Окси метилмеркаптопурин реакции

Интересное наблюдение сделали Джонс и Бауман [213], которые обнаружили, что при сплавлении 4,5-диамино-6-окси-2-метилтиопиримидина с тиомочевиной получается с 60%-ным выходом 8-амино-6-окси-2-метилмеркапто-пурин (Ы), а ожидаемого 6-окси-8-меркапто-2-метилмеркаптопурина обнаружить в продуктах реакции не удалось. Так как отщепление серы в процессе замыкания цикла, осуществляемого с помощью тиомочевины, является исключением, то эта реакция заслуживает внимания и дальнейшего изучения. [c.176]

Интересное наблюдение было сделано Элионом и сотр. [90], которые обнаружили, что при действии пятисернистого фосфора в тетралине 2-амино-б-окси-8-метилмеркаптопурин образует 2-амино-6,8-димеркаптопурин. При проведении этой реакции в пиридине образуется ожидаемый 2-амино-8-метил-меркапто-б-меркаптопурин [56]. [c.245]

Этим способом из 8-метилмеркаптопурина можно получить 8-хлорпурин, который не удалось синтезировать другим путем, а из 6-окси-2,8-димеркапто-пурина в одну стадию с хорошим выходом 2,8-дихлор-6-оксипурин (VII), ранее полученный [64] только исходя из 2,6,8-трихлорпурина. Таким образом, эта реакция может служить общим методом получения. [c.239]

Справочник химика 21