Ключевые соединения

Актуальность получение ключевых соединений для промышленного гонкого органического синтеза на основе переработки возобновляемого растительного сырья не вызывает сомнения. Одним из таких соединений, которому, по нашему мнению, не уделяется должного внимания, является левулиновая кислота (ЛК). Эта кислота содержит две высоко реакционноспособные функциональные фуппы, которые не только индивидуально, но и, активируя друг друга, делают возможным целый каскад синтетических превращений. Выход ЛК в промышленных способах ее получения составляет обычно 20 - 37% от содержания гексоз в исходном сырье, что является, безусловно, низким показателем. [c.131]

Некоторые оксикислоты являются ключевыми соединениями на главных [c.18]

Оксокислоты в природе распространены значительно меньше, чем гидроксикислоты, они редко встречаются в свободном состоянии, не накапливаются в организмах, хотя и образуются на различных стадиях биосинтеза. По поводу последнего факта нужно отметить, что в биосинтезе они играют зачастую важнейшую роль, являясь ключевыми соединениями ряда биосинтезов. [c.25]

Среди всех классов природных соединений класс алкалоидов — один из наиболее многочисленных, а по структурному разнообразию они, бесспорно, являются лидерами в живом мире. Отсюда, наверное, и вытекает тот факт, что пути биосинтеза этих соединений весьма разнообразны, они не имеют единого предшественника, ключевого соединения, основного типа реакций. Но все-таки, кое-какой порядок здесь есть и можно выделить важнейшие реакции, характерные для биосинтеза алкалоидов и классы стартовых соединений, вовлекаемых в эти превращения. Следует сразу же отметить, что алкалоиды далее всех других природных классов отстоят на биосинтетическом пути от начальных биосинтетических реакций, от начальных биосинтетических [c.253]

Недавно было показано, что производные уридиндифосфата являются ключевыми соединениями в превращениях глюкозы или фруктозы в пентозу. [c.333]

Это ключевое соединение и синтезированные позднее его аналоги представляют большой интерес как многофункциональные и дешевые реагенты, поскольку они легко доступны, доста- [c.83]

Таким образом, приведенные в обзоре данные показывают, что производные карбаматов являются ценными ключевыми соединениями в синтезе различных азотсодержащих гетероциклов. [c.59]

Если скелет какого-либо соедииения отличается от скелета одного из ключевых соединений отсутствием метильной или метиленовой групп, то его название получает приставку нор , перед которой ставят номер отсутствующего атома или буквы, соответствующие данному кольцу. Наоборот, расширение кольца отмечается приставкой гомо . [c.276]

Галогеналканы вступают в многочисленные реакции нуклеофильного замещения. Поэтому во многих синтезах они служат ключевыми соединениями. В табл. 2.2.2 сопоставлены некоторые из таких реакций. Более подробно они будут рассмотрены при соединениях соответствующих классов. Здесь же остановимся лишь на одном примере. [c.291]

Полифункциональные соединения рассматриваются в тех разделах, которые по приведенной выше классификации имеют больший номер. Оксикислоты поэтому можно найти при карбоновых кислотах, а аминокислоты — при аминах. Соединения с другими, не приведенными здесь функциональными группами, рассматриваются как производные соответствующих ключевых соединений. [c.621]

Ацетилкофермент А является активной формой-уксусной кислоты и служит ключевым соединением для биосинтеза различных классов соединений жирных кислот, фенолов, терпеноидов, стероидов. В биохимических системах нередко молекулы активируются при фосфорйлировании. Именно в этой форме реагируют аминокислоты при синтезе полипептидов, претерпевают трансальдолазные превращения сахара. Изучение активных молекул открывает путь к принципиально новым методам в органическом синтезе. [c.257]

ТИ и пиролиза природного газа и этана. Этен — ключевое соединение в современной органической технологии. Почти половина его идет на производство полиэтилена, остальное — на синтез этанола, хлороэтана (для получения тетраэтилсвинца), этилен-оксида (для получения этиленгликоля и его производных), эти-лендихлорида (для получения винилхлорида), этилбензола (для получения стирола), винилацетата и ацетальдегида. Этен ускоряет созревание фруктов (является гормоном роста растений) и с этой целью используется на практике. [c.250]

Как уже было сказано выше, ЛК может являться ключевым соединением для получения разнообразных гетероциклических структур/3/. Циклизация самой ЛК приводит к образованию фуранонового цикла, конденсация с такими доступными реагентами, как гидразин, фенилгидразин, о-фенилендиамин, антраниловая кислота открывает выход на такие гетероциклы и гетероциклические системы, как пиридазинон (1), индол [c.132]

Благодаря тщательно проведенной серии превращений Ладенбург смог охарактеризовать как пара-изомеры некоторые ключевые соединения рядов диметил-, дикарбокси- и оксикарбоксибензола. Эти вещества послужили исходными для выяснения строения других соединений. [c.121]

ЗО.Зв Синтез жирных кислот через винилкетоны.—Бухта с сотрудниками (1958—1962) разработали общий метод синтеза жирных кислот, в котором ключевым соединением 55вляется винил-(оз-карб-метоксиалкил)-кетон, например кетон II, полученный по реакции Фриделя—Крафтса из хлор аигидрида полуэфи1ра двухосновной ки слоты I и этилена с последующим дегидрогалоидированием [c.603]

Четыре пиррольных кольца в гемине замещены метильными и ви-нильныии группами и остатком пропионовой кислоты. Железо связано со всеми четырьмя атомами азота нормальными и координационными связями. Гемин (геминхлорид) при гидролизе разбавленной щелочью дает не содержащий хлора гем (гидроокись гемина). Известны методы удаления и обратного введения атома железа не содержащие железа соединения, имеющие характерную систему из четырех связанных пиррольных колец, известны как порфирины, железосодержащие производные названы темами. Ключевое соединение — этиопорфирин Сз2Нз8М4 получен три разложении гемина, включающем удаление железа, декарбоксилирование и восстановление винильных групп. Этиопорфирин представляет собой тетраметилтетраэтилпорфирин. Выделение этого же соединения при разложении хлорофилла указывает на тесную структурную связь пигментов крови и листьев. [c.672]

Рис. 3.2. Энергетический профиль реакции термического рааложения диоксетана и строение ключевых соединений

Из природных оксикислот можно выделить мевалоновую, являющуюся ключевым соединением биосинтеза изопре-ноидов, легко претерпевающую in vivo синхронное элиминирование фрагментов СО2 и Н О, образуя при этом пиро-фосфатное производное (поскольку и исходная мевалоновая кислота функционирует в виде пирофосфатного [c.25]

Синтетическая стратегия, демонстрирующая превращение функционали-зованных циклопропанолов в пиразолы и последующие превращения их в 4Я-пир-роло[1,2-6]пиразолы как ключевые соединения в синтезе витасомнина, описана в работе [21]. Предложенная схема также включает образование в качестве интер- [c.377]

Реакция. Фотохимическое [2 -Ь 2]-циклоприсоединение олефина к енолизованному 1,3-дикарбонильному соединению (реакция де Майо) с последующим ретроальдольным распадом до 1.5-дикарбонильного соединения и его циклизацией в дигидропиран. Метод использован для синтеза природного гликозида логанина [65]-важного ключевого соединения в биогенезе многих индольных алкалоидов. [c.379]

Функционализированные карбазолы являются ключевыми соединениями для получения биологически активных веществ, поэтому работы в данной области имеют большое практическое значение. Нами было обнаружено образование малоустойчивого дигидрокарбазола (1) при бромировании амида (2) в присутствии иминодиуксусной кислоты НМ(СН2СООН)2. Соединение [c.129]

Химическое промышленное применение ацетилена многообразно и определяется вышенриведенпыми реакциями. Особенно широко используется ацетилен в промышленном синтезе в странах, не имеющих собственной нефти. Из него получают как простейшие ключевые соединения основного органического синтеза (ацетальдегид, этанол, уксусную кислоту, галоиднроизводные этилена, хлоруксусную и трихлоруксусную кислоты), так и целевую химическую продукцию — синтетические каучуки, пластмассы и т. д. [c.286]

Некоторые ключевые соединения, абсолютная конфигурация которых установлена методом Бийо, представлены в табл. 3.2. [c.41]

Окисление железа при pH > 4 обычно осуществляют бактерии Galionella, Leptolhrix с образованием минерала гидрата окиси железа — ферригидрита, который служит ключевым соединением в цикле железа. Ферригидрит спонтанно превращается в гетит. — Прим. ред. [c.85]

Ключевыми соединениями в синтезе аминов пиразолового ряда на основе непредельных нитрилов являются р-алкоксиакрилонитрилы (1.170), которые в реакции с гидразином дают замещенные 3(5)-амино-пиразолы (1.172) [c.55]

В спектрах ЯМР упиронов могут быть найдены некоторые проявления ароматического кольцевого тока. Значения химических Сдвигов (б) в спектрах ПМР ключевых соединений приведены ниже [18]. Отметим, что сигналы обоих протонов в у пироне (15) сдвинуты приблизительно на 1 млн в слабое поле по сравнению с соответствующими сигналами в спектре модельного соединения (16). Однако при сравнении с эквивалентными сигналами а-пирона (17) оказывается, что кольцевой ток в обоих пиронах приблизительно одинаков. Так, сигнал протона в положении 2 упирона имеет приблизительно такой же химический сдвиг, что и сигнал протона в положении 6 а-изомера (оба атома углерода связаны с кислородом гетероцикла), протоны в положениях 3 соединении [c.79]

На механизм фотохимической стадии фотосинтеза существует множество различных взглядов, многие из которых являются механистическими, далекими от биохимии. По современным биохимическим представлениям ключевым соединением в фотосинтезе является хлорофилл. М Хл в отличие от всех других металлоаналогов хлорофилла — металлохлорофиллов МХл (М = Мп, Ре, Со, №, Си, 7п, С(1, Н , Рс1, и др.) обладает оптимальным набором свойств, необходимых для фотосинтеза, и среди них одним из главных свойств — способностью прочно связывать одну молекулу воды и давать моногидрат (акваэкстракомплекс) хлорофилла [c.738]

Дигидронеоптерин является ключевым соединением, которое дает начало (по различным разветвляющимся путям) фолиевой кислоте, биоптерину и многим птериновым пигментам животных. До сих пор в отношении последующих разветвлений главного биосинтетического пути и взаимопревращений образующихся продуктов существует некоторая неопределенность. Те разветвления, которые, по последним данным, кажутся наиболее вероятными, приведены на рис. 6.6. Главные особенности, отраженные на этой схеме, таковы 1) -6-боко-вые цепи подвергаются постепенному укорочению и модификации, а в положение С-7 вводятся новые заместители 2) на различных стадиях в ходе модификации боковых цепей 7,8-ди-гидроптериновая структура дегидрируется до более обычных полностью ароматических птеринов. Все природные птерины и дигидроптерины могут быть получены путем различных превращений, однако детали биохимии большинства предполагаемых реакций еще полностью не исследованы. [c.237]

Для обозначения конфигурации стереоизомерных моносахаридов не используют / vS- и тeмy, предложенную Каном, Ингольдом и Прелогом (см. раздел 1.3.4). Вместо этого применяют гораздо раньше введенную ЬЬ-систему. Эта система исходит из фишеровских проекций моносахаридов, причем ключевым соединением служит глицериновый альдегид (2,3-диоксипропаналь). [c.625]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология