Аммоний хлористый, насыщенный

Налить в два стакана по 3 мл 0,1 н. раствора аммиака. В один стакан внести сухого хлористого аммония до насыщения раствора. В оба стакана прилить по 2—3 мл раствора хлористого магния. Объяснить наблюдаемое явление, используя закон действующих масс. [c.75]

Аммоний хлористый, насыщенный раствор — 64 Ангидрид уксусный — 99 Ангидрид фталевый —76 Анилин — 90 [c.216]

Аммоний хлористый, хлорид аммония (нашатырь) ЫН С — кристаллический порошок белого цвета. Получают как побочный продукт при производстве соды (карбоната натрия) аммиачным способом, а также нейтрализацией хлороводорода аммиаком при взаимодействии их в насыщенном растворе хлорида аммония. Применяют при пайке и лужении металлов, для изготовления сухих батареек, в текстильной промышленности. Выпускают технический продукт двух сортов качество его определяется такими показателями [c.717]

Реактивы 1. Аммоний хлористый, насыщенный водный раствор (107). [c.133]

Аммоний хлористый (насыщенный водный раствор) [c.159]

Аммоний хлористый Насыщенный раствор 85 кип — 1—2 4—5 — — [275 [275] [c.262]

Аммоний хлористый, насыщенный. . — 60 С [c.332]

При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде осно ная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последуюш,ую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами (5—10%) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замеш,ения гидроксильной группы на галоген при взаимодействии их с галогеноводородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием серной кислоты. Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония. [c.216]

По мере накопления в растворе бикарбоната аммония и насыщения раствора двуокисью углерода начинает протекать обменная реакция между хлористым натрием и бикарбонатом аммония [c.79]

Пример 3-35. Вычислить pH раствора, который содержит 0,5 М раствор хлористого аммония и насыщен сероводородом до концентрации 0,05 М. Константы диссоциации сероводорода составляют = 1,25 Ю и А =2,5 10 з, а константа диссоциации иона аммония= 5,0 10 °. [c.135]

Материалы куриное яйцо насыщенный раствор сернокислого аммония хлористый натрий растворы едкого натра 20-процентный и 12,5 г НаОН в 1 л воды 2-процентный раствор сернокислого цинка 6-процентный раствор сернокислой меди мочевина (порошок). [c.64]

Хлористый аммоний Хлористый барий Хлористый метил 25 Насыщенный Все концентрации 25 [c.317]

Аммоний хлористый....... раствор Г, 10 насыщен- 00 А [c.46]

Моноэтаноламин солянокислый+хлористый аммоний Натр едкий (50%), насыщенный перманганатом Натрий хлористый, насыщенный раствор, содержа [c.51]

Нейтрализация хлористого водорода аммиаком при взаимодействии их в процессе растворения и насыщенном растворе хлористого аммония [c.167]

Определите процентную концентрацию насыщенного при 50°С раствора хлористого аммония, если растворимость последнего при этой температуре составляет 50 г на 100 г воды. [c.22]

После прибавления всего бромистого этила реакционную массу перемешивают еще 15—20 мин, охлаждают льдом и по каплям прибавляют смесь 29 г ацетона и равного ему по объему абсолютного эфира. Баню со льдом убирают, кипятят реакционную массу на водяной бане 20 мин, снова охлаждают и разлагают насыщенным раствором хлористого аммония. [c.219]

Рис. 4. Кинетика закристаллизовывания капель пересыщенного раствора хлористого аммония. Температура насыщения 50° С, переохлаждения 5° С

Далее нужно познакомить учащихся с приемами работы при синтезе солей железа соли Мора, хлористого железа, сернокислого окисного, азотнокислого окисного. Соль Мхора получают взаимодействием растворов железного купороса и сернокислого аммония. Готовят насыщенные при 70°С растворы этих солей и сливают их в молярном соотнощении 1 1. К полученному раствору добавляют немного серной кислоты, нагревают до 70° С и выливают в кристаллизатор. При медленном охлаждении раствора (самоохлаждении) выпадают крупные кристаллы. При быстром охлаждении раствора (например, холодной водой) образуются мелкие кристаллы. Кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.79]

Медь, смоленная аммиачным раствором хлористого аммония. Готовят насыщенный при комнатной температуре раствор хлористого аммония в прокипяченной, дестиллированной воде, фильтруют и смешивают полученный раствор с концентрированным раствором аммиака (уд. вес 0,93) в отношении 1 1. [c.52]

Хлористый аммоний. При насыщении солянокислых растворов оомия хлористым аммонием выпадают правильные октаэдры (ЫН4)2[ОзС1б] красного цвета. [c.84]

Четыреххлористый ниобий растворялся в концентрированной соляной кислоте. Хлориды щелочных металлов и аммония растворяли в 10%-ной соляной кислоте. Из смесей растворов, содержащих N5014 и хлориды цезия, рубидия и аммония, при насыщении хлористым водородом и перемешивании были выделены кристаллические осадки фиолетового (в случае соединений цезия и рубидия) и черного (в случае аммониевого соединения) цветов. С хлористым калием в этих условиях соединение не выделено. [c.187]

Рис. 9. Влияние очистки раствора на кинетику закристаллизовывания капель раствора хлористого аммония. Температура насыщения раствора 50° С переохлаждение 5° С

Пеницилловая кислота может быть выявлена на хроматограммах биоавтографическим методом Ba illus subtilis) [787], а также при помощи реакции с диазотированными 4-бензоил-амино-2,5-деметоксианилином и о-дианизидином [114]. При хроматографировании в воде, 3%-ном растворе хлористого аммония, этилацетате, насыщенном водой, и других системах пеницилловая кислота перемещается почти с фронтом растворителя, в случае бензола, насыщенного водой,— остается на стартовой [c.160]

Гигроскопическая точка технической кальциевой селитры с влажностью 2% при 25° С равна 43—48%, т. е. ниже, чем для других удобрений. В то же время мелкокристаллический нитрат аммония (размер частиц 0,2 —1 мм) с влажностью 0,06% характеризуется гигроскопической точкой, равной при 25° С 47%. Некоторые другие удобрения, например сильвинит и сульфат аммония, при малой влажности также характеризуются низкими значениями гигроскопической точки (46—57%). Смесь преципитата, нитрата аммония и хлористого калия с соотношением N Р2О5 КгО= 1 2 1 при влажности 5,6% имеет гигроскопическую точку 54%, водорастворимая нитрофоска (смесь нитрата аммония, хлористого калия и аммонийфосфата) с соотношением N Р2О5 К20 = 1 1 1 имеет гигроскопическую точку 58%. Гигроскопичность приведенных видов удобрений неблагоприятна как при хранении их в Европейской части Советского Союза (при среднегодовой влажности 76%), так даже и в Средней Азии (при среднегодовой влажности 63%). Многие другие удобрения, в особенности водорастворимые, также характеризуются неблагоприятными значениями гигроскопичности. Однако азотнокислый кальций обладает также и малым значением гигроскопической точки (50,5%) его насыщенного раствора насыщенные растворы других солей имеют гигроскопическую точку 75—90% и выше. [c.150]

Натрия хлористого Растворы натрия хлористого различных концентраций, включая насыщенные кристаллический натрий хлористый Ацетилен (до 90%), катализатор u l (28—31%), аммоний хлористый (И—15%), соляная кислота (3—4%), синильная кислота (2%) Ацетилен (80%), НАК (0,7%) 120 Выпарные аппараты 20 [c.143]

Ход определения. Ампулу с хлористым пропиони-лом (точная навеска) переносят в колбу, содержащую стеклянные бусы и охлажденную воду. Закрыв колбу пробкой, осторожным вращением колбы разбивают ампулу. Раствор выдерживают в ледяной воде 30 минут, затем переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и дают стоять еще 30 минут. Доведя объем жидкости водой до метки, на определение берут 50 мл, переносят в коническую колбу емкостью 200—250 мл, прибавляют 5 мл 10% азотной кислоты и 20 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Избыток нитрата серебра в растворе титруют 0,1 и. раствором роданида аммония. Индикатор — насыщенный раствор железоаммонийных квасцов. Из полученного процентного содержания соляной кислоты, представляющей собой сумму свободной соляной кислоты и образовавшейся в результате омыления хлористого пропионила, вычитают содержание хлористого пропионила в пересчете на соляную кислоту. Фактор пересчета равен 0,394. [c.240]

Т рифторметилфенилметилкарби но л. В колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 73,3 г (3,14 г-атома) магниевых стружек и 50 мл сухого эфира и при перемешивании прибавляют в течение 2 час. раствор 706,5г (3,14 моля) 3-бром-а,а,а-трифтортолуола в 2000 мл сухого эфира. К полученному раствору магнийорганического соединения прибавляют при перемешивании раствор 160 г (3,63 моля) свежеперегнанного ацетальдегида в 1800-ил сухого эфира и реакционную смесь кипятят в течение 4 час. с обратным холодильником. Продукт реакции разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный слой экстрагируют 500 мл эфира. Эфирные растворы соединяют, промывают водой, 500 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и снова водой и сушат сернокислым натрием. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку с насадкой из спиралей. Выход 3-трифторметилфенилметилкарбинола составляет 495 г (83% от теорет.) [47] т. кип. 99—99,5° (15 л Л1) [10], 100—102° (17 лгж) [c.59]

Р (4 - Метоксифени л) этиловый спирт. Получают магнийорганическое соединение из 187 г 4-метоксибромбензола и 24 г магниевых стружек в 450 мл абсолютного эфира. При охлаждении смесью льда и соли прибавляют по каплям охлажденный раствор 52 г окиси этилена в 150 мл эфира затем прекращают охлаждение и содержимое колбы кипятят 1 час. Магнийорганическое соединение разлагают 3—5%-ным раствором уксусной кислоты или насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, промывают 2—3 раза водой, сушат сернокислым магнием или сернокислым натрием и отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 157—159° (19 мм)] т. пл. 22—23° выход равен 82 г (54% от теорет.) [107, 108]. [c.83]

К магнийорганическому соединению, полученному из 50 г (2,08 г-атома) магния и 160 г (1,68 моля) бромистого метила в 1500 мл эфира в колбе емкостью 12 л, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, прибавляют в течение 90 мин. 200 г (1,34 моля) 4-М,Ы-диметиламино-бензальдегида в 3500 жл эфира и перемешивают еще в течение часа. Реакционную смесь разлагают осторожным прибавлением 120 мл насыщенного раствора хлористого аммония, содержащего 1 % концентрированной соляной кислоты. На следующийденьэфир декантируют, а зернистый осадок, содержащий соли магния и аммония,промывают двумя небольшими порциями эфира. Все эфирные растворы соединяют и отгоняют эфир. Остаток (180 г) делят на две части каждую часть подвергают дегидратации, перегоняя возможно быстрее из колбы Кляйзена при остаточном давлении 1 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 140°. Дистилляты соединяют вместе (67 г) и фракционируют в молекулярном кубе при остаточном давлении 1 10 мм. Полученный 4-М,М-диметиламипостирол содержит немного низкокипящих веществ и является однородным. Получают 60 г вещества с т. пл. 16,0— 16,8° выход равен 30,4% от теорет. Если перегонку вести не в молекулярном кубе, а с применением короткой колонки при остаточном давлении 0,5 мм, то выход 4-Ы,М-диметиламиностирола составляет 24% [431. [c.113]

Синтез можно проводить, заменив бромистый метил иодистым. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой, помещают 5 г магниевых стружек (0,206 г-атома) и 15 мл абсолютного эфира. Прибавляют 30 г (0,21 моля) иодистого метила, растворенного в 250 мл абсолютного эфира. По окончании приливания раствора иодистого метила перемешивают еще в течение получаса. Прибавляют при перемешивании в течение 1—2 час. 25 г (0,17 моля) 4-М,М-диме-тиламинобензальдегида, растворенного в 400 мл эфира. Магнийорганическое соединение разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, к которому прибавлено 5 мл концентрированной соляной кислоты. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют 150 мл эфира. Соединенные эфирные растворы сушат безводным сернокислым магнием, фильтруют, отгоняют эфир, а остаток перегоняют из колбы Кляйзена емкостью 50 мл. Если наблюдается дегидратация после отделения водного слоя, то продукт вновь [c.113]

Х лор-3 -(трифторметил) фенилметил карбинол получают следующим образом. На магнийорганическое соединение, полученное обычным путем из 200 г 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлор-бензола в 500 мл эфира, действуют раствором 35,2 г ацетальдегида в 100 мл эфира продукт реакции гидролизуют прибавлением 75 мл насыщенного-раствора хлористого аммония. Получают 127 г 4-хлор-5-(трифторметил)-фенилметилкарбинола с т. кип. 109—109,5° (6 мм)-, т. пл. —15° df 1,3672 По 1,4853 выход составляет 71,5% оттеорет. [189]. [c.158]

Альбумины—бепум, растворимые в воде не осаждаются насыщенным раствором хлористого натрия, по могут быть осаждены при насыщении раствора сернокислым аммонием. Свертываются ири нагревании. Представители альбумины молока, яйца, сыворотки крови белки ферментов и семян растений. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология