Гидрохинон, получение

Обрабатывают полученные кривые и устанавливают область потенциалов, при которых достигается предельный ток окисления гидрохинона. Полученные данные используют при выполнении амперометрического титрования бихромата калия гидрохиноном. [c.177]

Стирол можно также получить из р-фенилэтилового спирта. Для этого в перегонную колбу на 100 мл помещают 30,5 г р-фенилэтилового спирта и 10 г сплавленного едкого натра, разбитого на мелкие кусочки. Колбу осторожно нагревают до тех пор, пока не начнется выделение пузырьков и, не наступит расслоения смеси на два резко обозначенных слоя. Тогда начинают медленно перегонять содержимое колбы, причем сначала отгоняется вода и верхний слой постепенно исчезает, затем перегоняется стирол, который собирают в приемник, содержащий 0,1 г гидрохинона. Полученный дестиллят высушивают небольшим количеством безводного хлористого кальция или сернокислого магния и затем перегоняют в вакууме. [c.142]

Как показали Бейкер и Браун [300], кислый моносульфат гидрохинона, полученный окислением персульфатом по Элбсу, [c.235]

Такие соединения гидрохинона лучше называть и называют клатратными соединениями р-гидрохинона, так как рассмотренная структура включения в отсутствие включаемого вещества легко не образуется. Гидрохинон, полученный при нормальных условиях из растворителей, которые не могут проникать в полости р-гидро-хинона, обладает иной структурой и известен под названием а-гидрохинона причем последний имеет несколько большую плотность, чем р-гидрохипоп. [c.418]

Миямото с сотр. 231 осуществил полимеризацию смеси тет-раметилолмеламина, диаллилмалеината, частично полимеризо-ванного диаллилфталата и ненасыщенного полиэфира сложного состава. Ненасыщенные полиэфирные смолы были получены также из диаллилового эфира триметилолпропана и фталевого ангидрида 2 . Патентуются теплостойкие смолы, получаемые /голимеризацней диэфиров различных дикарбоновых кислот с монокарбоциклическим и аллиловым спиртами 2321. Полимеризацией глицидилметакрилата в присутствии эфирата трехфтористого бора и ингибитора радикальной полимеризации — гидрохинона получен линейный ненасыщенный полимер 2 . [c.203]

Хингидрон, При смешивании желтого [)ас1вора хинона ч спири- с бесцвет ым спирювым раствором гидрохинона, полученный новый расгвор сс11час же меняет свой цвет в красновато-коричневый. Затем из раствора выпадает обильное количество [c.276]

Полу ченный изобутиленбромид (2 моля) нагревают с 2 л воды в колбе с высоким дефлегматором (высота 90 см) нагревание регулируют вначале таким образом, чтобы дефлегматор играл лишь роль обратного холодильника, а затем нагревание постепенно усиливают. При температуре 59—64° (в верхней части дефлегматора) начинает отгоняться изомасляный альдегид. Через 50 час. маслянистый слой дибромида, имевшийся первоначально в реакционной колбе, исчезает и в приемнике собирается 185 г отогнанного продукта. После обработки гидрохиноном полученный продукт подвергают фракционированной перегонке с дефлегматором (высота 45 - м) [c.535]

Процесс полимеризации нитроэтилена под действием у-излуче-ния ингибируется гидрохиноном. Полученный радиационный поли-нитрозтилен нерастворим в обычных растворителях, но хорошо растворим в N. М-диметилформамиде. [c.360]

Смесь 12 г диглицидного эфира гидрохинона (полученного по способу Вернера и Фаренхорста ), 9,15 г 4,4 диниперидила, 0,25 г едкого натра (в качестве катализатора) и 80 г этилового спирта кипятят в течение iVa час, с обратным холодильником. Образовавшуюся смолу можно вытягивать в нити, стойкие к изгибу. [c.491]

Диметиловый эфир амино-гидрохинона Получение азокрасителей [c.439]

После достижения содержания полимера в латексе 22—27% вес. последний передавливается в другой аппарат, куда с целью прекращения реакции добавляется суспензия неозона Д и гидрохинон. Полученный латекс передается на отгонку незаполимеризо-вавшихся мономеров. [c.441]

Выявлены антагонисты глютамина и пурина, а также аналог гидрохинона, полученный вначале из семян гороха, а затем синтезированный. Все эти соединения и вещества, в отличие от производных этиленимила, более эффективнее стерилизуют самок, чем самцов.. Объясняется это тем, что, выходя из куколок, самцы содержат зрелую подвижную сперму, в сперматозоидах которых образование нуклеиновых кислот уже закончено. У самок же половое созревание протекает медленно и заканчивается только через 5—6 дней после выхода из куколок. Поэтому антиметаболиты успевают проявить свое действие. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология