Фуроксаиы структура

Поскольку щелочное размыкание до а нитроокснмной группировки на-бпюдалось на примере фуроксаиов с заместителями разного типа, то можно говорить об общем свойстве фуроксанового кольца, по крайней мере й сконденсированного с ароматическим. В бензофуроксанахтакого раскрытий фуроксанового кольца пока замечено не было (ср. П.9.3.3, структура 30). [c.150]

Метод Анджели— получение псевдонитрозитов и из них фуроксаиов — долгое время применялся только к арилзтиленовым структурам. [c.299]

При этом допускается образование в качестве промежуточного продукта 1,2-дифенпл-1,2-динитроэоэтилена однако, чтобы произошло замыкание кольца, промежуточное соединение должно иметь структуру цвиттер-иона. Глиоксим , с двумя различными заместителями у атомов углерода обычно дают оба фуроксаиа. Диоксимы как о-, так н и-бензохинона подвер> ены подобным реакциял окисления [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология