Окси меркапто триазол

В метаноле 1-фенил-3-этил-5-окси-1,2,4-триазол дает соответствующее 4-метилпроизводное [269]. Между тем 1-фенилуразол в аналогичных условиях превращается в ]-фенил-2-метилуразол [285], а 3-фенил-5-меркапто-1,2,4-триазол— в З-фенил-5-метилтио-1,2,4-триазол [212]. [c.341]

З-уреидо-5-фенил-1,2,4-триазол [260] и 3,3 -диокси-5,5 -ди-силии-триазолил [186] (соединение I на стр. 325) растворимы в щелочах и нерастворимы в водных растворах минеральных кислот. Моно- и димеркапто-1,2,4-триазолы более сильные кислоты, чем их кислородные аналоги. Как окси-, так и меркапто-силии-триазолы образуют соли с металлами и в некоторых случаях (например, при образовании соли 402NeAg4 из соединения I [186]) происходит замещение водорода триазольного кольца. [c.348]

Новый метод синтеза 3-амино-1,2,4-триазола и других замещенных в 3 положении 1,2,4-триазолов состоит во взаимодействии симм-триазшй с соответствующим производным гидразина. Реакцию проводят в отсутствие растворителя при температуре 100—200 °С. Таким путем из 1 моль симм-гриазина и 3 моль амнногуанидина получен 3-амино-1,2,4-триазол с выходом 47,4% от теоретического [47]. Аналогично, исходя из семикарбазида и тиосемикарбазида, получены 3-окси- и 3-меркапто-1,2,4-триазолы [47]. [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология