Метил дифенил пиразолином

Дифенил-3-метил-Д -пиразолин [c.196]

Метил-1,5-дифенил-2-пиразолин см. 1,5-Дифенил--3-метил-Д2-пиразолин [c.309]

А -Пиразолиноны-5 [1]. Взаимодействие 2-бром-1,3-дифенил-пропандиона-1,3 (1) с М. в этаноле при комнатной температуре приводит с выходом 567о к 1-метил-3,4-дифенил-Д2-пиразолино-ну-5 (2). Последний образуется, вероятно, в результате перегруппировки галогенгидрипа типа пииаколиновой, как показано на приведенной схеме [c.328]

Для приготовления водного раствора пиразолона растворяют 0,63 г нерекристаллизованного З-метил-1-фенил-5-пиразолона в 250 мл горячей воды (75°) и охлаждают раствор до комнатной температуры. Для получения пири-дин-пиразолонового реагента 5 ч. этого раствора добавляют к 1 ч. пиридина, содержащего 0,1% б с-(3-метил-1-фенил-5-пиразолона), называемого также 3,3 -диметил-1,1 дифенил -(4,4 -быс-2-пиразолин)-5,5 -дионом. Пиридин-быс-пиразолоновый раствор приготовляют непосредственно перед смешением с водным пиразолоновым раствором, приготовляемым незадолго до употребления. [c.92]

Если в качестве диполярофила используется 1,1-дизамещенный этилен, образующийся в результате элиминирования двуокиси углерода, цвиттерион не имеег атома водорода, пригодного для таутомерного сдвига для образования Д -пиразолина. Бетаин 30, образующийся из Л -фенил-С-метилсиднона и 1,1-дифенилэтилена в кипящем ксилоле, разлагается с образованием ароматической пиразольной системы и выделением бензола 1,3-дифенил-5-метилпиразол выделяется дочти с количественным выходом. Кажется правдоподобным предположение об образовании Д -ииразолииового промежуточного продукта [357]. Реакция протекает также в случае присоединения Л -фенилсиднона к а-метилстиролу с образованием 1,3-дифенилпиразола и выделением метана и двуокиси углерода. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология