Толил метил оксадиазол

Более общим методом получения некоторых дизамещенных 1,2,4-оксадиазолов оказался пиролиз амидоксимов сложных эфиров при этом заместители могут оказаться одинаковыми или разными. Сложный о-толуиловый эфир о-толиламидоксима при 180° дает 3,5-ди-(о-толил)-1,2,4-оксадиазол [206], а ацетат п-бромбензамидоксима — 3-(п-бромфенил)-5-метил-1,2,4-оксадиазол [c.388]

При омылении этилового эфира З-фенил-1,2,4-оксадиазолкарбоновой-5 кислоты получается соответствующая устойчивая кислота [266]. Щелочное расщепление 1,3-б /с-(3-толил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)ацетона приводит к 3-толил-1,2,4-оксадиазол-5-уксусной кислоте и 3-толил-5-метил-1,2,4-окса-диазолу (VI) [233]. Оксадиазолилуксусная кислота легко декарбоксилируется [223]. [c.396]

Активная метильная группа в 3-толил-5-метил-1,2,4-оксадиазоле (VI) проявляется при катализируемой основаниями конденсации со щавелевым эфиром [223]. Полученный кетоэфир обычными методами превращают в 3-толил-5-цианметил-1,2,4-оксадиазол (VII) — соединение, которое с более [c.396]

Например, действием уксусного ангидрида на 5-(/г-толил)тетразол синтезирован 2-метил-5-(/г-толил)-1,3,4-оксадиазол, а из хлористого бензоила и 5-изопропилтетразола в пиридине получен 2-изопропил-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология