Эфиры простые метиловые

Целлюлоза представляет собой 1,4-р-о-глюкан, т. е. полисахарид, который состоит из одинаковых звеньев о-глюкозы, соединенных в неразветвленную молекулу посредством р-1,4-связей. Очень большое практическое значение имеют производные целлюлозы, поскольку в отличие от самой целлюлозы они растворяются в некоторых обычных растворителях, что открывает возможность различных применений. Эти производные получаются в результате модификации гидроксильных групп молекул целлюлозы (превращение в ксантогенаты, этерификация уксусным ангидридом или азотной кислотой, образование простых эфиров). Так, например, при получении вискозного шелка и целлофана сначала целлюлозу переводят в натриевую соль, так называемую алкалицеллюлозу, из которой под действием сероуглерода образуется растворимый ксантогенат натрия (разд. 6.2.12). Из ксантогената опять регенерируют целлюлозу в виде волокон (вискозный шелк) или пленки (целлофан). Ацетилированием целлюлозы получают ацетатный шелк. Вискозный и ацетатный шелк служат важным сырьем для текстильной промышленности. Нитраты целлюлозы используются как взрывчатые вещества и как лаки. Смесь нитрата целлюлозы и камфоры дает целлулоид, один из первых пластиков, недостатком которого является высокая горючесть. К важным производным целлюлозы относятся и ее эфиры, например метиловые или бензиловые (загустители в текстильной и пищевой промышленности, вещества, используемые при склеивании бумаги, и добавки в лакокрасочные материалы). [c.214]

Метиловый эфир гликолевой кислоты (простой). . . . Метиловый эфир уксусной [c.119]

Строение и способы получения простых эфиров. Простые эфиры, примером которых может служить хорошо всем известный этиловый (серный) эфир С4Н,оО, изомерны со спиртами. Так, этиловый эфир имеет тот же состав, что и бутиловый спирт метиловый эфир СаН О является изомером этилового спирта. [c.177]

Диазометан легко и количественно превращает кислоты в метиловые эфиры, а фенолы — в соответствующие простые метиловые эфиры даже ненасыщенные и многоатомные спирты при действии диазометана подвергаются частичному метилированию. Поэтому диазометан имеет большое значение как метилирующий агент [c.359]

Простые метиловые эфиры [c.130]

О (в простых метиловых эфирах)................9,9 [c.30]

О в кислотах О в простых высших эфирах О в простом метиловом эфире О в сложных высших эфирах О в сложном метиловом эфире [c.45]

СО 30,7 0 (в метиловом эфире простом и 9,1 [c.232]

Образуется диметиловый эфир салициловой кислоты — он одновременно и простой, и сложный. Гидролизуется только сложноэфирная группа. Конечный продукт — простой метиловый эфир салициловой кислоты. [c.200]

Для получения простых эфиров из метилового, этилового и про-пилового спиртов в лабораторной практике широко применяется 92—96%-ная серная кислота. Так, например, образование диэтило-вого эфира протекает по схеме [c.163]

Диметилсульфат часто употребляется для перевода углеводов в их простые метиловые эфиры. Впервые диметилсульфат применялся для метилирования простых сахаров [396], затем дисахаридов [397] и, наконец, высокомолекулярных соединений, например инулина [398]. Иногда удается полнее метилировать углеводы с помощью окиси серебра и иодистого метила, однако ввиду дешевизны и способности реагировать в водном растворе целесообразно цри11енять диметилсульфат во всех возможных случаях. Согласно недавно разработанному методу алкилирования [399], калиевые или натриевые сахараты готовятся в растворе жидкого аммиака и затем этот раствор обрабатывается иодистым метилом. Вполне вероятно, что вместо иодистого метила можно употреблять диметилсульфат, если вести реакцию в инертном растворителе, а не в жидком аммиаке, который энергично с ним реагирует. [c.69]

О (в метиловом эфире простом и слож [c.95]

Простой метиловый эфир. [c.284]

После того как было установлено, что простые метиловые эфиры расщепляются в очень мягких условиях при действии треххлористого или трехбромистого бора [162], защита спиртовой группы превращением в метиловые эфиры нашла применение в химии углеводов [163]. Несомненно, этот метод окажется полезным и во многих других случаях. [c.215]

Эти работы открыли новые синтетические перспективы использования HOF в качестве прекрасного агента для транспорта кислорода. Уже показаны его возможности для осуществления эпоксидирования кратной связи [9], гидроксилирования неактивной С-Н-связи у третичного атома углерода и окисления ароматических соединений [158], фторсодержащих олефинов [169], сульфидов [170], для превращения ароматических и алифатических аминов [171] и вторичных спиртов [172], а также простых метиловых эфиров [173] - в соответствующие нитропроизводные и кетоны. [c.204]

Гликолевый альдегид и его ближайшие гомологи бимолеку-лярны н кристаллическом состоянии, а также непосредственно после растворения в воде лишь при стоянии водного раствора образуется. моно.мерная форма Глицериновый альдегид и диоксиацетон в кристаллическом состоянии тоже являются полимерами Некоторые простейшие а-оксикетоны обычно существуют в виде поли.меров. Поли.меризация а-оксикетонов наблюдается также при действии раствора хлористого водорода в метилово.м спирте, причем образуются простые метиловые эфиры димерных форм [c.231]

Большие количества хлористого метила потребляют для производства метилцеллюлозы путем этерификации алкалицеллюлозы. В результате этерификации целлюлоза становится водорастворимой и приобретает способность сильно набухать. Простой метиловый эфир целлюлозы, выпускавшийся в Германии под названием тилоза, применяется в качестве загустителя, клеящего вещества и т. д. При взаимодействии алкалицеллюлозы с хлористым метилом в автоклавах около 75% хлористого метила теряется в виде метанола и диметилового эфира. Хлористый метил применяется так же, как разбрызгиватель при распыливании ядохимикатов. [c.209]

Анисовая кислота, простой метиловый эфир п-оксибензойной кислоты, образуется при окислении анетола т. пл. 184 . Ее производные часто применяются вместо бензоильных производных для характеристики фенолов, аминов и т, д. [c.661]

В нейтральней и щелочной среде диметилсвые эфиры полимера достаточно стабильны, но в разбавленных растворах кислот легко гидролизуются. Простые метиловые эфиры легко кристаллизуются, причем температура их плавления возрастает с увеличе нием средней степени полимеризации. При =150 полимер плавится при 180° с разложением. [c.403]

Объемноаналитическое определение метоксильных групп (по Фибоку) (рис. 77). При действии кипящей иодистоводородной кислоты простые метиловые эфиры разлагаются, превращаясь в иодопроизводные [c.261]

Простые эфиры целлюлозы (метиловый, этиловый, бензиловый и карбоксиметиловый) применяются для производства лаков, водорастворимых волокон и т. д. [c.256]

В симметричных простых эфирах пазыпают группу R— и прибавляют слово эфир. Так, простейший симметричный эфир СН3ОСН3 — метиловый эфир. Этиловый эфир , СН3СН2ОСН2СН3, используется для анестезии обычно его называют просто эфир. Это последнее название некорректно, его следовало бы избегать. [c.177]

Поскольку койевая кислота является 3-гидроксипироном, ее химия представляет особый интерес. Гидроксигруппа в положенин 3 имеет необычно кислый характер (рКг 7,9), в связи с чем соединение (47) и было названо кислотой. Эта гидроксильная группа предпочтительно метилируется диметилсульфатом в присутствии щелочи соответствующий простой метиловый эфир может быть гидролизовав основанием. [c.91]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры простые метиловые: [c.938] [c.576] [c.171] [c.576] [c.77] [c.178] [c.618] [c.143] [c.362] [c.547] [c.230] [c.618] [c.938] [c.244] [c.68] [c.523] [c.362] [c.668] [c.670] [c.436] [c.86] [c.243] [c.436] [c.86] [c.243] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология