

Ректификация в органической химической промышленности (1938) -- [ c.56 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.79 , c.81 , c.92 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.489 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.146 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.140 , c.157 , c.172 , c.243 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.239 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.326 , c.445 , c.455 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.344 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 , c.87 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.339 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.48 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.154 , c.160 , c.164 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.464 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.42 , c.43 , c.267 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.279 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.277 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.46 , c.52 , c.57 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология