Метил рил пиразолин

Гидразон 4-кето-3,3,5,5-тетра.метил-пиразолина Перекись никеля I, 3 В эфире Ирм X I 1 5Jr [c.163]

З-метил-пиразолин-1-карбоновой кислоты. [c.1286]

Дифенил-3-метил-Д -пиразолин [c.196]

Метил-1,5-дифенил-2-пиразолин см. 1,5-Дифенил--3-метил-Д2-пиразолин [c.309]

Синтез З-метил-4-фенилпиразола (П). К сырому пиразолину, полученному из 16,3 г 1-фенил-2-нитропропена-1, добавляют 2 мл и. соляной кислоты и после удаления нитрозных газов—еще 20. ил 6 н. соляной кислоты. Затем смесь нагревают непродолжительное время иа паровой бане, раствор обрабатывают карбонатом кальция и нейтрализуют бикарбонатом натрия. З-Метил-4-фенилпиразол с т. пл. 141° (из 25% водного этанола)—белые кристаллы. Выход 14,1 г, 89%. [c.315]

Фенил-3-метил-4- а-метил-бензилиден-2-пиразолин-он-5 [c.101]

Фенил-3-диэтиламино-3-метил-4-фенилазо-5-этокси-пиразолин (75) [c.134]

Пиразол синий и 1 -Фенил-З-метил-2-пиразолин-он-5 [c.325]

Образование ариламина частично происходит, повидимому, за счет этой реакции (1). С другой стороны, из литературных данных известно [ ], что при нагревании семикарбазона -хлорэтилметилкетона с ацетатом натрия отщепляется хлористый водород с образованием амида 3-метил-пиразолин-1-карбоновой кислоты. Поэтому казалось возможным, что [c.1284]

При разложении семикарбазона 3-фениламинобутанона разбавленной уксусной кислотой выход амида З-метил-пиразолин-1-карбоновой кислоты достигает 28.7 /о теоретического. [c.1287]

Из группы азосоединений на основе пиразолина лучшим признан нитроантранилазо (2-карбокси-4-нитрофенил-<1-азо-4 >-1-фенил-3 -метил-5 -пиразолон), применяемый для фотометрического определения натрия [296]. [c.25]

Взаимодействие окиси мезитила с диазоалканами, происходяшее, вероятно, с образованием пиразолинов, наблюдалось в качестве < побочной реакции при получений диазоалканов по методу С применением метил(нитрозоалкиламиноизобутил) кетонов [38]. [c.544]

С олефиновыми диполярофилами сидноны дают с высокими выходами 2-пиразолины. Так, 4-метил-З-фенилсиднон (164) при взаимодействии со стиролом при 135°С превращается в 5-метил- [c.736]

Метил-5-(фурнл-2)-пиразолин-1-дитиокар-баминат натрия II). При действии сероуглерода и щелочи на 3-метил-5-(фурил-2)-пиразолин получают с выходом 85% натриевую соль, которую очищают осаждением эфиром из метанольного раствора. [c.131]

А -Пиразолиноны-5 [1]. Взаимодействие 2-бром-1,3-дифенил-пропандиона-1,3 (1) с М. в этаноле при комнатной температуре приводит с выходом 567о к 1-метил-3,4-дифенил-Д2-пиразолино-ну-5 (2). Последний образуется, вероятно, в результате перегруппировки галогенгидрипа типа пииаколиновой, как показано на приведенной схеме [c.328]

Ка ]Титроантранилазо-[4-(2-кар-бокси-4-нитрофенил)-3 -метил-1 -фенил-2-пиразолин-5 -он] 1037 [c.260]

Для приготовления водного раствора пиразолона растворяют 0,63 г нерекристаллизованного З-метил-1-фенил-5-пиразолона в 250 мл горячей воды (75°) и охлаждают раствор до комнатной температуры. Для получения пири-дин-пиразолонового реагента 5 ч. этого раствора добавляют к 1 ч. пиридина, содержащего 0,1% б с-(3-метил-1-фенил-5-пиразолона), называемого также 3,3 -диметил-1,1 дифенил -(4,4 -быс-2-пиразолин)-5,5 -дионом. Пиридин-быс-пиразолоновый раствор приготовляют непосредственно перед смешением с водным пиразолоновым раствором, приготовляемым незадолго до употребления. [c.92]

Отдельные 1-метил-Ш-1,2-диазепины получены взаимодействием метилгидразина с пирилиевыми или, что лучще, тиопирили-евыми солями. Эта реакция, однако, неудобна тем, что с ней конкурирует и часто преобладает образование пиразолина. Более удобны соответствующие реакции с гидразином, которые, как правило, позволяют получить 4Я-1,2-диазепины с количественными выходами. [c.726]

Если в качестве диполярофила используется 1,1-дизамещенный этилен, образующийся в результате элиминирования двуокиси углерода, цвиттерион не имеег атома водорода, пригодного для таутомерного сдвига для образования Д -пиразолина. Бетаин 30, образующийся из Л -фенил-С-метилсиднона и 1,1-дифенилэтилена в кипящем ксилоле, разлагается с образованием ароматической пиразольной системы и выделением бензола 1,3-дифенил-5-метилпиразол выделяется дочти с количественным выходом. Кажется правдоподобным предположение об образовании Д -ииразолииового промежуточного продукта [357]. Реакция протекает также в случае присоединения Л -фенилсиднона к а-метилстиролу с образованием 1,3-дифенилпиразола и выделением метана и двуокиси углерода. [c.520]

В реакции диметилфумарата с -фенилсидноном в ксилоле можно было бы ожидать стабилизации аддукта путем перегруппировки в Д -пиразолин. В действительности, однако, происходит элиминирование метилформиата и с 60% выходом образуется метил(1-фенилпиразол-4)карбоксилат [357]. [c.521]

При термолизе 4-метил-Д -пиразолина 64 при 75°С образуются метилциклопропан и изобутен [31] (кэксп— = 64,1 0,6-10- с- ) [c.198]

По нашему мнению, для целей радиометрического титрования чрезвычайно удобными реактивами будут производные дитиокарбаминовой кислоты, которые реагируют с большим числом ионов [6]. Мы использовали 1-дитиокарбокси-5-метил-пиразолинат натрия, синтезированный на основе пиразолина [8]. Реактив имеет следующую структурную формулу [c.201]

Позднее Фреденберг и Штолле [2] подтвердили неидентичность положений 3 и 5 для 3,5-метилфенилпиразолинов и показали, что 3- и 5-метил-Д -пиразолины, полученные из метил-р-хлорэтилкетона и кротонового альдегида, являются различными веществами. [c.151]

Аналогичную перегруппировку наблюдали Эльгуэро с сотр. [11] при получении Ы-бромпроизводных. Из б-метил-Д -пиразолина авторы получили 1-бром-З-метил-Д -пиразолин, который легко теряет бромистый водород, превращаясь в 3(5)-метилпиразол [c.153]

Эти авторы проводили также опыты по прямой изомеризации 5-замещенных пиразолинов в 3-замещенные под воздействием различных катализаторов. Так, им удалось провести изомеризацию З-метил-5-фе-нил-Д -пиразолина при нагревании с поташом, едким кали и избытком гидразина [12]. Эльгуэро с сотр. [12] впервые провели прямую изомеризацию 5-метил-Д -пиразолина в З-метил-А -пиразолин при нагревании с КОН до 180°. [c.153]

Структура пиразолина была подтвер Кдеиа встречным синтезом из 1,2-диметил-З-фенил-пиразолона-5 и озонолизом, приведшим к бензойной кислоте. Интересный метод предложили недавно Эльгуэро с сотр. [30]. Из пиразола действием йодистого метила получают пиразолиниевую соль, которую затем восстанавливают до А -пиразолина [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил рил пиразолин: [c.444] [c.284] [c.196] [c.319] [c.375] [c.454] [c.454] [c.72] [c.117] [c.56] [c.97] [c.39] [c.76] [c.259] [c.287] [c.406] [c.13] [c.314] [c.283] [c.152] [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология