Аллилгидрохинон

Хааз и Шулер [170] получили 3-(2,5-диацетоксифенил)-окси-пропилен (231а) превращением соответствующего аллилового соединения (диацетат 2-аллилгидрохинона) в циклическую окись. Полимеризация этого эпоксида в присутствии каталитической системы, состоящей из изопропилата алюминия и хлористого цинка, привела к получению низкомолекулярного полимера со степенью полимеризации ниже 6. При гидролизе этот продукт (2316) превращается в полимер, содержащий звенья типа гидрохинона (231 в) и представляющий собой электронообменный полимер. [c.269]

Аллилгидрохинон и замещенные аллилгидрохиноны получаются относительно просто. Присоединение аллилбромида к гидрохинону дало моноаллиловый эфир, перегруппировкой которого был получен 2-аллилгидрохинон. Превращение в диацетат давало мономер, полимеризация которого могла бы стать способом получения гидрохинонных редокс-полимеров [c.40]

Описана родственная реакция присоединения л-ал лилникельбромида к л-бензохинону, которая протекает при комнатной температуре и приводит с высоким выходом к аллилгидрохинону (124) [168] [c.68]

Справочник химика 21