Оксиэтил метилпиридин

Сложноэфирная группировка в полученном производном пиридина удалялась омылением и последующим декарбоксилированием затем гидроксильные группы в положениях 2 и 4 заменялись на атомы хлора, а последние элиминировались восстановительным отщеплением — действием водорода в присутствии палладия. Из 2-(р-оксиэтил)-3-метилпиридина был получен также изомерный аналог тиамина. Промежуточное пиридиновое производное было получено из производного тетрагидропиридина XIП следующим интересным способом [c.456]

Использовался технический 2-винилпирндин, полученный из 2-метилпиридина через 2-(Р-оксиэтил)-пиридин. 2-Винилпяридип является лакриматором, поэтому работу с ним следует производить в вытяжном шкафу. [c.34]

Авторы предположили, что основание jHijNO, которое является одним из продуктов дегидрирования, представляет собой 2-(1 -оксиэтил)-5-метилпиридин XLI. Дегидрирование цевина интересно с нескольких точек зрения 1) оно показывает, что полиоксисоединения можно успешно дегидрировать при благоприятном расположении кислородсодержащих групп 2) наличие кислородсодержащих групп ослабляет некоторые связи в молекуле и частично является причиной многообразия продуктов реакции — так, сужение кольца А, очевидно, обусловлено наличием пинаколиповой системы 3) необходимо допустить разрыв каждой из трех С—N-связей, чтобы объяснить образование всех продуктов дегидрирования. [c.209]

Реакция а-метилпиридина с формальдегидом при катализе щелочью дает -(Р-оксиэтил)-пиридин и описывается кинетическим уравнением г = АСдо-.Сци Какому механизму соответствует эта инeтикa [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология