Триазолы, получение с ПФК

Неочищенный 3-амино-1,2,4-триазол, полученный в результате одного из опытов, плавился при 125—143 , но после высушивания препарата над фосфорным ангидридом при 100° и давлении 10 мм температура плавления его изменилась до 140—150°. Другой образец неочищенного препарата плавился при 145—147°. [c.49]

Меркапто-4-аллил-5- (4-метоксибензил) -1,2.4-триазол получен только описанным выше способом . [c.36]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗОЛОВ Получение 1 ,3-триазолое [c.2]

Триазолы (1,3,4-триазолы). Для получения этих соединений обычно исходят из производных гидразина. Их получают, например, из диацилгидразинов при нагревании с аминами или аммиакатом хлористого цинка [c.1010]

Разработаны научные основы синтеза и предложены способы получения 3,5-динитро-1,2,4-триазола (3) (одного из важнейших высокоэнергетических производных 1,2,4-триазола) и 1-ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазола (4) (полупродукта при получении энергоемких и биологически активных веществ) из дициандиамида и гидразина без выделения 3,5-диамино-1,2,4- [c.32]

Ниже приводятся температуры, при которых плавятся полиамино-триазолы, полученные из дигидразидов кислот из дигидразида азелаи-новой кислоты — при 230 °С, пробковой — при 294 °С, адипиновой — при 280 °С. [c.396]

Амино-3-меркапто-5-(4-метоксибензил)-1,2,4-триазол получен только описанным выше методом, основанным на работе Рейда и Хейндела . [c.10]

Производные этиленимина, тогда как триазол, полученный из стирола, образует смесь 1,2-дифенилэтиленимина (XI) и анила ацетофенона XII. В случае простейших алифатических ненасыщенных соединений основным продуктом реакции является соответствующий анил, [c.54]

Неклассифицированные методы. Отдельные примеры получения симм-триазолов, по-видимому, не имеют отношения к другим методам и остались не разработанными. Полученный в одном случае из бензальазина и циановой кислоты триазолотриазол был превращен в 1-бензил-3-фенил-5-окси-1,2,4-триазол, идентичный продукту, полученному окислением бензальдегидного производного 2-бензилсемикарбазида (стр. 327) [2091. Упомянутые триазоло-триазолы, полученные замещением циановой кислоты тиоциановой кислотой или фенилизоцианатом, не образуют в аналогичных условиях триазолов [209]. [c.338]

Оксиарилазопроизводные виц-триазолов, полученные сочетанием солей диазония с 4-окси-виц-триазолами, превращаются в 2-арил-5-карбамоил-тетразолы [186] [c.31]

Другой метод синтеза N-замещенных этилениминов предложен Вольфом [27], а также Альдером и Штейном [28]. Эти авторы установили, что продукт присоединения, полученный из стирола и фенилазида, —1,5-дифенил-4,5-дигидро-1,2,3-триазол (X)—дает при нагревании 1,2-дифенилэтиленимин (XI). Этот метод может также применяться к комплексным ненасыщенным соединениям, особенно в том случае, когда двойная связь находится в шестичленном цикле, содержащем 1,4-эндометиленовый мостик. Триазол, полученный из такого бициклического олефина, при нагревании образует только [c.53]

При попытке хлорировать 1,2,3-триазол и его 2-метилпроизвод-ное выделены только H l-соли, но из 1-метил-1 Я-1,2,3-триазола получен 1-метил-4-хлор-1 Я-1,2,3-триазол. Бромирование идет легче и дает в случае 1,2,3-триазола 4,5-дибромсоединение, а с избытком гипобромита— 1,4,5-трибромпроизводное. Электрофилы кислой природы реагируют лищь с трудом. Так, нитрование [c.455]

Поли-4-фенил-1,2,4-триазолы. Получение поли-4-фенил-1,2,4-триазолов основано на использовании реакции, предложенной Хьюсгеном [95] для синтеза замещенных триазолов, путем конденсации высокомолекулярных полигидразидов с ароматическими [c.508]

Натриевая соль 4-бутироил-1,2,3-триазола, полученная из реакционной смеси после упари-в тия ДМФА, переосашдалась дважды из ДМФА эфиром. [c.292]

Бугай Д. Е., Эйдемиллер Ю. Н., Лаптев А. Б., Рахманкулов Д. Л., Каштанова Л. Е. Оценка возможности применения ингибиторов на основе триазола и комплексов переходных металлов в качестве антикоррозионных присадок к моторным маслам // Семинар по проблеме получения новых активных добавок и присадок к топливам и маслам, Уфа-Баку, 1999.— С. 36. [c.364]

Разработан метод получения водорастворимых ПАВ с высоким дипольным моментом на основе натриевых солей 5-алкилсульфонил-3-нитро-1,2,4-триазолов и 5-алкилтио-3-нитро-1,2,4-триазолов путём нуклеофильного замещения с использованием [c.111]

Исследованы пути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1,2,5-оксадиазола. Оптимизация метода получения 3,5-ди(4-амино-1,2,5-оксадиазол-3-ил)-/Я-1,2,4-триазола (I) позволила поднять выход до 90%. Обменной реакцией Na-соли соединения (I) получен ряд неорганических солей, которые предложены как катализаторы горения смесевых композиций. Нитрование соединения (I) привело к соответствующему динитроаминовому производному. Изучается алкилирование этого соединения. [c.151]

Диамино-1,2,4-триазол (1) является исходным веществом для синтеза ряда высокоэнергетических и биологически активных соединений, используется в промышленности для производства полимеров, красителей и фотоматериалов. Одним из основных источников получения (1) и его 1-замещенных может служить реакция дициандиамида (цианогуанидина, 2) с гидразином и арил(алкил)-гидразинами, которые являются крупнотоннажными продуктами химической промышленности. Однако ранее известные способы получения (1) характеризовались низким выходом или сложностью выделения целевого продукта из реакционных смесей. [c.32]

Нами разработаны научные основы технологии получения (1) и его производных гидразинированием дициандиамида. Найдено, что образование 3,5-диамино-1,2,4-триазола протекает с наиболее высоким выходом и селективностью в условиях кислотного катализа. Предложен способ однореакторного синтеза азотнокислых и сернокислых солей (1) с выходом. 55-65%. [c.32]

Родственными альдоксимам производными, которые также служат промежуточными соединениями на пути к нитрилам, являются К-хлоримины [59], иодиды N,N,N-тpимeтилгидpaзиния [60], окиси К,Н-диметилгидразона (пример 6.5) [61], 4-алкилиденамино-], 2,4-триазолы [62] и азины [63, 64]. Они требуют применения реагентов, более редких, чем гидроксиламин, хотя азины легко получаются с хорошим выходом из сульфата гидразина [65]. Нагревание или различные реагенты, как уже указывалось, необходимы для превращения промежуточного соединения в нитрилы. Интересно отметить, что облучение ряда ароматических азинов в неполярных растворителях дает нитрилы с выходами от 80 до 95% [64]. Эти методы применимы главным образом к ароматическим, а не к алифатическим альдегидам. Метод, включающий 4-алкилиденамино-1,2,4-триазолы в большей степени, чем остальные четыре, был использован для получения ряда гетероциклических и полициклических соединений. [c.452]

Триазол отделяют от большого количества неорганических солей, дважды экстрагируя его 300 мл кипяш,его этанола. Остаток, полученный после удаления этанола под уменьшенным давлением, обрабатывают кипящим этилацетатом (2x250 мл), растворитель из вытяжки вновь отгоняют. под уменьшенным давлением. Оставшийся в колбе сырой 1, 2, 4-триазол обрабатывают при нагревании 25 мл абсолютного этанола и к образовавшемуся раствору прибавляют 0,5 л бензола (Тяга ). Смесь кипятят с обратным холодильником 15 мин, после чего фильтруют в горячем виде. Операцию экстрагирования 1, 2, 4-триазола из нерастворившегося остатка повторяют еще раз с такими же количествами этанола и бензола. Обе вытяжки соединяют и охлаждают 30 мин в бане со льдом. Выпавшие бесцветные кристаллы 1, 2, 4-триазола отфильтровывают, высушивают на воздухе. [c.77]

Амино- , 3, 4-триазол ( ). К 108,2 г (2 мол) 85% I при охлаждении прибавляют 141,4 г (2,4 мол) 85% гидразиигидрата. Реакционную массу медленно нагревают до 200 (при 116" начинается отгоика воды н избытка гидразиигидрата) и оставляют иа 4 часа при этой температуре. Массу охлаждают н выпавший осадок отфильтровывают. Получают 83,9 г (99,7 /о) П, т. пл. 79—8Г, который без дополнительной очистки используют для получения фуразонала. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология