Оксимы реакции

Вследствие бурного протекания перегруппировки оксима реакцию проводят с отдельными порциями ио 10 г. [c.128]

В гл. III обсуждается синтез алифатических и алициклических нитросоединений. Рассматривается взаимодействие алкилгалогенидов с нитритом натрия, окисление аминов и оксимов, реакция соединений, имеющих активную метиленовую группу, с азотной кислотой и ее эфирами, а также с окислами азота. [c.5]

Карбонильная группа сахарина не дает оксима. Реакция с гидроксиламином проходит легко в спирте, причем образуется продукт присоединения [381], свойства которого подробно изучены [c.64]

Эту реакцию можно рассматривать как дегидратацию производного оксима. Реакция аналогичного типа в ферментативном катализе не известна. [c.123]

Возможность превращения синтезированных альдоксимов в нитрилы дает нам возможность дополнительно обсудить стереохимическое строение оксимов. Реакция эта проводилась нами при нафевании в среде уксусногв ангидрида-пиридина. Позже И.Ф.Макаревичем и сотрудниками показана [80], что эта реакция протекает и при сухом нафеве оксимов. [c.310]

Вообще говоря, несимметричные 1,3-дикарбонильные соединения образуют смеси 1,2-азолов [76]. Иногда эту трудность удается преодолеть при использовании ацетиленовых альдегидов или кетонов, для которых сначала синтезируют гидразоны или оксимы реакцией по карбонильной группе, а уже полученные соединения циклизуются в ходе отдельной следующей стадии [99]. Незамещенный пиразол можно получить из гидразина и пропаргилового альдегида [8]. Использование в качестве 1,3-дикарбонильной компоненты р-хлор- [100], р-алкокси-[101] или р-аминоенонов [102] — другой способ влияния на региохимию процесса, который в благоприятных условиях может быть очень эффективным [103]. [c.551]

Д, Г, Р, Бартон открыл фотохимическую перегруппировку нитритов в нитрозосоединепия и далее в оксимы (реакция Бартона), Обнаружил фотохимическое расщепление колец аренонов. Предложил метод синтеза тетрациклина, имитирующий его продуцирование микроорганизмами, [c.693]

Карбонильные соединения легко реагируют с гидроксилами-ном, образуя оксимы, — реакция, которая часто используется для защиты карбонильной группы [M Omie, стр. 341]. Под действием дегидратирующих агентов кетоксимы превращаются в амиды (перегруппировка Бекмана) [G.R. Е. S.O., стр. 284], в тех же условиях альдоксимы дают нитрилы (разд. 1.4.2.2.1). [c.81]

Реактив Грийьяра способен к дифференциации диастереофасных сторон в хиральном оксиме [реакция (5.103)] в результате реакции образуется этиленимин с 50%-ным избытком диастереомера [204]. [c.171]

Экспериментальные наблюдения относительно химического поведения у-пиронов [70] позволяют установить, что кетонные реакции, которых можно ожидать на основании классической формулы этих веществ, содержащих карбонил, в действительности совсем не происходят или являются лишь единичными. Так, например, у-пирон не реагирует с гидроксиламином с образованием оксима. Реакции двойных связей также замаскированы не происходит простого присоединения галогенов, реакции в этих случаях протекают сложнее. Эти особенности не могут быть обусловлены простым сопряжением двойной связи и карбонила, так как аналогично построенные ненасыщенные кетоны с открытой цепью, у которых отсутствует замыкающий кольцо кислородный атом — эфирный мостик , — дают данные реакции. Из этого следует, что эфирный мостик имеет существенное значение для осуществления особого состояния связи у у-пирона — состояния, обнаруживаемого по ОТСУТСТВИЮ определенных реакций. В свою очередь этот эфирный мостик приобретает в результате взаимодействия с остальными частями молекулы особые свойства пироны способны образовывать соли с сильными кислотами. В этих солях эфирный кислород НУЖНО считать находящимся в бензолоподобном кольце (т. ], стр. 107 и сл.). [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология