Диазафенантрен

Название фенантролин применяется для обозначения любой из трех гетероциклических систем — I, И и И1,— образующихся в результате замещения двух групп — СН=в кольце фенантрена на — N = одной в положении I или 4 и второй в положении 5 или 8. Эти циклические системы можно считать так-.же 4,5-диаза- (I), 1,5-диаза- (И) и 1,8-диазафенантренами (И1). Нумерация атомов аналогична принятой для фенантрена (IV). Несмотря на то что систематическая номенклатура обладает рядом достоинств, в настоящей главе применяется широко распространенный термин фенантролин. Как будет показано ниже, все три основных соединения — I, II и III — могут быть получены реакцией Скраула из соответствующих о-, м- и п-фенилендиаминов, вследствие чего различают о-, м- и п-фенантролины. [c.266]

Таких диазафенантренов десять. Три из них о-(4,5-), jn-(l,5-) и п-(1,8-) фенантролины. Другие семь 1,6-, 1,7-, 2,5-, 2,6-, 2,7-, 3,5- и 3,6-диазафенантре-ны. Большинство этих циклических систем относительно труднодоступны [c.266]

Доказательством того, что продуктом двойной реакции Скраупа действительно является, л -фенантролин (1,5-диазафенантрен) (ХП1), а не линейный [c.270]

В противоположность этому выход диазаантрацена (XLI) составил всего 22%. Аналогичным образом амид, полученный из 4-аминохинолина и ацетоуксусного эфира дал 3-окси-1-метил-4,9-диазафенантрен (XLII) с выходом 58%, тогда как соответствующий амид из 3-аминохинолина не удалось зациклизовать. Далее, 4-аминохинолин и ацетоуксусный эфир в присутствии каталитических количеств кислоты при комнатной температуре образует 1-окси- [c.286]

О возможности использования упоминавшейся выше реакции сообщает Девис [85]. Проводя реакцию Скраупа с 4-амино-2-фенилхинолином, он полу-, чил 10-фенил-4,9-диазафенантрен (XLV) [c.287]

З-метил-4,9-диазафенантрен (XLIII), между тем циклизация промежуточного продукта, полученного из 3-аминохинолина, в соединение XLIV требует нагревания. По аналогии с образованием 1,5-нафтиридинов из 3-аминопиридина (стр. 163) соединениям XLI и XLIV приписана линейная структура. Однако, учитывая большую тенденцию к образованию ангулярных структур, [c.286]

Изучение люминесцентных свойств 1,2-, 2,3-, 3,4-, 1,3-, 2,4 и 1,4-диазафенантренов показало, что люминесценция этих соединений зависит от положения атомов азота и может быть объяснена на основе анализа относительного расположения im - и ля -уровней [52 J. [c.129]

Спектр фосфоресценции о-фенаптролина исследован в растворе ЭПА при 77 °К. У 7,8-бензхиноксалина в спирте, как и у фенантролинов, 5 — St- и S — Г-переходами также являются я -> л -переходы (с частотой соответственно 27 500 и 21 ООО В диазафенантренах сохраняется и величина SI,Г-интервала, она равна 7500 см , т. е. примерно такая же, как у фенантрена. Флуоресценция этих соединений в спиртовых растворах значительно слабее, чем фенантрена, а в углеводородных растворителях практически отсутствует, что можно объяснить близостью энергий Г .- и 5яя -состояний в указанных молекулах. [c.131]

Смотреть страницы где упоминается термин Диазафенантрен: [c.1034] [c.1091] [c.266] [c.284] [c.284] [c.285] [c.286] [c.286] [c.286] [c.286] [c.266] [c.284] [c.284] [c.285] [c.286] [c.286] [c.286] [c.87] [c.278] [c.425] [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология