Метокси фенантролин

Хлор-6-метокси-4-метилхинолин . . 2-Хлор-6-этокси-4-метилхинолин. . . 4-Хлор-2,6-диметилхинолин . ... 4,б-Дихлор-2-метилхинолин . ... 4-Хлор-6-метокси-2-метилхинолин . 4-Хлор-6-этокси-2-метилхинолин. . . 4-Хлор-б-диметиламино-2-метилхинолин 4-Хлор-2-метил-5,6-бензохинолин . . 4-Хлор-2-метил-1,10-фенантролин. . [c.116]

Фентррлин (IV) может быть получен, исходя из 6-амино-8-меток-сихинолина, о-метокси-, -нитроамина или метокси-п-фенилеидиамина [1—3]. Наиболее удобным является следующий метод. Взаимодействием сульфата метокси -л-фенилендиамина (1).с глицерином и л<-нитробензол-сульфокислотой получают сульфат 6-метокси-4, 7-фенантролИна (П) [4]. [c.240]

Однако Дрюи и Шмндт [30] сообщили о получении- с 90%-ным выходом л<-фенантролин-9,10-хинона при окислении 9-метокси- или 9-окси-л<-фенантро-лина смесью дымящей азотной и серной кислот. Авторы указывают, что при действйи других окислителей этот продукт не образуется. Подобным образом [c.272]

Однако Дрюи и Шмидт [30] сообщили о получении- с 90%-ным выходом ж-фенантролин-9,10-хинона при окислении 9-метокси- или 9-окси-л(-фенантро-лина смесью дымящей азотной и серной кислот. Авторы указывают, что при действии других окислителей этот продукт не образуется. Подобным образом 9-метокси-п-фенантролин превращается в п-фенантролин-9,10-хинон, а 9-ме-токси-о-фенантролин — в о-фенантролин-9,10-хинон. Сообщается, что в эту реакцию вступают фенантролины, имеющие свободную или замещенную гидроксильную или аминную группу в положении 9 или 10 [31]. [c.272]

Изучались колебания y СН в акридине, фенантридине, бензо-хинолинах и их гидрохлоридах [697] соблюдаются обычные правила (ср. раздел VII, А, 2, Д), а в солях NH-rpynna, видимо, проявляется так же, как СН. Найдены следующие полосы для одиночной СН — при 900—860, для двух рядом стоящих СН — при 860—800 и 750—700, для трех рядом стоящих СН — при 810—750 и 725—680, для четырех рядом стоящих СН — при 770—735 см.- . В этой же работе рассматриваются колебания vN+—Н и N+—D [697]. Выполнены аналогичные исследования по колебаниям у СН в бензохинолинах 389) и 4,7-фенантролинах 390) [942] и в ди-бензакридинах [664]. Известны также спектры метокси-[717], сти-рил-[807] и оксиакридинов [358] [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология