бутилдисульфид

Этил-вторично-бутилдисульфид [c.210]

Аналогично для метил-, этил-, изопропил- и трет-бутилдисульфида получены относительные активности атомов водорода при а-атоме углерода относительно связи 5—5, равные 1 3,2 9,1. Таким образом, атомы водорода, примыкающие к атому серы, обладают активностью, подобной активности атомов водорода боковой цепи в бензильных производных. Значения табл. 12.1 показывают избирательность фенильных радикалов к алифатическим атомам водорода первичной, вторичной и третичной С—Н-связей, которая выражается отношением 1 9,3 44. Эти значения можно объединить со значе- [c.160]

Триэтилфосфит почти вдвое активнее триметилфосфита в реакции с -бутилдисульфидом. [c.76]

Этил-трет-бутилдисульфид СНз-СН -З (СНз)зС-З 175,7 — — — [c.37]

Бутилмеркаптан, Оа Бутилдисульфид Пирофосфат меди 23,5° С, 2 ч. Выход 98% [1059] [c.563]

Бутилдисульфид 60 1,0 Торможение полимеризации 146, 451 [c.151]

Скорость реакции возрастает в следующем порядке метил-, этил-, пропил-, i-пропил-, бутил-, i-бутил-, i-амилдисульфид. Метил- и этил-дисульфиды с трудом вступают в реакцию даже после 14-часового нагревания в запаянных трубках. Бутилдисульфид реагирует так энергично, что приходится прибегать к охлаждению [c.525]

Затем реакционную смесь выливают в 500 ил холодной воды, насыщенной хлористым натрием. Продукт реакции экстрагируют эфиром и перегоняют, получая 75—86 г (70—80%) я-бу-тил-1-нафтилсульфида с т. кип. 115—13071 и немного побочного ди-я-бутилдисульфида. [c.326]

При этом часть гидроперекиси расходуется на образование побочных продуктов. Исследование побочных продуктов реакции грет-бутилгидроперекиси с м-бутилбутен-2-ил-сульфидом показало, что они состоят из ди- -бутилдисульфида и смеси трудноразделимых веществ. Последняя -по данным анализа состоит из 1 -метилбутен-2-ола, 1 -метилбутен-2-ил-трет-бутилперекиси, бис-1-метилбутен-2-илового эфира и бис-1-метилбутен-2-ил-пере-киси. Очевидно, образование этих продуктов происходит с разрывом связи С—3 по радикальному механизму. Однако образование перекисей наряду с простыми эфирами может протекать и по другому механизму. [c.51]

Наиболее легко реагируют первичные диалкилдисульфиды, труднее — вторичные, а третичные диалкилдисульфиды, как правило, не реагируют совсем, хотя несимметричный этил-трег-бутилдисульфид дает соответствующий тиосульфинат. Выход тиосульфинатов колеблется в пределах 20—65% [c.247]

Кумилпероксид менее эффективен в этом процессе. Реакция идет лишь с 50%-ной конверсией к-бутилдисульфида за 6,5 час. (триэтилфосфит, 130° С). В идентичных условиях трет-бутилпероксид обеспечивает полное завершение реакции за 4,3 часа. [c.76]

ДИ-треш-БУТИЛДИСУЛЬФИД [(СНз)зС]25 —5 С, ига 88 "С/21 мм рт. ст. dJ 0,9226, я 1,4899 раств. в сп., эф., бензоле, ве раств. в воле 00 76,5 "С. Получ. окисл. трет-бутилмеркаптана Оа воздуха в присут. оксидов Fe и А1 или u la. Антиоксидант для дизельного и ракетного топлива и смазок. [c.163]

Бутилмеркаптан, 0 Бутилдисульфид, HjO Фосфоромолибдат кобальта в 10—56%-ном растворе NaOH, 23,5 С [ИЗО] [c.838]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология