Дихлор ДИоксан реакции

При хлорировании -хлоропрена в растворе 1,4-диоксана или в тетрагидрофуране в присутствии воды селективность образования продукта сопряженного присоединения 1,4-дихлор-3-бутен-2-ола (ХП) выше, чем при проведении реакции в №ФА [c.26]

Третий метод синтеза 1,4-диоксена основан на получении циклопропена из 1,3-дихлорпропана [86]. 1 моль 2,3-дихлор-1,4-диоксана добавляют по каплям к смеси 1 моля соды, 2 молей цинковой пыли и 0,2 моля йодистого натрия в расплавленном ацетамиде. Скорость прибавления дихлордиоксана регулируется скоростью отгонки 1,4-диоксена. Реакция может быть представлена [c.27]

Мочевая кислота мало растворима в воде и является слабой двухосновной кислотой (р/Са, = 5,75, р/Сэ2= 10,3). Из этого следует, что она существует в форме 2,6-диокси-8,9-дигидропуринона-8. Если нагреть мочевую кислоту с азотной кислотой, а после охлаждения обработать аммиаком, то раствор окрашивается в фиолетовый цвет мурексидная реакция). При действии хлороксида фосфора на мочевую кислоту образуется 2,6-дихлор-8-оксипурин, а в более жестких условиях — 2,6,8-трихлорпурин. [c.602]

Дихлор-1,4-диоксаны. При описанном выше хлорировании 1,4-диоксана и перегонке получают в качестве главной фракции дихлорированный продукт реакции, который освобождают от избытка хлора продуванием воздуха. По охлаждении жидкость затвердевает в кристаллическую массу с т. пл. 28—30°, которая медленно разлагается при стоянии кипячение с водой приводит к полному разложению. Поскольку в гидролизате не были найдены органические кислоты или лактиды, можно было сделать вывод, что два атома хлора не находятся при одном и том же углеродном атоме. Тогда остаются возможными только три структуры [c.12]

Гидролиз 2,3-дихлор-1,4-диоксана с образованием глиоксаля и этилен-гликсля был уже рассмотрен (стр. 12). Это соединение реагирует с уксуснокислым калием или свинцом в ледяной уксусной кислоте, образуя диацетат. Аналогично происходит реакция и с хлоруксусными кислотами. При реакции с вторичными аминами образуется производное третичного амина. Так. в случае монометиланилина получается 2,3-бис-(фенилметиламино)-1,4-диок-сан. Аналогичное производное диамино-1,4-диоксана получено следующей реакцией [45] [c.16]

Реакция 2,3-дихлор-1,4-диоксана с реактивом Гриньяра дает алкил-и арилзамещенные 1,4-диоксаны (стр. 20) однако с цинкалкилами реакция протекает со взрывом. С магнием 2,3-дихлор-1,4-диоксан не реагирует. С первичными алифатическими и ароматическими спиртами, алкоголятами, ено-лятами и фенолами образуются эфиры. Эти соединения можно рассматривать как ацетали или как эфиры 1,4-диоксана при последующем изложении они будут рассматриваться как эфиры. Образование таких эфиров происходит уже при кипячении оксисоединения с хлорированным диоксаном до полного прекращения выделения хлористого водорода. Следующая схема иллюстрирует эту реакцию. [c.16]

Интересно протекает реакция 2,3-дихлор-1,4-диоксана с двухатомными спиртами, например этиленгликолем и триметиленгликолем. Хотя очевидно, что дихлор-1,4-диоксан может существовать в цис- и транс-формах, осуществить разделение изомеров не удалось. Считали, что дихлордиоксан независимо от способа синтеза всегда получается в виде одного соединения. Более того, в продуктах всех ранее упомянутых реакций этого соединения было идентифицировано только одно его производное, хотя здесь также возможна цис-транс-изомерия. Впервые два геометрических изомера были получены в реакции с двухатомными спиртами. Так, с этиленгликолем были получены цис-и транс-1,4,5,8-тетраоксадекагидронафталины (нафтодиоксаны) [50]. Аналогично при реакции с триметиленгликолем также образуются цис- и транс-изомеры конденсированной системы [51]. [c.17]

Бёзекен [50] впервые указал на существование 1,4-диоксена, когда он проводил реакцию 2,3-дихлор-1,4-диоксана с йодистым натрием в кипящем ацетоне. Он установил, что при этом осаждается хлористый натрий и выде-ляется свободный йод однако выделить 1,4-диоксен ему не удалось. Это соединение не может быть получено обработкой 2,3-дихлор-1,4-диоксана металлами, хотя такой метод является общим для образования соединений с двойными связями из а,Р-дигалогенопроизводных. Так, при взаимодействии 2,3-дихлор- [c.26]

Другой более эффективный способ получения [60] состоит в проведении реакции дихлордиоксана с йодидом в негидролизующем растворителе (во избежание побочных реакций легкогидролизующихся хлорированных диоксанов) в присутствии металла, реагирующего с выделяющимся йодом. Методика проведения синтеза заключается в первоначальном получении йодистого магния добавлением йода к избытку магния, находящегося в сухом эфире и последующем добавлении по каплям 2,3-дихлор-1,4-диоксана. После попадания в жидкость каждой капли немедленно выделяется йод, который связывается избытком магния. [c.27]

После обесцвечивания к сл еси приливают раствор 2 молен дихлор-диоксапа в 200 мл эфира с такой скоростью, чтобы цвет раствора не становился темнее светло-коричневого (9 час). Уменьшение скорости реакции по мере ее завершения обусловлено, по-видимому, соосаждепием иодид-иона с образующимся нерастворимым хлоридом магния. Этой реакцией захвата можно объяснить также н то, что требуется более чем каталитическое количество иода [3]. Реакционную смесь выливают в воду со льдом, органический слой Отделяют, сушат и перегоняют выход диоксена с т. кип 93—95 [c.211]

Диоксан склонен образовывать перекиси. Подобно этиленгликолю, он токсичен. При хлорировании диоксана получают 2,3-дихлор диоксан и 2,3,5, 6-тет-рахлордиоксан, которые используют для органических синтезов. Дихлордиок-сан реагируете водой, образуя этиленгликоль и глиоксаль эту реакцию можно использовать в промышленности для приготовления этого простейшего диальдегида (другие методы получения глиоксаля и его свойства см. в гл. XV) о О ОН [c.343]

Синтез соединений с дихлорвинильной группой —СН=СС1з можно осуществить присоединением различных углеводородов к трихлорэтилену за счет преимущественного разрывав углеводородах наиболее подвижной С-Н-связи с последующим отщеплением атома хлора от промежуточно образующегося радикала вида КСНСЮС12. Так, Шмерлинг и Уест показали, что гру-пировку —СН=СС1а можно вводить в молекулы парафинов [15], изопарафинов [15], алкилбензолов [110, 118], диоксана [119] взаимодействием трихлорэтилена с соответствующими соединениями при инициировании перекисью трт-бутила. В случае пропана [15] основным продуктом реакции является 1,1-дихлор-3-метилбутен-1 (выход 31%). С изобутаном реакция протекает преимущественно за счет водорода, связанного с третичным атомом углерода. Выход 1,1-дихлор-3,3-диметилбутена-1 составляет 46% [15]. С толуолом и этилбензолом продукты реакции образуются с выходом 23 и 30% Соответственно [110, 118], за счет отрыва а-водородного атома. [c.150]

Ди-а-галоидированные эфиры этиленгликоля конденсируются с ацетиле-нидами лития в среде диоксана, образуя смесь соединений [3, 4]. Например, при взаимодействии 1,2-дихлор-1,2-диэтоксиэтана с литиевым соединением 1-метоксибутен-1-ина-3 в качестве главного продукта реакции выделяют [c.150]

Хлоранилат бария - бариевая соль 2,5-дихлор-3,6-диокси-и-бензо-хинона, взаимодействуя с сульфат-ионами, высвобождает эквивалентное количество окрашенной хлораниловой кислоты. Мешающее влияние Са, Ре, А1, РЬ, Zn может быть исключено предварительным пропусканием вытяжек и растворов через катионит в Н -форме. Фториды и фосфаты, которые связывают барий, завышают результаты, однако при pH 2 их влияние уменьшается. Реакцию можно проводить в водных растворах или в 80%-м растворе изопропилового спирта. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология