Аллиловые соединения

Сополимеры метилметакрилата и аллиловых соединений, обла ля щие трехмерной структурой, отличаются более высокой тепло- [c.140]

АЛЛИЛОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПОЛИМЕРЫ [c.45]

АЛЛИЛХЛОРИДА ПОЛИМЕРЫ — см. Аллиловых соединений полимеры. [c.47]

Сополимеры метилметакрилата и аллиловых соединений с частично трехмерной структурой обладают более высокой теплостойкостью и поверхностной твердостью. Однако эти сополимеры имеют пониженную пластичность, вплоть до полной ее потери. [c.171]

Полимеры аллиловых соединений представляют собой твердые стеклообразные материалы пространственного троения. [c.173]

Они обладают высокой теплостойкостью и поверхностной твердостью, но практически не пластичны и не пригодны для формования. Основное применение аллиловых соединений — в качестве сшивающих агентов. [c.174]

Полимеры аллиловых соединений представляют собой твердые стеклообразные материалы пространственного строения. Они обладают высокой теплостойкостью и поверхностной твердостью, но практически не пластичны и не пригодны для формования. Основное применение аллиловых соединений — в качестве сшивающих агентов. [c.144]

Меры предупреждения. Соблюдение стандарта для древесно-спиртовых растворителей, ограничивающего содержание аллиловых соединений в пределах 1—2%. [c.353]

При полимеризации аллилового соединения ингибирование происходит за счет передачи цепи на мономер с обра-. зованием стабильного радикала СН2=СНСНХ (См = 0,08). Какова начальная скорость полимеризации, если скорость инициирования равна 4,5-10 моль -л - с [c.70]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

СНг = СНСНг-РХ, получаются только олигомеры [мол. м. (2 —10)-10 ]. Это обусловлено, по-вгвдимому, специфич. передачей цепи, связанной но с отрывом водорода от мономера, а с реакциями фосфорильной группы. Брутто-скорости полимеризации виниловых Ф. м. сравнимы со скоростями полимеризации др. виниловых соединений и подчиняются обычному ур-нию радикальной полимеризации. Ф. м., содержащие аллильную группировку, полимеризуются как аллиловые мономеры, что также приводит к олигомерам (см. Аллиловы соединений полимеры). Полимеризация дивиниловых и диаллило-вых Ф. м. приводит к сшитым полимерам. [c.378]

Аллиловые соединения, особенно простейшие, обладают высокой токсичностью. Пары аллилового спирта, аллилгалоге-нидов, аллиламина, аллилформиата и др. сильно раздражают слизистую оболочку глаз и носа, вызывают конъюнктивит, к-рый может перейти в хроническую форму, действуют на цент ральную нервную систему и на почки, при попадании в кровь резко повышают проницаемость капилляров для жидкой части крови, вызывают раздражение кожи. Нетоксичны аллиловые эфиры многоатомных спиртов, напр, моноаллиловый эфир глицерина. [c.42]

Наиболее распространенный метод синтеза П.— полимеризация виниловых мономеров, содержащих аминогруппу при этом образуются П. с атомом азота в боковой цепи (см., напр., Аминостиролов полимеры, Аллиловых соединений полимеры, Винилпиридинов полимеры, Винилхинолина полимеры, Винилимидазолов полимеры, Винилкарбазола полимеры). Некоторые др. виниловые мономеры, способные полимеризоваться и сополимеризоваться под действием радикальных инициаторов с образованием П., приведены в таблице. [c.372]

Общие недостатки ненасыщенных полиэфиров — горючесть и нетермостойкость. Применение аллиловых соединений, например триаллилцианурата, позволяет получать более термостойкие и негорючие полиэфиры. Снижение горючести достигается также применением хлорсодержащих реагентов, например гекса-хлорциклопентадиена, тетрахлорфталевого ангидрида и др. [c.295]

Общие недостатки ненасыщенных полиэфиров — горючесть и нетермостойкость. Применение аллиловых соединений, например триаллилцианурата, позволяет получать более термостойкие и негорючие полиэфиры. Снижение горючести достигается также применением хлорсодержащих реагентов, например гексахлорцикло-пентадиена, тетрахлорфталевого ангидрида и хлорэндикового ангидрида— продукта взаимодействия, гексахлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом [c.256]

Кислород, являющийся чаще всего ингибитором полимеризации, может также инициировать полимеризацию некоторых веществ. Примером такой окислительной полимеризации является полимеризация аллилового спирта СН2 = СН—СНгОН и его простых эфиров в присутствии кислорода. Присутствие в молекуле аллилового соединения группы СНз, находящейся между винильной группой и группой ОН или 0R, чрезвычайно затрудняет полимеризацию таких соединений. Кислород благоприятно влияет на полимеризацию аллилового спирта, тогда как обычные перекисные инициаторы и ионные катализаторы не вызывают его полимеризации. Замечено также, что полимер аллилового спирта, полученный в среде кислорода, не является чистым полиаллиловым спиртом строения [c.142]

Несмотря на большую стоимость по сравнению с виниловыми мономерами, аллиловые соединения приобретают все возрастающее значение в производстве термоотверждаемых смол, так. как даже при небольшом содержании аллиловые соединения способствуют существенному улучшению свойств сополимеров (большая [c.98]

Полиацетали могут быть стабилизированы против термического разложения добавкой к полимерам триаллилцианурата и других аллиловых соединений [1269, 2413], а также меламина, М,М -д,иал-лилмеламина или производных гуанамина, например бензогуанамина иЛГ,Л ,Ж, ]У -тетрацианэтилбензогуанамина. Вводить добавки в полимеры предпочтительнее в сочетании с фенольными антиоксидантами [1245, 3238]. [c.258]

Химические свойства. При окислении дает сначала формальдегад, затем муравьиную и, наконец, угольную кислоту. Нижний предел воспламеняемости в смеси с воздухом — 3,5%. Синтетический продукт не содержит аллиловых соединений и соединений мышьяка, но все же в нем 0,001% альдегидов (в пересчете на формальдегид), 0,02—0,08% ацетона, 0,012% аминов и меньше чем 1 часть на 1 млн.— хлора. [c.211]

Смесь терпеновых углеводородов, получаемых из естгственпой смолы хвойных деревьев, главным образом сосны. Смола, вытекающая наружу из каналов дерева при его поражении, называется живицей , а в высохшем состоянии серой . Из нее отгонкой с водяным паром получается живичный или серный С., состоящий из пинена (в советском С. преобладает правый пинен), карена, сильвестрена, /-терпена, лимонена, дипентена и др. При сухой перегонке смолистой (преимущественно сосновой) древесины получается так называемый сухоперегонный С. (печной, котельный, ретортный и т. д.). Состоит из а-пинена (35—12%), а- и -пиронена, дипентена, спиртов. В неочищенном или плохо очищенном виде содержит значительное количество примесей фенолов, альдегидов, сложных эфиров, фурана и его производных, аллиловых соединений и т. д. Примеси удаляются специальной очисткой С. щелочью и серной кислотой. Сульфатные С. получаются как побочный продукт производства сульфатной целлю- [c.518]

Хааз и Шулер [170] получили 3-(2,5-диацетоксифенил)-окси-пропилен (231а) превращением соответствующего аллилового соединения (диацетат 2-аллилгидрохинона) в циклическую окись. Полимеризация этого эпоксида в присутствии каталитической системы, состоящей из изопропилата алюминия и хлористого цинка, привела к получению низкомолекулярного полимера со степенью полимеризации ниже 6. При гидролизе этот продукт (2316) превращается в полимер, содержащий звенья типа гидрохинона (231 в) и представляющий собой электронообменный полимер. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология