Гидразин-гидрат, восстановитель

Нами предложен способ получения бромидов с использованием в качестве восстановителя гидразин-гидрата [3]. Этот метод прост, экономичен и исключает образование побочных продуктов. [c.89]

Гидразин-гидрат является сильным восстановителем и слабым основанием. Он легко вступает в реакцию с кислородом и другими окислителями. Гидразин-гидрат не чувствителен к удару, детонации, трению, однако способен разлагаться под влиянием катализаторов (окислов тяжелых металлов, платины, веществ с развитой поверхностью, например, таких, как асбест и др.). Температура вспышки гидразин-гидрата 73° С. Водные растворы его не огнеопасны. [c.92]

Для восстановления палладия гипофосфитом или гидразин-гидратом раствор нагревают до 40 °С и при перемешивании осторожно добавляют к нему восстановитель до полного осаждения палладия (ориентировочно 10 — 20 г/л гидразин-гидрата или 10 — 50 г/л гипофосфита натрия). После того как осадок отстоится, проверяют полноту осаждения палладия и тш ательно промывают его горячей водой. Полученный металлический палладий рекомендуется высушить в сушильном шкафу, поместить в фарфоровую чашу, прокалить при 1000 °С в течение 1 — 2 ч и по мере необходимости использовать для приготовления растворов активирования и других целей. [c.57]

Нами предложен способ получения йодидов с использованием в качестве восстановителя гидразин-гидрата [3]. Ис- [c.91]

Гидразин гидрат имеет сильнощелочную реакцию константы диссоциа-цпи его (как основания) = 8,5-10" , = 8,4-10"i при 25 °С. Сильный восстановитель. Разрушает стекло и резину. Горячие пары реактива прп соприкосновении с воздухом взрываются. Пары гидразин гидрата раздражающе действуют на глаза и дыхательные пути попадая на кожу, вызывают экзему. [c.91]

В настоящее время гидразин-гидрат, который первоначально нашел применение в Германии в качестве горючего для реактивных двигателей, приготовляется в промышленном масштабе в США. Для производства гидразин-гидрата используется тот же самый метод в США, что и в Германии, а именно — взаимодействие гипо хлорита щелочного металла с избытком аммиака Гидразин-гидрат находит применение в США для синтеза красителей и фармацевтических препаратов, а также в качестве восстановителя при получении металлических покрытий на поверхности непроводящих материалов. [c.126]

Регенерацию палладия производят способами контактного осаждения, восстановлением его гипофосфитом, формалином, гидразин-гидратом, диметилглиоксимом и другими восстановителями. [c.56]

Химическое палладирование применяют для повышения термостойкости, износостойкости и электропроводности поверхностного слоя деталей, а в ряде случаев с целью замены золотых и других драгоценных металлов в радиоэлектронике и некоторых других отраслях промышленности. Химический способ палладирования целесообразно, в первую очередь, использовать для покрытия деталей сложного профиля. Перед покрытием детали (стальные, никелевые, серебряные) обезжиривают, травят и декапируют принятыми для этих материалов методами. Медь и ее сплавы необходимо перед палладированием покрыть серебром или никелем (химическим или электрохимическим способом). Затем детали загружают в раствор для химического палладирования. Состав одного из таких растворов следующий (г/л) хлористый палладий — 4, трилон Б — 12, гидразин гидрат — 2, аммиак 300— 350 мл/л. Для приготовления ванны необходимое количество хлористого палладия растворяют (при нагревании) в 25%-м растворе аммиака, взятом в половинном объеме, указанном в рецептуре, потом добавляют трилон Б и остальное количество аммиака. Полученный раствор фильтруют. Перед загрузкой деталей, в ванну добавляют 5%-й раствор гидразина гидрата, являющегося в этом процессе восстановителем. Через каждые 30 мин работы раствора в него добавляют половину указанного в рецептуре количества гидразин гидрата, / = 50—55° С, соотношение между объемом раствора и площадью покрываемой поверхности (плотность загрузки) 3 1. Скорость оС аждения покрытия 1—2 мкм/ч. Для ускорения процесса детали встряхивают. Толщину покрытия определяют весовым методом с помощью образца — свидетеля . Раствор для палладирования можно регенерировать по специальной методике. Так как растворы для химического палладирования не отличаются устойчивостью, необходимо тщательно предохранять их от всякого рода загрязнений. [c.185]

В качестве восстановителя используют соли фосфорно-ватистой кислоты — гипофосфиты (натрия, калия, кальция). Реже используют гидразин гидрат или соли гидразина. Для осаждения сплава N1—В используют боро-гидриды. [c.17]

Восстановители, как спирт, соли гидразина, формальдегид выделяют из щелочных растворов четырехокиси гидрат окиси осмия. [c.358]

Растворы для химического палладирования содержат растворимую соль палладия, главным образом хлористый палладий, комплексообразователь — аммиак и восстановитель — гидразин гидрат. Состав раствора для химического палладирования следующий [c.73]

Гидразин-гидрат технический КгН4 Н2О — бесцветная, прозрачная, дымящая на воздухе жидкость. Гидразин — сильный восстановитель, в водных растворах легко окисляется кислородом воздуха. Гидразин и его производные — токсичные соединения. Применяется в органическом синтезе, в производстве пластмасс, резиновых изделий, инсектицидов, взрывчатых веществ и др. [c.106]

Свободный гидразин легко соединяется с водой с образованием гидрата гидразина. Все эти вещества представляют собой сильные восстановители они легко отщепляют водород и выделяют азот (отличие от гидроксил- [c.330]

Гидразин, применяемый обычно в виде гидрохлорида, сульфата или гидрата, представляет большой интерес как восстановитель, так как продукт его окисления — азот — абсолютно без- [c.384]

Силикат натрия - ингибитор коррозии смешанного типа - образует защитные ферросиликатные пленки сложного состава на поверхности стали при взаимодействии силикатов-анионов и соединений Ре(П), содержащихся в продуктах коррозии углеродистой стали. Так как доля соединений железа (II) в общей массе продуктов, образующихся при коррозии углеродистой стали в аэрированных средах, незначительна (не более 2-3%), возможным путем повышения защитных свойств ферросиликатных пленок и ускорения их формирования является восстановление соединений Ре(Ш) в продуктах коррозии до Ре(П). Эту задачу позволяет решить ингибирующая композиция, состоящая из силиката натрия и гидразина (в виде гидразин-гидрата), выступающего в роли восстановителя [138, 142]. [c.26]

А. В. Думанский изучал действие различных восстановителей на золи УгОб [8] и отметил, что под действием гидрата гидразина [c.126]

Получение золя серебра путем электрического распыления весьма удобно производить в приборе, изображенном на рис. 3. В стеклянный сосуд 1 с двумя горловинами вставляют на пробках две серебряные проволоки 2 и 3, служащие электродами. Сосуд заполняют водой или, лучше, 0,001 н. раствором едкого натра, к которому добавлено несколько капель раствора какого-нибудь восстановителя, например гидрата гидразина. [c.29]

Иногда к катодным ингибиторам электрохимической коррозии металлов относят поглотители кислорода сульфит натрия NaaSOg, гидразин-гидрат N2H4-H20 и другие восстановители понижают скорость коррозии металлов с кислородной деполяризацией в нейтральных растворах, связывая деполяризатор—кислород по реакциям [c.349]

Тр 1азоля (Уд). Использование в качестве восстановителя гидразин-гидрата, а также гидразина в присутствии никелевого катализатора пс дали желаемого результата. В первом случае согласно снекграм ПМР наряду с 1-випил-3-амиио-1,2,4-триазолом (Ул) образуется продукт гидрирования двойной связи до 1-этил-З-ами-ио-1,2,4-триазола (X) в соотнощевии 2 1 соответственно. В спект- [c.98]

Наиболее тонкодисперсную форму имеет коллоидальный родий. Растворы его можно получить путем электролитического распыления очень чистого металла в воде. Раствор имеет коричневый цвет, очень стоек, размер частиц — 5 ж/с [3]. Коллоидальные растворы родия получаются также и химическим способом— восстановлением растворов солей родия (КЬС1з или Маз[КЬС1в]) различными химическими реагентами в присутствии защитного коллоида (гуммиарабика) [4]. В качестве восстановителей применяются акролеин, формалин, гликоген и гидразин-гидрат (0,1 — 10%). После диализа остается коричнево-черный коллоид, отрицательно заряженный, довольно устойчивый. [c.14]

Гидрат гидразина — густая бесцветная гигроскопическая жидкость, дымящая на воздухе р=1,03 пл=—51,7 или —65°С (две эвтектики) кип = 118,5 °С. Смешивается с водой и этанолом нерастворим в эфире, бензоле и хлороформе. Довольно сильное основание фенолфталеинову бумажку окрашивает в малиновый цвет. С кислотами образует соли. Легко поглощает СО2 из воздуха. Сильный восстановитель. Ядовит (ПДК 0,1 мг/м ), раздражает кожу, глаза и дыхательные пути. При воздействии окислителей может взрываться. В горячем состоянии разрушает стекло, корковые пробки и резину пары с воздухом образуют взрывоопасные смеси. [c.32]

Среди известных методов получения азелаиновый кислоты [2, 3] определенный интерес представляет четырсхстадийный синтез ее на основе циклогексанона и акри-лонитрила, выпуск которых освоен в промышленных масштабах. Заключительная стадия этого метода предполагает восстановление кетоазелаиновой кислоты — по Киж-неру-Вольфу с использованием гидразин-гидрата в качестве восстановителя [1]. [c.64]

Химическое обескислороживание воды осуществляется добавлением к ней восстановителей (сульфита натрия МягЗОз, сернистого газа ЗОг, гидросульфита натрия Ма25204, гидразин-гидрата М2Н4-Н20) или фильтрацией воды через слой стальных стружек или раздробленного сульфида железа Ре5, связывающих растворенный в во- е кислород. [c.318]

Взаимодействие йода с гндразин-гидратом происходит бурно н сопровождается выделением значительного количества газообразных продуктов и испениванием раствора, поэтому добавлять восстановитель следует очень осторожно, неболыпими порциями. Целесообразно также предварительно разбавить раствор гидразин-гндрята водой (1 3). [c.93]

РЬТе получают аналогично PbSe. Некоторые изменения в методике описаны ниже. Для получения исходных растворов отдельно друг от друга растворяют 1,0361 г свинца в 12 мл азотной кислоты (1 часть конц. HNO3+4 части воды) и 0,6381 г теллура в 14 мл царской водки (1 ч. КОНЦ. H I+1 ч. конц. HNO3). Раствор восстановителя состоит из 2 г винной кислоты, 25 мл гидрата гидразина, 5 мл воды и 15 мл концентрированного раствора аммиака. Сначала к раствору восстановителя приливают при комнатной температуре раствор свинца и хорошо перемешивают. Затем прибавляют при перемешивании раствор теллура и только после этого кипятят объединенные растворы -в течение 90 мин, причем осадок со стенок сосуда смывают водой обратно в раствор. Черный осадок РЬТе промывают водой, метанолом и высушивают до постоянной массы на воздухе. Выход количественный. [c.847]

В некоторых промышленных центрах приходится сталкиваться с трудностью ликвидации сточных вод, содержащих перекись водорода, путем сброса их в водоемы. Так, концентрации перекиси водорода, превышающие 40 мг/л, оказывают токсическое влияние на молодь форели, более низкие концентрации совершенно безвредны в течение 48-часового периода [52]. Наилучший метод освобождения воды от остаточной перекиси водорода зависит от природы других содержащихся в воде отходов так, при наличии восстановителей (гидразина или метилового спирта), например в сточной воде от ракетоиспытательной станции, желательно вызвать сначала взаимодействие между перекисью и этими веществами. Поскольку перекись водорода легко разлагается в щелочной среде, а также под действием различных металлических катализаторов, то по одгюму из методов [52] обработки остаточной перекиси предложено к воде добавлять известь для доведения pH до 11, после чего вводить растворимую марганцовую соль, например хлорид, чтобы концентрация марганца составила около 4 мг/л. При этом pH марганец, по-видимому, превращается в тонкодисперсный осадок гидрата окиси марганца, являющегося очень эффективным катализатором. Смесь следует перемешать до полного разложения перекиси и, после того как осадок отстоится, сточные воды сбросить в водоем. Осевший шлам, вероятно, можно использовать вторично. [c.153]

ЗаТст найдено было ыкого разных способов получения расгворимо о изменения как серебра, так и некоторых других металлов, при действии разных восстановителей, из числа которых наибольшею простотою состава и ясностью воздействия отличается гидрат гидразина, который для этой цели применил Гутбир (1902). [c.644]

Б. После работ С. В. Волкова [39] и В. К. Земеля [45] вплоть до настоящего времени в анализе минерального сырья наибольшее распространение получили колориметрические методы определения Зе и Те, основанные на сравнении интенсивности окрасок или на измерении величин светопоглощения коллоидных растворов этих элементов. Существуют (кроме указанных выше) хорошо изученные методы, обеспечивающие достаточные для практических целей точность и воспроизводимость анализа. Общеизвестна пропись Файнберга [66], по которой можно колориметрировать визуально от 0,05 до 0,50 мг. 5е или Те в объеме 100 мл после восстановления хлоридом олова (II) для этого же восстановителя Р. Джонсон [81] дает ход анализа, скомбинироваяный из методов Волкова, Земеля и Кроссли [73], с фотоколориметрическим окончанием, предложенным у нас еще А. С. Шаховым [67]. Описаны также методы фотоколориметрического определения с применением для восстановления Зе гидрата гидразина [76], а для Те фосфорноватистой кислоты [82] в последнем методе весьма сильное влияние на оптические свойства золей оказывает концентрация восстановителя. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология