Молекула этилового спирта, характеристика

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ ЭТИЛОВОГО СПИРТА [c.5]

Этого недостатка не имеют счетчики с внутренним гашением, в которых устраняется основная причина повторных разрядов — вредное действие ультрафиолетовых фотонов. К основной составляющей газа, заполняющего прибор (как правило, аргону или криптону), добавляются пары такого соединения, которое, с одной стороны, сильно поглощает ультрафиолетовые лучи, а с другой — не дает при поглощении фотоэффекта (поглощаемая энергия затрачивается на диссоциацию молекулы на нейтральные осколки ). В качестве гасителей используются такие органические соединения. как этиловый спирт, бромистый этилен, метилаль и др. Счетчики с органическими гасителями обладают ограниченным сроком службы (поскольку процесс гашения сопровождается диссоциацией молекул) и переменными электрическими характеристиками (поскольку при диссоциации меняется давление). Этих недостатков не имеют счетчики, в которых в качестве гасителей применяются галогены (чаще всего хлор) но эти счетчики обладают некоторыми другими недостатками. [c.170]

В этом разделе в общих чертах описываются основные применения спектроскопии в органической химии. Можно выделить два главных направления применения спектроскопии, которые, однако, иногда не могут быть строго разграничены. Это, во-первых, качественный и количественный анализы, которые проводятся эмпирическим сравнением спектров исследуемых и известных веществ, и, во-вторых, более или менее полное определение строения молекул вещества по его спектру. Спектральный анализ основывается на том, что всякое вещество обладает в одной из областей (инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой) специфическим спектром, который может быть удобной и дающей высокую чувствительность анализа характеристикой вещества для его обнаружения и количественного определения. Одним из наиболее простых и наиболее распространенных применений спектроскопии является определение загрязнений, которое очень просто выполняется в том случае, когда примеси имеют полосы поглощения в области, прозрачной для основного соединения. Например, парафины и насыщенные алифатические спирты, эфиры и кислоты только очень слабо поглощают в большей части ультрафиолетовой области, пропускаемой кварцем, и наличие любого поглощения в близкой ультрафиолетовой области указывает на присутствие примесей. Небольшое количество бензола в этиловом спирте, полученном азеотропной перегонкой, определяется [c.165]

Молекулярные формулы, выражающие состав молекул, недостаточны для полной характеристики органических веществ. Среди них есть группы веществ, которые имеют одинаковую молекулярную формулу и тем не менее отличаются друг от друга по свойствам. Разные вещества, имеющие одинаковую молекулярную формулу, называются изомерами, а само явление носит название изомерии. Так, например, известны два изомерных вещества с формулой СгНбО жидкость — этиловый (винный) спирт, газ — диметиловый эфир. [c.268]

Определяемая таким образом пористость зависит от применяемой пикнометрической среды. Чем крупнее молекулы пикнометрической жидкости или газа, тем меньше размер определяемых открытых пор, в особенности для тел, имеющих поры молекулярных размеров. В качестве пикнометрических жидкостей для углеродных материалрв используются вода (характеристика пористости по так называемому водопо-глощению), метиловый и этиловый спирты, бензол, гептан и Др. Этиловый спирт нашел наиболее широкое применение для определения пикнометрической плотности коксов (ГОСТ 10220-78) и графитированных материалов. [c.30]

Ядерный магнитный резонанс играет особенно важную роль для точной характеристики соединения, так как позволяет обнаруживать атомы одного и того же элемента, связанные в молекуле разными способами..Для этой цели используют изотопы элементов, ядра которых обладают определенным магнитным моментом. Число элементов, для которых возможны подобные исследования, очень велико, но в настоящее время метод ЯМР чаще всего применяют при идентификации соединений, содержащих водород, фтор, бор, фосфор, а также некоторые переходные металлы, такие, как ванадий, медь, кобальт. Для любого вида магнитного ядра в зависимости от его окружения в молекуле получается характерная линия или группа линий, которые можно использовать для идел-тификации соответствующей группировки атомов. На рис. VUI. 7 представлен ЯМР-спектр этилового спирта, на котором видны три группы линий, соответствующих водородным атомам групп СНз, СНг и ОН. [c.197]

Химический сдвиг служит основнрй характеристикой атома или группы эквивалентных атомов молекулы в спектре ЯМР высокого разрешения. Впервые химические сдвиги наблюдали Проктор и Ю [1]. Однако началом спектроскопии ЯМР высокого разрешения органических соединений следует считать работу Арнольда, Дарматти и Паккарда [2], впервые наблюдавших в 1951 г. спектр этилового спирта с тремя отдельными сигналами от трех групп эквивалентных протонов. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология