Фенил триазол уксусная кислот

Замещенный 4,5-дигидро-1,2,4-триазин-1-оксид в кислой среде (уксусная кислота) трансформируется до 5-фенил-1,2,4-триазол-3-она, а под действием основания происходит размыкание триазинового кольца [6]. В случае 4-амино-5-гидрокси-5,6-дифеиил- [c.233]

Гиппуровая кислота, 1-фенил--1,2,3-триазол-4-альдегид Уксусный ангидрид, ацетат натрия 433 [c.238]

Образование предполагаемого промежуточного соединения [125] при превращении 1-фенил-4-фенилазо-5-окситриазола в анилид 2-фенилтетразол-карбоновой-5 кислоты (кипячение с ледяной уксусной кислотой) напоминает получение триазолов из а-диазокетонов и первичных аминов (стр. 302) [c.324]

Сообщается о замыкании триазольного кольца в результате реакции между 5-алкилтиоеемикарбазидами и уксусным ангидридом [249], которая напоминает образование 1-фенил-З-окси-1,2,4-триазола из 1-фенилсемикарбазида и муравьиной кислоты [250[. [c.333]

Рихтер и Тейлор [21] получили в ч-триазоло[4,5- ]пиримидины из 1,2,3-триазолов. Бензолазомалонамидамидин (II) действием сернокислой меди в аммиаке превращают и амид 4-амино-2-фенил-1,2,3-триазолкарбоновой-5 кислоты (III), который при обработке ортомуравьиным эфиром и уксусным [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология