Получение фуроксанов

Этот путь имеет пока больше теоретическое значение, чем практическое. Прямое получение фуроксанов нз альдоксимов удается далеко не всегда. Чаще сначала выделяют промежуточный продукт, который затем можно перевести в соответствующий фуроксан. [c.237]

К методам получения фуроксанов непосредственно нз альдоксимов практически можно отнести и те реакции, которые протекают при хлорировании альдоксимов без выделения промежуточных хлорангидри-дов гидроксамовых кнслот и далее нитрилоксидов (см. раздел Ш. 1.3). [c.246]

Перекисная формула 2 казалась естественной потому, что в то время былн известны лишь такие методы получения фуроксанов, которые носили окислительный характер. Однако когда было установлено, что фуроксановое кольцо легко образуется из а-нитрооксимов отщеплением воды (Ш.З), Внланд [23, с. 241] в 1903 г. провел аналогию с лактонизацией и не менее естественно пришел к новой формуле (3) этого гетероцикла [c.12]

При получении фуроксанов различными методами, основанными на промежуточном образовании нитрилоксидов, рассматриваемая побочная реакция может развиваться в тех случаях, когда создается достаточно кислая среда. Так, при получении дибензоилфуроксана из хлорангидрида бензоилформгидроксамовой кислоты действием ацетата или фосфата натрия доля N-оксида 1 (R = Ph O) в смеси продуктов реакции возрастает с увеличением кислотности применяемых буферных растворов если же действовать раствором соды, то получается только дибензоилфуроксан с высоким выходом (III.1.4). [c.156]

На практике для получения фуроксанов свободные нитрилокснды применяются редко. Более того, обычно онн используются для других превращений, и димеризация их в фуроксаны выступает как нежелательная побочная реакция см., напрнмер, работы [236, 432—439). Чаще всего при превращении в фуроксаны нитрилокснды используются непосредственно в процессе образования их из других соединений, более стабильных и доступных. [c.159]

Однако прежде чем перейти к рассмотрению относящихся сюда методов получения фуроксанов, остановимся на реакциях полимеризации гремучей кислоты как родоначальника семейства интрилоксидов. Такое выделение оправдано тем, что по своему поведению гремучая кислота во многих отношениях отличается от остальных нитрнлоксидов. [c.159]

Заманчивым по простоте замысла представлялся метод получения фуроксанов прямым окислением фуразанов. Тем более, что таким методом синтезируют N-оксиды многих азотистых гетероароматических циклов [336]. Однако фуразановое ядро чрезвычайно мало способно к окислению с образованием N-оксида. Известно много случаев, когда фуразановые соединения попадали по ходу синтезов в окислительные условия, но в фуроксаны не превращались. Виланд [24] поставил целенаправленные опыты, которые также не увенчались успехом дифенилфуразан не изменился при многочасовом нагревании с кислотой Каро. На этом фоне неожиданным выглядит образование, хоть и в небольшом количестве, бензофуроксана при пропускании через раствор бензофуразана в три-этиламине тока кислорода при комнатной температуре [835] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология