Основность органических соединений

КИСЛОТНОСТЬ И ОСНОВНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.100]

Глава XII КИСЛОТНОСТЬ И ОСНОВНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.235]

КИСЛОТНОСТЬ и основность ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.153]

На кислотность и основность органических соединений сильное влияние могут оказывать заместители (разд. Г,7), Для соединений ароматического ряда влияние заместителей иа кислотность может быть выражено количественно при помощи уравнения Гаммс-та. На основании данных табл. 18 обсудите влияние различных заместителей на силу бензойных кислот [c.191]

Для оценки кислотности и основности органических соединений наибольшее значение имеют две теории — теория Бренстеда и теория Льюиса. [c.100]

Интуитивно можно предполагать, что кислотность и основность органических соединений в газовой фазе и в растворе должны быть различными. В то время как в газовой фазе кислотность и основность — это собственные свойства индивидуальных молекул, в жидкой фазе они определяются всей фазой в целом в силу взаимодействий между молекулами растворителя и растворенного вещества. В растворе кислотность и основность отражают как влияние растворителя, так и присущую растворенному веществу способность присоединять и отдавать протоны. По этой причине изучению взаимного влияния свойств растворенного вещества и эффектов растворителя должно предшествовать определение кислотности и основности в отсутствие растворителя. До последнего времени, однако, соответствующие исследования были не слишком плодотворными из-за отсутствия методов определения кислотности и основности в газовой фазе. [c.133]

Неорганические соединения, у которых возможен переход возбужденных электронов на основной уровень только с определенных энергетических уровней, обладают флуоресценцией. Этим требованиям удовлетворяют соединения редкоземельных элементов и урана (1П, IV, VI). Флуоресценция свойственна, в основном, органическим соединениям. Поэтому в анализе неорганических веществ используют флуорогенные органические аналитические реагенты, образующие флуоресцирующие комплексы с нонами металлов. Чем сильнее поглощает органическое соединение в ультрафиолетовой области спектра, тем интенсивней его флуоресценция. Этому условию удовлетворяют алифатические, насыщенные циклические соединения, соединения с системой сопряженных двойных связей, и в меньшей степени ароматические соединения с гетероатомами. Введение электро-нодонорных заместителей в молекулу органического соединения [c.95]

Производство основных органических соединения [c.256]

Приведенная классификация может служить основой для составления таблиц нуклеофилов, электрофилов и соответствующих им электроотрицательных и электроположительных уходящих групп. Проблема нуклеофильности и электрофильности может быть разбита на две составные части вопрос о нуклеофильности или электрофильности типовых стандартов (стандартных заместителей у данного реакционного центра) и влияние заместителей на нуклеофильность или электрофильность в пределах данного типа с постоянным реакционным центром. Напомним, что с этой же точки зрения рассматривалась выше кислотность и основность органических соединений. [c.280]

Основная проблема всех процессов брожения — проблема акцептора электронов. В конечном итоге степень окисления и сопряженное с этим количество выделяемой свободной энергии, а также характер образующихся продуктов определяются природой конечных акцепторов электронов. При брожениях конечными акцепторами электронов служат в основном органические соединения метаболиты, образующиеся из исходных субстратов (пировиноградная кислота, ацетальдегид), или вещества, имеющиеся в среде культивирования (некоторые аминокислоты и другие органические соединения, способные восстанавливаться). В ряде брожений акцепторами электронов служат молекулы СО2, а также ионы водорода (Н ). Кроме того, в отдельных случаях дополнительными акцепторами электронов могут быть некоторые достаточно окисленные неорганические соединения, такие как нитрат, молекулярная сера. Если конечным акцептором электронов является ацетальдегид, образуется этанол, если пируват — молочная кислота. Акцептирование электронов молекулами СО2 приводит у разных видов к возникновению формиата или ацетата, если же эту функцию выполняют ионы водорода, образуется молекулярный водород (Н2). [c.209]

Используется библиотека стандартных программ физических свойств основных органических соединений вводятся в виде входной информации [c.335]

Напишите структурные формулы и назовите основные органические соединения, которые получаются при реакции (если она идет) транс-1-фенилпропена-1 со следующими реагентами [c.391]

В районах с высокой плотностью населения и в жилых зонах из отходящих газов необходимо удалять неприятно пахнущие компоненты, в основном органические соединения азота и серы. [c.102]

Все рассуждения относительно кислотности и основности органических соединений, приведенные выше, относятся к разбавленным растворам кислот или оснований в различных чистых растворителях. С точки зрения качественной и количественной характеристики кислотности и основности органических соединений такой подход вполне оправдан. Однако практический интерес чаще всего представляют не сами значения рКц или а степень диссоциации (ионизации) кислот или оснований в тех [c.271]

Серосодержащие соединения. Окисление диметилсульфида, являющегося основным органическим соединением серы природного происхождения, можно представить следующей схемой [c.190]

Номенклатура основных органических соединений фосфора [c.1136]

Напишите структурные формулы и названия основных органических соединений, которые получатся при следующих реакциях [c.297]

Значения основности органических соединений, относящихся к различным классам, перечислены в табл. 1.12. [c.100]

Напишите структурные формулы и назовите основные органические соединения, которые образуются в результате следующих реакций [c.391]

Заглядывая, если необходимо, на стр. 447, напишите формулы основных органических соединений, образующихся при реакции и-бутилбромида со следующими реагентами [c.473]

Продукты, выходяш,ие из реактора ацетоксилирования фракционируют с получением нескольких фракций, одна из которых представляет собой эфир-сырец, содержаш,ий некоторую часть (приблизительно 1/3—1/12) обш,его количества иода, подаваемого в реактор ацетоксилирования. Даже в результате дополнительного фракционирования невозможно добиться полного удаления этого остаточного иода (в основном органических соединений иода), ввиду большой близости температур кипения. Другие получаемые фракции, возвраш,ают в реактор. [c.201]

Адсорбционные ингибиторы — это в основном органические соединения, в молекулах которых содержатся определенные функциональные группы, хотя иногда применяются и неорганические вещества. К органическим ингибиторам относятся амины и их производные, аминоэтанолы, альдегиды, спирты, мочевины, тиолы и т. п. [c.134]

Общие соображения.. Газообразный кислород лишь незначительно поглощает в близкой ультрафиолетовой и видимой областях спектра область его интенсивного поглощения расположена ниже 2000 А. За исключением насыщенных алифатических углеводородов, почти все органические молекулы поглощают при более длинных волнах, и, следовательно, в смеси кислорода с органическим соединением излучение поглощает в основном органическое соединение. [c.276]

По-видимому, селективность зависит и от таких факторов, как энергетическая неоднородность поверхности [18], ее геометрия [27] и т. д. Теория пока не в состоянии учесть такого рода факторы количественно (а часто и качественно) и разделить их влияние на каталитические свойства. Эти вопросы в настоящее время разрабатываются, и существенную помощь здесь может оказать систематизация и классификация каталитических систем реакция — катализатор [28], Проект такой систематизации для процессов гетерогенно-каталитического окисления (в основном, органических соединений) был предложен в [29]. Группировка реакций в этой работе основывалась на сходстве химического состава катализаторов, эффективно ускоряющих определенный тип превращений. Такое сопоставление ясно обнаруживает специфичность каталитического действия. [c.188]

Метод химической адсорбции основных органических соединений из газовой фазы требует точного разграничения физической и химической адсорбции, что не всегда легко сделать. Кроме того, как показывает работа Ричардсона [13], недостатками метода являются диффузионные осложнения и чувствительность к размерам частиц катализатора, молекулярному весу адсорбируемого газа, температуре и продолжительности [c.248]

Реакции органических кислот и оснований подобно аналогичным реакциям неорганических соединений обычно протекают быстро и обратимо. Поэтому кислотность и основность органических соединений выражаются в виде констант равновесия, которые не связаны с проблемами скорости и пути реакции. Константы кислотности и основности — это великоленный источник данных для ]юстроения и проверки теорий о связи между структурой соединения и его реакционной способностью. Эти теории ири соответствующей корректировке применимы тогда и к более сложным реакциям. [c.169]

Дезактивирующее влияние азотистых соединений уменьшается с повыщением температуры опыта, почти не изменяется в интервале давлений 1—3 МПа и незначительно зависит от типа основных органических соединений. Скорость регенерации отравленного контакта чистым сырьем зависит от концентрации азота в исходной смеси при отравлении, а также от типа азоторганических соединений, что связано, как считают авторы [404—406], с различием в скорости десорбции непревращенных азотистых соединений с поверхности катализатора. В работе [345] исследовано влияние добавок пиридина на конверсию циклогексана на АП-56 при 500 °С и давлении 2 МПа (табл. 22). Установлено, что дегидрирующая функция катализатора почти не изменяется, но растет селективность ароматизации за счет почти полного подавления реакции гидрокрекинга и изомеризации циклогексана в метилциклопентан. Как отмечают авто- [c.154]

Одним из главных источников основных органических соединений, необходимых для производства новых синтетических продуктов, является нефть. Эта жидкость известна с античных времен, но чтобы использовать ее в больших количествах, необходимо было открыть способ выкачивания нефти из обширных подземных месторождений. Американский изобретатель Эдвин Лаурентин Дрейк (1819—1880) первым в 1859 г. начал бурить нефтяные скважины. Столетие спустя нефть стала основным источником органических соединений, источником тепла и энергии. [c.136]

Эти таблицы посвящены в основном органическим соединениям и отличаются по виду рассматриваемых величин. Основные элементы, составляющие эти соединения (С, Н, О, М), не имеют фазовых переходов в рассматриваемой области температур (298—2000 К). Это дает возможность для выражения температурной зависимости тепловых эффектов химических реакций и их констант равновесия вместо функций И]. — и 5 — 52дд применить величины J [c.494]

Напишите структурные формулы и назовите основные органические соединения, которые получаются при реакции (если она идет) н-пропилбеизола с перечисленными ииже реагентами. Еслл возможно образование более чем одного продукта, укажите, какой будет преобладать. [c.391]

Шкала кислотности Но является ценным критерием сравне4 ния не только основных органических соединений, но и силы a-i мих кислот. Так, по отношению к индикаторам Гаммета, 100 %-я j серная кислота (Яд = -11,94) проявляет примерно в 10 раз болеё ] кислотные свойства, чем 0,1 н. раствор серной кислоты. Среды, превосходящие по кислотности 100 %-ю серную кислоту и при- i меняемые, например, при нитровании малореакционноспособ-Г ных ароматических соединений, называются "суперкислотными i средами". Так, функции кислотности Гаммета для некоторых суперкислот имеют следующие значения хлорсульфоновая кислота Но = -12,8, фторсульфоновая кислота Но = -15,07, олеум (при содержании серного ангидрида 75 % мол.) i/o = -14,96, [c.410]

Очистка воды от молекулярно растворенных соединений, представленных в основном органическими соединениями производится, как правило, с использованием активных углей. Количество идентифицированных органических соединений в природных водах к настоящему моменту достигает 1000, но оно не превышает 10-15 % общего количества примесей. Обработка воды активным углем из-за универсальности его действия является наиболее перспективным методом очистки от органических соединений. Для обработки питьевой воды в промышленных масштабах в нашей стране используются в основном древесные угли типа БАУ, ДАК, ОУ. В настоящее время для данной цели разрешено использовать также угли серии АГ, такие, как АГ-3 и АГ-5. Активные угли АГ, БАУ и ДАК относятся к гранулированным сорбентам, а ОУ к порошкообразным. Несмотря на то, что кинетика процесса адсорбции на порошкообразных активных углях (ПАУ) выше по сравнению с процессами на гранулированных углях, удельный вес порошкообразных углей в технологии обработки воды неуклонно снижается. Это объясняется большим удобством работы с гранулированными активными углями (ГАУ) при адсорбции, а также большей простотой их регенеращ1и. Адсорбционная обработка, как метод, позволяющий осуществить глубокую очистку воды, используется, как правило, в совоьсупно-сти с методами реагентной обработки, что объясняется экономическими вьи-одами комплексной обработки. Такой подход обусловлен также тем, что реальные загрязненные воды представляют собой не чистый стабильный раствор, а являются гетерогенной смесью растворенных, коллоидных и взвешенных веществ [c.551]

Метод химической адсорбции основных органических соединений из газовой фазы [13, 17] требует точного разграничения физической и хямической адсорбции, что не всегда легко сделать. Кроме того, как показывает работа [13], недостатками метода являются диффузионные осложнения и чувствительность к размерам частиц катализатора, молекулярному весу адсорбируемого газа, температуре и продолжитеяъиости откачки. Наряду с этими недостатками остаются и недостатки предыдущего метода.. Индикаторный метод позволяет определить силу поверхностной кислоты, но не ее природу, а, главное, он визуален, ограничен комнатной температурой и пото.му не точен [15]. [c.83]

Независимо от того, оказывает ли хлористый водород прямое каталитическое действие на процесс дегидрохлорирования, или его действие можно объяснить схемой, предложенной Арлманом 70], этот продукт реакции необходимо удалять. Существенным условием эффективности стабилизатора в этом отношении является требование, чтобы его реакция с хлористым водородом не была обратимой в условиях эксплуатации и переработки, а его сродство к хлористому водороду не должно быть настолько большим, чтобы это соединение могло отщеплять хлористый водород от макромолекул. К стабилизаторам этого типа относятся некоторые ароматические эфиры, например окись феноксипропилена и диметилдибензпловый эфир, основные органические соединения и особенно амины, которые образуют стабильные гидрохлориды [63]. Эффективны также некоторые свинцовые соли, например водный трехосновный сулы )ат свинца, образующий при взаимодействии с хлористым водородом хлорид свинца. [c.235]

Классификация переходов. В ближней УФ-области (200— 400 нм) и видимой области (400—800 нм) значительное поглощение наблюдается главным образом у двух классов соединений. Ими являются сопряженные (в основном органические) соединения и комплексные соединения, в которых в качестве центрального атома выступает ион переходного элемента. В соединениях первого типа поглощение света обусловлено, как правило, переходами между связывающими (л) и разрыхляющими (я ) МО, а также переходами между несвязывающими АО (которые имеются, например, у атома азота в пиридине) и л -орбиталями. Такие переходы принято называть соответственно я->-я -(или Ы У) и п->л -(или Л ->Р)-переходами (см. рис. 13.35, а). Переходы двух указанных типов можно различить экспериментально, например путем изучения влияния относительной диэлектрической проницаемости растворителя на положение полос поглощения. В то время как возрастание относительной диэлектрической проницаемости (например, при переходе от гексана к воде) вызывает сравнительно большой сдвиг в сторону меньших длин волн (гипсохромный сдвиг от 20 до 40 нм) л-+я -полос, для л->п -полос обнаруживается небольшой сдвиг в сторону больших длин волн (батохромный сдвиг, от 3 до 10 нм). Кроме того, интенсивность /г —> я -полос оказывается меньшей [е 10ч- 1000 л/(моль-см)], чем интенсивность я->я -полос [е а 500— 100 000 л/(моль-см)]. [c.385]

Изучая реакции водородного обмена в неводных растворах, наша лаборатория обратшсась прежде всего к очень сильным основаниям и кислотам (например, ND3, ND +ND , DBr, DBr-fAlBr3, DF, DF-+--I-BF3). Мы рассчитывали, что более полным станет представление о типах и закономерностях этих реакций и яснее их механизм, а также надеялись получить новые сведения о реакционной способности и кислотности-основности органических соединений в связи с их строением и физическими и химическими свойствами реакционной среды. Результаты работ лаборатории обсуждались в обзорных статьях, посвященных механизму водородного обмена п растворах [J2], реакционной способности органи- [c.218]

Очистку газа от органических соединений серы активным углем можно осуществлять также следующим способол -Газ с небольшой примесью аммиака и кислорода проходит через слой активного угля марки М с размером частиц 1 — 4 мм (столучен из антрацита). При этом основные органические соединения серы, т. е. сероокись углерода, сероуглерод и ти.)-фен, иодвергаются различным. нревращениям . [c.194]

Действие паетворптелей. Растворимость гумипо вых КмС. 1иТ в органических растворителях, повидимому, в значительной мере зависит от глубины и природы начального разложения угля. Как и следовало ожидать, основные органические соединения, как и фенольные соединения, часто являются эффективными растворителями гуминовых кислот. Даже после исчерпывающего метилирования и, повидимому, совершенного превращения чрез- [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология