Весовой анализ теоретические основы

Теоретические основы образования осадков рассматривались на стр. 85. Осаждение считают важнейшей операцией весового анализа. При выполнении ее необходимо правильно выбрать осадитель, рассчитать количество его, соблюсти определенные условия осаждения, убедиться в полноте осаждения иона из раствора. [c.225]

А. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ И ТЕХНИКА ВЕСОВОГО АНАЛИЗА [c.11]

Л, Теоретические основы и техника весового анализа. . [c.3]

Теоретические основы растворения веществ уже рассматривались в курсе неорганической химии и при изучении качественного анализа. Поэтому коснемся здесь только вопросов, относящихся непосредственно к весовому анализу. [c.224]

В дальнейшем много сделали для улучшения преподавания аналитической химии А. М. Беркенгейм, перестроивший теоретические основы качественного анализа в соответствии с новым учением о строении вещества и электронной теорией Н. А. Тананаев. издавший в 1913 г. курс объемного анализа С. Г. Крапивин (1868—1927), написавший курс весового анализа и руководство по методике преподавания. [c.18]

Теоретические основы и методы количественного анализа излагаются во второй части книги. Описаны основы весового и объемного методов, приводятся также некоторые электрохимические и оптические методы исследования. [c.704]

Вот почему подготовлен третий том настоящего учебника. В первой книге излагаются общие теоретические основы аналитической химии и качественный анализ во второй — количественный анализ (объемный и весовой) в третьей — физико-химические (инструментальные) методы анализа (электрохимические, спектральные, хроматографические, радиометрические и др.), а также методы определения редких элементов и титрование неводных растворов. [c.16]

Теоретические взгляды Сталя представляют значительный шаг вперед. Они дали определенную систему, которая могла объединить целый ряд химических явлений, дотоле, как казалось, не имеющих между собою ничего общего, например обжигание различных металлов и горение какого-нибудь вещества. По Сталю, всякое горючее тело (уголь, сера, растительное или животное масло) заключает особое начало — флогистон, выделяющееся в виде огня, тепла и света, когда тело нагревают до определенной температуры. Это-то горючее начало и есть существеннейшая составная часть всех способных к горению веществ. Известно было, что многие металлы при накаливании горят и превращаются в металлические извести (окиси металлов). Таким образом, превращение металла в известь совершается с выделением флогистона, а, следовательно, сам металл представляет, как думал Сталь, соединение металлической извести с флогистоном откуда выводилось ложное заключение, что металлы — тела сложные, а не простые. Каково было весовое отношение между металлом до горения и металлической известью, на это не обращали внимания, хотя были уже отдельные, отрывочные указания, что при обжигании металлов вес их увеличивается. Если же при нагревании тело сгорает целиком без остатка, как это имеет место при горении угля, серы, то утверждалось, что такое тело очень богато флогистоном и представляет даже почти чистый флогистон, способный, очевидно, принимать то одну, то другую форму. При неглубоком взгляде и недостаточно точном анализе происходящих при этом изменений в веществе такое представление не противоречило опытам, ибо всякая металлическая окись, нагретая в присутствии веществ, богатых флогистоном (серы, угля или масла), превращалась вновь в металл отсюда и термин оживить металлы , что значило соединить их вновь с флогистоном. Таким образом, теория флогистона приняла господствующее направление, в значительной степени возбудила интерес к экспериментальным исследованиям, хотя в основе своей была неверна. Главная заслуга теории флогистона заключалась в сведении, как думали, к одному общему закону всех видов процессов горения. При всех химических процессах, где только заметно было выделение тепла, предполагалось и выделение флогистона. Дыхание объяснялось выделением флогистона, накопляющегося постоянно в теле животных. [c.449]

КЕ1Ига является учебным пособием для студентои р.ысших химико-технологических учебных заведений. В ней излагаются теоретические основы и методы практического применения весового и объемного анализа. Книга содерм ит также главы, посвященные электроанализу, потенциометрическому и кондуктометрическому титрованию, полярографии и колориметрии. В разделе о газовом анализе дается описание принципа метода, аппаратуры, приводятся примеры определений различных газон в отдельности и в сложной смеси. [c.486]

Кроме непосредственного определения атомного и молекулярного весов газообразных элементов по их плотности, Авогадро предлагал также метод для теоретического определения атомного и молекулярного весов негазообразных элементов. Он фактически развивал на более широкой основе метод, предложенный Гей-Люсса ком для определения теоретической плотности негазообразных элементов, используя представления об атомах и молекулах соответственно своей гипотезе. Так, применяя данные весового анализа серной кислоты и данные об объемных отношениях при соединении сернистого газа с кислородо.м, полученные Гей-Люссаком, Авогадро, исходя из своей гипотезы о делимости молекул при реакциях, нашел теоретическую плотность серы -равной 2,323, а ее молекулярный вес равным 31,73 (Н = 0,5) [20, стр. 131. Он также [c.41]

Следует, однако, отметить, что сойержание Таблиц логарифмов Ф. Кюстера очень мало изменялось в течение последних 25 лет. Русский перевод таблиц сделан с 35—40 немецкого издания, которое мало отличается от издания 1920 года. Но 40—45 немецкое издание 1935 года лишь в очень незначительной мере подновлено по сравнению с предыдущими изданиями. Между тем, развитие всех химических дисциплин, в том числе и аналитической химии, было в последние 25 лет чрезвычайно интенсивным. Появились и огромное развитие получили различные физико-химические методы анализа колориметрия, нефелометрия, потенциометрическое и кондуктомётри-ческое титрование, полярография, новые формы электроанализа, амперойетрия широко распространилось применение цветных индикаторов не только в определениях методом нейтрализации, но и в различных оксидиметрических методах анализа (число применяемых индикаторов возросло во много десятков раз) очень большую роль стали играть новые реактивы, главным образом органические, как в весовом так и в объемном и колориметрическом анализах. Сама теория аналитической химии претерпела за эти годы большие изменения, вследствие чего многое из того, что раньше собиралось и запоминалось аналитиками, составляя как бы свод опытных данных, — стало теперь доступным для математических расчетов на основе теоретических положений. [c.5]

Если применяют метод внутренней нормализации, то можно дей-стювать несколькими путями. Вообще необходимо изготовить ге + 1 смесей различного количественного состава, если имеется п компонентов с неизвестными концентрациями, присутствующих в смесях, причем концентрация по крайней мере одного компонента (все равно какого) всегда должна быть известна. Отсюда если доступна смесь с известными концентрациями всех компонентов, то достаточно получить лишь одну хроматограмму. Если, однако, лишь один из интересующих нас компонентов доступен в виде чистого стандарта, то можно основывать расчет на хроматограммах п смесей с различным содержанием указанного соединения, где п равно общему числу компонентов смесей. В любом случае, однако, необходимо решить систему стольких уравнений, сколько компонентов в смеси. Метод контролируемой внутренней нормализации, осуществляемый посредством применения методики вычисления, которую мы описали, теоретически обеспечивает возможность определения коэффициентов чувствительности, если неизвестно содержание любого компонента в исходной смеси. Конечно, при любом способе косвенного определения первоначальный расчет можно проводить только для весовых концентраций, за исключением анализа газов. Приведенная вьш1е концепция является основой метода линейных соотношений Яника [90 - 93]. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология