Дикарбэтоксифуроксан

Значение природы заместителей в фуроксановом цикле демонстрирует следующий пример дифенилфуроксан не реагирует с трифенилфосфином при температуре ниже 100°С, тогда как дицианфуроксан бурно реагирует, уже при комнатной температуре [107]. Дикарбэтоксифуроксан прИ [c.58]

При действии водной щелочи на холоду глиоксим 122 с R = = СМегСООМе отщепляет остаток R (в виде изомасляной кислоты) и циклизуется в окрашенное соединение того же типа, что и получавшиеся при действии аминов иа дикарбэтоксифуроксан (I.5.2.2) [288] [c.173]

Вывод из криоскопических измерений о том, что дикарбэтоксифуроксан якобы дис-социкровак полностью до соответствующего нитрилоксида в бензольном растворе при комнатной температуре [411]. оказался ошибочным [412] (см. также [413.414]), [c.241]

В этой схеме не остается места для старого предположения о промежуточном образовании г ж-динитропроизводного, в частности динитро-уксусного эфира из диазоуксусного [587], хотя превращение ди-нитроуксусного эфира в дикарбэтоксифуроксан само по себе возможно — оно наблюдалось при хранении эфира в закрытом сосуде (564, с. 429]. [c.218]

Кислый катализ позволяет завершать нитрование до того, как становится заметной фрагментация первичного продукта нитрования — ннтроацетоуксусного эфира. Но ацетат енольной формы ацетоуксусного эфнра (43) при нитровании в тех же условиях успевает в заметной мере (приблизительно иа одну треть) подвергнуться фрагментации с дальнейшим превращением в дикарбэтоксифуроксан. Возможная причина ускоренной фрагментации только что указывалась выше. [c.233]

Ацетоуксусный эфир превращается в дикарбэтоксифуроксан также при нитровании азотной кислотой в присутствии нитрозирующих агентов, но совершенно по иному механизму (Ш.1.5). [c.234]

Однако при реакции этилбромацетата с нитритом натрия в диметилформамиде образуется только 3,4-дикарбэтоксифуроксан [62], а при реакции дихлор- или хлорброммуконовых кислот с нитритом натрия замещается только атом галогена, стоящий в а-положении к СООН-групп [63] [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология