Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиридазиноны получение

    Реакцию у-кето-а, Р-ненасыщенных кислот или их производных (напри-. мер, ИI) с гидразином или замещенным гидразином используют редко [65, 115— 123] примером такой реакции является синтез вещества IV, структура которого установлена сравнением его с соединением, полученным из пиридазинона [120]. [c.96]

    Правильность предположения о структуре вещества IX была доказана восстановлением его в соединение X. Непредельные лактоны, полученные из у-оксокислот, также способны давать пиридазиноны, например IX [155]. [c.99]


    Как уже было сказано выше, ЛК может являться ключевым соединением для получения разнообразных гетероциклических структур/3/. Циклизация самой ЛК приводит к образованию фуранонового цикла, конденсация с такими доступными реагентами, как гидразин, фенилгидразин, о-фенилендиамин, антраниловая кислота открывает выход на такие гетероциклы и гетероциклические системы, как пиридазинон (1), индол [c.132]

    Синтез пиридазонов. Пиридазоны (I) известны давно [4], однако более под-робно они были изучены только в последние годы. Обычно их, синтезируют из пиридазинонов-(И) (3-кето-2,3,4,5-тетрагидропиридазинов), хотя известны также и другие методы получения этих соединений. [c.96]

    В патентной литературе имеется указание на получение З-меркапто-4,5-дигидропиридазина из 3-пиридазинона [189]. [c.104]


Смотреть страницы где упоминается термин Пиридазиноны получение: [c.92]    [c.98]    [c.104]    [c.104]    [c.92]    [c.98]    [c.104]    [c.104]    [c.402]    [c.27]   
Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.98 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пиридазинон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте