Дифенилфуразан

Действие кислот. Устойчивость фуразанового кольца в растворе кислот наглядно проявляется в ряде примеров дифенилфуразан устойчив к действию соляной кислоты при 200° [1441 при нитровании метил-п-анизилфуразана [11] [c.372]

Дифенилфуразан перегоняется с частичным разложением и дает бензонитрил, фенилизоцианат и 3,5-дифенил-1,2,4-оксадиазол [1]. [c.379]

Положение нитрогруппы доказано встречным синтезом динитросоединения нз хлорангидрида я-нитробензгидроксамовой кислоты [11, с. б1]. Не так легко нитруется фенильное кольцо, находящееся с фуразановой стороны гетероцикла. Это видно из того, что дифенилфуразан не реагирует при нагреванйи в НЫОз ( = 1,4) и лишь в НЫОз (комнатной температуре превращается в л-динитропроизводное [424]. [c.262]

При УФ-облучении дифенилфуразана в очень разбавленном (0,17%-ном) бензольном растворе образуется дифенилфуроксан (14%) наряду с дифенил-1,2,4-оксадиазолом (10%) и бензонитрилом (50%) [654]. Предполагается, что дифенилфуразан расщепляется на бензонитрил и бензонитрилоксид последний частично димеризуется и частично комбинируется с нитрилом. [c.248]

Заманчивым по простоте замысла представлялся метод получения фуроксанов прямым окислением фуразанов. Тем более, что таким методом синтезируют N-оксиды многих азотистых гетероароматических циклов [336]. Однако фуразановое ядро чрезвычайно мало способно к окислению с образованием N-оксида. Известно много случаев, когда фуразановые соединения попадали по ходу синтезов в окислительные условия, но в фуроксаны не превращались. Виланд [24] поставил целенаправленные опыты, которые также не увенчались успехом дифенилфуразан не изменился при многочасовом нагревании с кислотой Каро. На этом фоне неожиданным выглядит образование, хоть и в небольшом количестве, бензофуроксана при пропускании через раствор бензофуразана в три-этиламине тока кислорода при комнатной температуре [835] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология