Органические соединения причины многообразия

Изомерия очень распространена в органической химии и служит одной из главных причин многообразия органических веществ. Сущность изомерии состоит в изменении последовательности соединения атомов углерода друг с другом и сопровождается различием строения углеродной цепи, например прямой и разветвленной. [c.234]

Следует также отметить исключительное многообразие органических соединений. Причина этого — способность атомов углерода соединяться между собой практически в неограниченном количестве и давать очень сложно построенные молекулы. Число известных [c.6]

Уже одно изменение последовательности и соотношения аминокислотных остатков в пептидной цепи может явиться причиной многообразия белков Но белок может быть построен из одной или нескольких пептидных цепей разной длины, эти цепи могут образовывать циклы, тоже отличающиеся по размерам. Наконец цепи могут связываться одна с другой по разным участкам и разными гр>-ппами. Если к этому еще добавить, что огромное число природных белков связано с другими органическими и неорганическими соединениями, то станет понятно их мно гообразие в природе. [c.434]

Атомы водорода и углерода связаны в одну частицу, валентность водорода равна единице, а углерода — четырем. Два атома углерода соединены между собой связью углерод — углерод (С—С). Способность углерода образовывать С—С-связь понятна исходя из химических свойств углерода. На внешнем электронном слое у атома углерода четыре электрона, способность отдавать эти электроны такая же, как и присоединять недостающие. Поэтому углерод чаще всего образует соединения с ковалентной связью, т. е. за счет образования обобществляемых электронных пар с другими атомами, в том числе и атомов углерода друг с другом. Это одна из причин многообразия органических соединений. [c.289]

На самом деле это два различных вещества, имеющих одинаковый химический состав бутан и изобутан. Соединения, у которых один и тот же состав, но различный порядок связи атомов в молекуле, называются изомерами. Явление изомерии— также одна из причин многообразия органических соединений. [c.290]

Вторая причина многообразия структурных форм высокомолекулярных соединений нефти заключается в том, что с ростом молекулярного веса увеличивается число элементов, участвующих в построении молекул. Так, в углеводородной части масляных фракций из сернистых нефтей уже содержатся значительные примеси сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе смол наряду с серой уже находятся значительные количества кислорода, а нередко и азота наконец, в асфальтенах, кроме серы и кислорода, сконцентрирована основная масса азота, ванадия, никеля [30, 31, 32] и некоторых других микроэлементов. Таким образом, с увеличением молекулярного веса фракций нефти наблюдается постепенный переход от компонентов чисто углеводородного характера к смесям, состоящим из углеводородов и гетеро-органических соединений. Структура и состав этих соединений непрерывно усложняются в результате увеличения числа гетероатомов, входящих в Молекулу. Однако углеводородный скелет по-прежнему остается несущим каркасом молекул. Поэтому огромное разнообразие возможных структурных форм высокомолекулярных соединений нефти в случае смол и асфальтенов, в отличие от углеводородов, обусловлено не только изомерией углеродного скелета молекулы, но и изомерией, вызванной наличием в молекулах атомов серы, кислорода, азота и других элементов. В наиболее высокомолекулярной смолисто-асфальтеновой части нефтей уже встречаются заметные количества металлоорганических соединений, что еще более увеличивает качественное разнообразие структурных форм этих соединений. [c.22]

Сейчас известно более 4 млн. углеродсодержащих соединений веществ же, не содержащих углерода, насчитывается всего несколько сотен тысяч. Общая причина многообразия органических соединений в том, что в их молекулы входят десятки (а иногда — сотни и тысячи) атомов, располагающихся в разном порядке. [c.219]

В отличие от неорганических веществ органические вещества имеют ряд характерных особенностей. Прежде всего атомы углерода способны соединяться друг с другом, образуя цепи и кольца, что не так типично для неорганических соединений. Это одна из причин многообразия органических соединений, [c.271]

Таким образом, одна из причин многообразия органических соединений заключается в высокой прочности связей С-С и С-Н. [c.322]

Определение органических соединений, особенность свойств, причины их многообразия [c.11]

Органическая химия—химия соединений углерода. Свое название органические соединения получили в связи с тем, что первые описанные индивидуальные вещества имели растительное или животное происхождение. Со временем данное определение приобрело более широкий смысл, поскольку номенклатура соединений углерода не ограничивается только природными соединениями, а включает и вещества синтетического происхождения. Причиной многообразия органических [c.216]

Исходя из основных положений теории органических соединений А. М. Бутлерова, молено сказать, что основные причины многообразия органических веществ заключаются в способности атомов углерода соединяться друг с другом, образуя цепи, и в явлении изомерии. [c.155]

Причины такого своеобразия органической химии лежат прежде всего в безграничности числа возможных органических соединений, а следовательно, в безграничном многообразии их свойств (частным проявлением этого многообразия является сам факт существования жизни на Земле). [c.50]

Но с 30-х годов XIX в. неорганическая химия начинает утрачивать свое ведущее положение, что было связано с отсутствием руководящего начала в открытии новых химических элементов и их соединений, обоснованных научных принципов систематизации большого многообразия неорганических веществ. Причина этого в том, что химическая промышленность в то время еще не проявляла большого интереса к неорганическим соединениям. Слабые практические запросы во многом и предопределили расстановку научных сил в химии 60—80-х годов XIX в. После открытия периодического закона Д. И. Менделеевым и создания им периодической системы химических элементов, неорганическая химия быстро стала догонять органическую химию. [c.261]

Второе требование связано с бесконечным многообразием органических соединений и условий их взаимодействия. Если нам нужно иметь дело с эмпирическими закономерностями, то в целях охвата вычислениями определенного числа возможных вариантов необходимо располагать неким минимальным количеством экспериментальных данных. По вполне понятным причинам число последних не должно быть слишком большим. Из этого следует требование прогрессивного увеличения практической эффективности вычислений, по мере роста числа вариантов, которые нужно охватить. Под практической эффективностью в данном случае подразумевается величина N/n, где N — потенциальное число вариантов, охватываемых данным уравнением, и — минимальное число эмпирических параметров, величины которых необходимо знать для производства вычислений в преде-12 лах этого же числа вариантов. Приведенное требование может [c.12]

Известно огромное число органических соединений (более трех миллионов). Причина их многообразия обусловлена 1) способностью углеродных атомов к образованию четырех простых, а также кратных связей (с атомами углерода и другими элементами) 2) склонностью соединяться в прямые и разветвленные цепи, состоящие из двух и более (до 1000) атомов углерода. [c.4]

В настоящее время известно несколько миллионов углеродсодержащих соединений, в то время как соединений, не содержащих углерода, насчитывается всего несколько сотен тысяч. Общая причина многообразия органических соединений в том, что в их. молекулу могут входить десятки, а иногда сотни и тысячи атомов, располагающихся в разном порядке. Как представлять себе этот разный порядок , будет ясно из дальнейшего изучения предмета органической химии. [c.12]

Общая теория строения органических соединений, объясняющая причины их многообразия и особенности поведения, была создана великим русским химиком А. М. Бутлеровым в 1861 г. [c.22]

Развитие нового направления химии требовало решения ряда принципиальных вопросов и прежде всего ответа на вопрос о том, что определяет природу органического соединения свойства составляющих его элементов или же их определенное расположение в соединении В чем заключается причина сложности и большого многообразия органических соединений Исследуя эти проблемы, ученые строили различные гипотезы, менявшиеся в зависимости от полученных новых экспериментальных данных. Смену и эволюцию первых представлений в области органической химии мы и проследим в этой главе. [c.165]

Среди больйюго многообразия известных в настоящее время. органических производных переходных металлов привлекает внимание группа комплексов с делокализованной, но не замкнутой в цикл системой я-электронов лиг-анда. Это в первую очередь х-аллильные комплексй и некоторые близкие к ним по характеру связи соединения. Интерес к этим типам комплексов возник П9 двум основным причинам. Во-первых, изучение их расширяет и дополняет наши представления о природе связи между олефинами и переходными металлами. С другой стороны, отдельные представители этой группы соединений оказались активными катализаторами или промежуточными формами ряда важных промышленных процессов, таких, как полимеризация олефинрв, реакция карбонилирования и т. п. [c.214]

Известно, что веществ, содержащих углерод (в большинстве— органических соединений), существует около пяти миллионов, тогда как веществ, содержащих все остальные элементы, в 17 раз меньше (примерно триста тысяч). Кроме того, ежегодно синтезируется огромное число (xi 250 ООО) новых соединений углерода число новых соединений остальных элементов, вместе взятых, значительно меньн1с. Объясните, в чем заключается химическая причина столь большого (практически неограниченного) многообразия органических соединений. Каковы возможные типы гибридизации орбиталей атома углерода Может ли атом углерода быть а) трехвалентным, б) пятивалентным [c.79]

Таким образом, органическое соединение непереходного металла в циглеровских катализаторах выполняет разнообразные функции (комплексообразователя, алкилирующего или галоидирующего агента, восстановителя, лиганда, входящего в состав АЦ, стабилизатора АЦ, передатчика цепи и т. п.) как на стадии формирования АЦ, так и в процессе полимеризации. Это проявляется в заметном влиянии природы непереходного элемента, строения заместителей в сокатализаторе, способа введения производного непереходного металла в каталитическую систему, его концентрации на выход и молекулярные характеристики полидиенов. Показано, что в одной из причин многообразия типов АЦ на основе одного и того же переходного металла является органическое производное непереходного металла. [c.62]

Изучение микроэлементов нефти и нефтепродуктов за иоследнее время приобретает важное зиачеиие. Стало оче-Еидныы, что такие вопросы, как происхождение и миграция нефтей, формирование их залежей, взаимодействие с вмещающими породами и причины многообразия пх веш ствеи-ного состава, не могут быть выяснены без учета влияния микроэлементов нефти, которые связаны с органическими соединениями последней. [c.5]

Изомерия — одна из причин многообразия органических соединений, так как с увеличением числа атомов в молекуле резко возрастает число возможных изомеров. Например, для углеводорода состава СдИха возможны 3 изомера, для С13Н28 — 802, для С20Н42 — свыше 366 ООО изомеров. [c.326]

Таким образом, запросы практики как внешний фактор явились определяюш,ей причиной появления работ советских химиков в области химии органических соединений тяжелых металлов и первым стимулом их интенсивного развития. Вместе с этим действовали и другие причины, присущие внутренней логике развития самой пауки — органической химии. Они состояли в том, что к тому времени был пакоплеп большой материал в области химии цинк- и магнийорганических соединепий, был завершен Шорыгиным комплекс работ по химии натрийорганических соединений, что исключительно расширило синтетические возможности органической химии и позволило по-новому оценить роль металлооргапических соединений. В то же время было очевидным еще совершенно недостаточное использование металлооргапических соединений тяжелых металлов, исследования которых обещали вскрыть богатство, таящееся в необыкновенном многообразии их, основанном на прочности их металлоуглеродной связи. Идея получения этих соединений, исследования их свойств и определение надлежащего места в химии напрашивалась стать первоочередной задачей. В особенности заманчивыми были органические производные элементов IV группы кремния, германия, олова и свинца, так как они естественно вызывали интерес к изучению аналогии их свойств со свойствами соответствующих соединений собственно углерода. Решению главным образом этих вопросов и были посвящены первые работы К. А. Кочешкова и его учеников, начавшиеся с 1928 г. Исключительный интерес вместе с тем представляли ртутноорганические соединения, устойчивость которых даже по отношению к сильным реагентам была поразительной, а это обещало дать исследователю большое количество новых веществ. По пути изучения этой важнейшей области были направлены первые шаги научной деятельности А. Н. Несмеянова. [c.157]

Информационная проблема стоит перед всеми науками. Но ни в одно11 из них она не стоит столь остро, как в органической химии. Причиной тому — уникальное, не свойственное другим наукам многообразие, так характерное для органической химии. В настоящее время известно не менее 4 млн, (а по некоторым оценкам около 6 млн.) органических соединений. Ежегодно синтезируется около 100 ООО новых органических соединений. [c.37]

Качественно новое явление при рассмотрении молекул состоит в использовании гибридных орбиталей. Наиболее известными являются гибридные 5/3 -, зр - и 5/з-орбитали атома углерода, объясняющие причины многообразия органических соединений. Ввиду существования этих типов гибридизации в органических молекулах встречаются преимущественно два типа связи — о-связь и л-связь. Чистая а-связь встречается, например, в насыщенных углеводородах, в которых атом углерода образует гибридные вр -орбитали. В ароматических углеводородах вследствие 5р -гибридизации наряду с 0-связью, образующей остов молекулы, имеется также еще л-связь. В случае о-связи электронное облако располагается симметрично вокруг линии, проведенной через атомные ядра. В случае п-связи электронное облако располагается симметрично по обе стороны от плоскости, проходящей через атомные ядра. В соединениях с гетероатомами к этим двум состояниям электронов добавляются еще одиночные электронные пары гетероатома, находящиеся на несвязывающих д-орбиталях. [c.177]

Соединения, которые построены из бесконечных атомных объединений, называются кристаллическими соединениями независимо от того, состоят ли они из одного сорта атомов или из нескольких, построены ли они правильно или являются лишь псевдокристаллическими. В противоположность кристаллическим молекулярные соединения состоят из молекул. Оказывается, что классификацию обеих групп соединений — молекулярных и кристаллических — можно проводить по единому принципу, а именно по стереохимическому. Огромное знауние, которое имеют кристаллические соединения в неорганической химии, и важная роль, которую они играют в мире органических веществ наряду с молекулярными соединениями, являются причиной того, что мы сперва остановимся на классифит кации кристаллических соединений. Такой подход оправдывается еще тем, что многообразие структурных типов среди кристаллических соединений гораздо больше, чем среди молекулярных кроме того, новые перспективы, связанные с нашим подходом к проблеме, особенно резко выявляются при рассмотрении кристаллических соединений [7]. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология