циклических окисей

О--эпокси-фуппа (циклические окиси) [c.274]

Строго говоря, к гетероциклическим относятся такие соединения, как циклические окиси, лактоны, лактамы, циклические ангидриды, имиды и эфиры кислот и т.д. Однако чаще к типичным гетероциклическим соединениям относят соединения с достаточно стойким циклом, которьш сохраняется во многих химических превращениях. [c.246]

Циклические окиси (эпокиси, эпоксиды) 55 [c.4]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО КИСЛОРОД-УГЛЕРОДНОИ ИЛИ АЗОТ-УГЛЕРОДНОИ кратной связи (>С = 0 —С 1М). А ТАКЖЕ К ТРЕХЧЛЕННЫМ ЦИКЛИЧЕСКИМ ОКИСЯМ [c.246]

При действии на эти циклические окиси газообразного хлористого водорода (при кипячении реакционной смеси), менее реакционноспособного, чем бромистый и йодистый водород, реакция останавливается на стадии образования хлоргид- [c.201]

Исходными соединениями для этой реакции обычно являются галогенгидрины. Одним из первых промышленных методов получения окиси этилена — наиболее важного представителя этого класса соединений— являлось взаимодействие этиленхлоргидрина с основанием. Для некоторых полиненасыщенных терпенов, таких, как сквален, при" взаимодействии с N-бромсукцинимидом происходит селективное образование галогенгидрина по ближайшей к концу двойной связи. В результате такой реакции из сквалена получают 2,3-эпокись сквалена [52]. Образующееся кислородсодержащее кольцо называется циклическим эфиром или циклической окисью, эпокисью (если цикл трехчленный) или оксираном. Реакция рассмотрена Б работе [53]. Эта реакция является модификацией реакции Вильямсона циклизация в щелочной среде объясняется тем, что атом галогена и гидроксильная группа входят в одну и ту же молекулу. Механизм этой реакции, протекающей по типу бимолекулярного нуклеофильного замещения, может быть представлен следующей схемой [c.334]

Из оксисоединений можно удалить не только атомы галогенов, но и сульфатные и сульфонатные группы с образованием циклических окисей. Этот прием применяли для получения сложных циклических систем, таких, как сахара и стероиды, в которых кислородный мостик иногда связывает атомы, сравнительно удаленные друг от друга [621. [c.336]

Циклические окиси (эпокиси, эпоксиды) 56 [c.4]

Уббелоде получил измеримые количества продуктов, кипящих выше температур кипения карбонильных соединений от С до С4 при окислении н-пентана при атмосферном давлении. Он проводил окисление в системе с циркуляцией при температурах от 320 до 350° С, отделяя к-пентан и низкокипящие продукты от конденсата и возвращая их в реактор [63]. Во фракции конденсата 65—95° С он выделил 2-метилтетрагидрофуран и обнаружил несколько ненасыщенных соединений, вероятно, дигидро-пиранов. Предположение Уббелоде относительно образования циклической окиси путем внутренней дегидратаций гидроперекиси является, по-видимому, наиболее удовлетворительным объяснением из всех, которые могут быть предложены. [c.339]

Другие каучуки, получаемые методом растворной полимеризации. Методом полимеризации в растворе получают морозостойкие и бензомаслостойкие каучуки на основе циклических окисей— сополимеры окиси пропилена и аллилглицидилового эфира (СКПО), а также сополимеры окиси этилена и эпихлоргидрина [14, 15]. Эти каучуки выпускаются в промышленном масштабе. Предполагается, что для сополимеров типа СКПО ухудшение эластических свойств в области низких температур, по-видимому, связано с образованием стереорегулярных — изотактических блоков пропиленоксида и другими особенностями их молекулярной структуры. В случае сополимеров окиси этилена и эпихлоргидрина, где сомономеры входят в полимер в соизмеримых количествах (обычно 1 1), ухудшение эластических свойств может быть связано с образованием длинных блоков обоих сойолимеров, которые способны к образованию кристаллической фазы. [c.62]

Гидрирование полифункциональных кислородсодержащих соединений Гидрирование циклических непредельных окисей. При эпоксидировании полиолефинов циклического строения, как правило, эпоксидируется только одна двойная связь и образуются непредельные циклические окиси. Так, прн эпоксидировании циклододекатриена-1,5,9 образуется 1,2-эпоксициклододе-кадиен-6, 9. При гидрировании это соединение претерпевает ряд последователь-вых и параллельных превращений [c.39]

Окисление циклоалкеиов. В последнее время значительное внимание привлекает к себе окислительная переработка циклоалке-нов (метнлцнклопентенов, циклогексена, метилциклогексенов) в связи с возможностью синтеза на их основе циклических окисей и непредельных спиртов. [c.285]

Изомерия и номенклатура простых,эфиров. Способы получения. Физические и химические свойства. Применение. Циклические окиси. Способы полуения. ишчесше свойства. Применение в органическом синтезе. Органические перекиси. Номенклатура,получение, свойства. [c.191]

Циклические окиси (эпокиси, зпоксиды) 55 [c.4]

Орх анические циклические окиси содержат в составе yглqэoднoгo цикла группу простого эфира. Трехчленные окиси (оксираны), назьшаемые эпокиси или эпо.- сиды, относят к а-окисям, четырехчленные (оксе-таны) - к р-окисям, пятичленньге - к у-окисям и т.д. [c.55]

Органические циклические окиси содержат в составе углеродного цикла группу простого эфира. Трехчленные окиси (оксираны), называемые эпокиси или эпоксиды, относят к а-окис5Ш, четырехчленные (оксе-таны) - к р-окисям, пятичленные - к у-окисям и т.д. [c.55]

Реакции присоединения магнийорганических соединении к соединениям, ныеюш.им кратную связь между yi epo-дом и кислородом (>С = 0), углеродом и азотом (— =N), азотом и кислородом (—N = 0) и др., а также к трехчленным циклическим окисям (>С—С<) иапример [c.230]

Полимеризация протекает путем насыщсиия главных валентностей исходных мономерных молекул в результате разрыва в них кратной связи (С = С С=С—С = С С=С С = 0 s N) или раскрытия цикла в трехчленных циклических окисях и нминах, а также в ляктонах и лактамах. [c.299]

С —N), а также к трехчленным циклическим окисям Взаимодейс1вне магнийорганических соединений с альдегидами, ке тонами II трехчленными окисями—синтез спиртов [c.399]

Опубликован обзор [7], посвященный этой замечательной перегруппировке. Довольно странно, что углеродный скелет во время реакции не изменяется, а концевая метильная группа всегда превращается в карбамидную группу. В качестве синтетического метода эта перегруппировка была наиболее успешно применена для "превращения арилалкилкетонов. Чисто алифатические кетоны также лодвергаются этой перегруппировке, но обычно дают более низкие. выходы продуктов [8]. Амиды с полисульфидом аммония образуют также алкены, алкины [9], меркаптаны [10] и циклические окиси 111], но во всех случаях выход обычно низкий. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология