Пиридиновые производные

ВО всех исследованных рядах наблюдаются максимумы для N1 и минимумы для Си. Это соответствует стабильности комплексов с пятью и шестью координационными местами, прочных в условиях водных растворов. Далее было найдено, что коэффициент задержки пропорционален в случае вторичных и третичных аминов константе диссоциации аминов, в то время как в случае первичных аминов и пиридиновых производных намечается зависимость от способности образовывать водородные связи или от стерического эффекта. [c.463]

Пиридиновые производные другого типа—тиоаналоги витамина Be—первоначально привлекли внимание в связи с поиском радиопротекторов. В дальнейшем у этих сое- [c.134]

И наконец, следует обратить внимание на очень эффектный и своеобразный синтез пиридин-З-альдегида, который, как и многие другие синтезы пиридиновых производных, не укладывается в рамки рассмотренной классификации. По существу, он представляет [c.93]

Л. И. Антропов [8. 50] считает, что синергизм галогенид-ионов и органических катионов обусловлен изменением характера взаимодействия между адсорбированными частицами на поверхности металла. Отталкивательное взаимодействие, существующее, между одноименно заряженными органическими катионами в поверхностном слое, сменяет притягательное взаимодействие между гало-генид-анионами и органическими катионами при совместной адсорбции. Это приводит к упрочению связи и уплотнению адсорбционной пленки. По такому механизму, по мнению Л. И. Антропова, действуют смеси пиридиновых производных и галогенид-ионов. Подобная точка зрения на механизм действия фосфониевых катионов и иодид-ионов высказана в [42]. [c.42]

Сложноэфирная группировка в полученном производном пиридина удалялась омылением и последующим декарбоксилированием затем гидроксильные группы в положениях 2 и 4 заменялись на атомы хлора, а последние элиминировались восстановительным отщеплением — действием водорода в присутствии палладия. Из 2-(р-оксиэтил)-3-метилпиридина был получен также изомерный аналог тиамина. Промежуточное пиридиновое производное было получено из производного тетрагидропиридина XIП следующим интересным способом [c.456]

Вследствие пониженной электронной плотности в положениях 2 и 4 хинолинового цикла сравнительно с положениями 3, 5, б, 7 и 8 галогенопроизводные хинолина с галогеном в положениях 2 и 4 заметно отличаются от других галогенопроизводных. Это отличие проявляется и в методах синтеза и в реакционной способности обычно 2- и 4-галогенопроизводные хинолина сходны с соответствующими пиридиновыми производными. [c.87]

Тетрагидропиримидины могут получаться в качестве побочных продуктов при синтезах пиридиновых производных по Гантчу [101], например [c.206]

Вероятными источниками пирролов и индолов, а, возможно, и пиридиновых производных являются протеины и пигменты (хлорофилл и др.). [c.83]

Пиридиновые производные при реакции с водородом разлагаются, образуя молекулы углеводорода и аммиака (реакция 1). Производные хинолина реагируют, давая молекулы ароматического (реакция 2) или нафтенового (реакция 3) углеводорода и аммиака. Гидрирование производных пиррола сопровождается раскрытием кольца с образованием соответствующего углеводорода п молекулы аммиака (реакция 4). Взаимодействие индолов с водородом аналогично реакции производных хинолина и ведет к образованию аммиака и ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 5 и 6). При реакции гидрирования производных карбазола возможно образование наряду с аммиаком ароматтиче-ского, нафтено-ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 7—9). [c.295]

С первичными алифатическими аминами ацетилен над пемзой или ZnBr.2 при 300° образует пиридиновые производные, а над Al,0.j или другими дегидратирующими контактами при 130—150°—до 70—80% нитрилов. С ароматическими аминами ацетилен каталитически образует хинолин, индолы, хинальдин и другие гетероциклические соединения. [c.670]

Сопоставление трех кайносимметриков N. Р и Ре , которые одновременно действуют во многих отрегулированных природой сложных и важных многостадийных процессах (фотосинтез, дыхание, движение мышц,. ..), интересно именно в свете того, что в биохимии часто используются корреляционно-динамические электронные эффекты, мгновенно протекаюш ие при невысоких температурах. В этом отношении особенно интересны все загадки азота с участием его в аминокислотах, пиррольных и пиридиновых производных, в аденозине, в разнообразных пуриновых основаниях и т. д. [c.356]

Раскрытие кольца претерпевают фурановые альдегиды при превращении их в полиметиновые красители и пиридиновые производные, что впервые наблюдал Стенхоуз (169), а затем — Г. Шифф (165, 170) при действии на фурфурол солянокислого анилина. Кенигом (166, 171) было изучено превращение Р-(а- фурил) акролеина в кристаллические красители при взаимодействии его со смесью ароматического первичного или вторичного амина и соли последнего с минеральной кислотой. [c.22]

Об абсорбции некоторых пиридиновых производных и ароматических аминов на ртутном электроде / Л. И. Антропов, И. С. Погребова, Г. И. Дремова, [c.176]

Метиновая группа в а-положении пиридинового производного также достаточно реакцио[ носпособна. чтобы 111)инимать участие в процессе Яппа — Клингемана, если в соединеЕ ии содержится еше одна активирующая группа. Например, 2-Л бути-рнлпиридин получен с хорошим выходом и.ч 2-(2 -пиридил)псн-тановой кнслоты по реакции, приведенной ниже [15]. Эту [c.155]

Продукты взаимодействия тиофена, бензотиа-зола или пиридиновых производных с пятисернистым фосфором . ........... [c.315]

При внутривенном введении цинковой соли пиридинового производного (5.4) основным метаболитом, идентифицированным в моче свиней, оказался з-глюкуронид ir-оксида 2-мвркаптопиридина[ 9 ]. [c.104]

Авторы, разработавшие синтез 3-замещенных 2-хлор-4,6-диокси-пиридинов, первоначально утверждаличто ацетонитрил при взаимодействии с хлорангидридом малоновой кислоты ведет себя аналогично перечисленным выше нитрилам, т. е. реагирует с образованием пиридинового производного. Однако-позднее оказалось , [c.271]

В качестве гербицида для борьбы с сорняками в посевах люцерны, капусты и хлопчатника предложен 4-(трифторметил-сульфонил)фенилсульфонил-2-метиланилид (12). Это твердое вещество, т. пл. 142—144 °С, ЛД50 633 мг/кг. Пиридиновое производное (13) предложено для борьбы с однодольными сорняками в сое и хлопчатнике. [c.338]

Заместители, находящиеся в а- или -и-положении по отношению к атому азота, реагируют так же, как заместители, находящиеся в положениях 2 и 4 молекулы пиридина (ср. стр. 73—104). Влияние второго атома азота в диазинах заключается в повышении реакционной способности в сторону сходства с соответствующими карбонильными соединениями (см. обсуждение на стр. 73). Например, нуклеофильные замещения типа (228 229) и (230->231) не известны для пиридиновых производных, но они имеют аналогию в реакциях соединений типа ЙСОУ. [c.136]

Лисицкий и Соснковская [123] удаляли из смесей все кислотные или все основные соединения и заменяли их избытком фенола, крезолов или, соответственно, пиридиновых производных. [c.140]

Р. Г. Бейле с. Пиридиновые производные пероксомолибденовых и пероксо-вольфрамовых кислот. Ж. неорг. хим., 6, 1612 (1961). [c.197]

И, наконец, можно объяснить эффект синергизма с учетом адсорбционных явлений. Известно, что при больших степенях залол-нения поверхности адсорбатом могут проявляться между адсорбированными катионами кулоновские силы отталкивания. При адсорбции катионов и анионов, по-видимому, возникают электро-статические силы притяжения между разноименными ионами, которые уплотняют пленку. Антропов [59] увеличение степени адсорбции органических катионов, в частности пиридиновых производных, в присутствии галогенид-ионов объясняет именно этим эффектом, т. е. изменением характера взаимодействия между адсорбированными частицами ингибиторов. Изотермы адсорбции при совместной адсорбции катионов и анионов приобретают 5-образ-ную форму, что, по мнению автора, указывает на преобладание сил Ван-дер-Ваальса и кулоновского притяжений над силами ку-лоновского отталкивания. [c.126]

Используя градиентное элюирование 0,4 М раствором муравьиной кислоты на колонке 12x1 см, заполненной дауэксом 1-ХВ (200—400 меш), удалось отделить микромолярные количества хинолиновой кислоты от других пиридиновых производных. Элюированную кислоту определяли фотометрически при 254 нм после декарбоксилирования до никотиновой кислоты [57]. Посредством элюирования муравьиной кислотой были успешно разделены на колонке, заполненной модифицированной смолой дауэкс 1-Х4 и дауэкс 1-Х8, некоторые уроновые и альдобиуроновые кислоты [58]. [c.177]

Величины химических сдвигов па ядрах Н [12 и [13] различных атомов пиридина представлены в формулах (5) и (6) (в млн , в сторону слабых полей относительно сигнала тетраметилсилана растворы в U). Смещение в сторону слабых полей наиболее выражено в положениях 2 и 6, заметно оно и в по-ложенип 4. Константы спин-спинового взаимодействия (по протонам) простых пиридиновых производных 112] имеют приблизительно следующие значения J2, з 4,0—6,0 /3.4 6,8—9,2, [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридиновые производные: [c.138] [c.503] [c.23] [c.97] [c.199] [c.92] [c.192] [c.325] [c.362] [c.384] [c.483] [c.192] [c.325] [c.362] [c.384] [c.483] [c.67] [c.93] [c.23] [c.93] [c.60] [c.890] [c.897]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология