Бензол выделение

Таблица 4.4. Изотопное распределение дейтерия в бензоле, выделенном после реакции, по данным масс-спектров

В. Мейер утверждал, что открытие им тиофена в 1883 г. было делом случая [1]. В ходе лекиии ему понадобилось показать образование индофе-нина—вещества темноголубого цвета, которое образуется при смешивании бензола, выделенного из каменноугольной смолы, с изатином и концентрированной серной кислотой. До этого времени образование голубого вещества считалось характерной пробой на бензол. Мейер, который был осторожным и искусным экспериментатором, получил индофенин из каменноугольного бензола как раз перед началом лекции. Естественно, что он был весьма удивлен, когда оказался не в состоянии получить голубое вещество при демонстрации во время лекции. После того как его ассистент Зандмейер сообщил ему, что для лекционной демонстрации был взят другой образец бензола, а именно полученный декарбоксилированием бензойной кислоты, Мейер немедленно заявил своей аудитории, что объяснение аномального поведения бензола будет иметь важное значение. [c.165]

Кокс ИЗ крекинг-остатка смеси грозненских парафинистых нефтей с добавлением асфальтенов и нерастворимых в бензоле, выделенных из смеси смол пиролиза [c.269]

Для алкилирования применяется бензол коксохимической промышленности и бензол, выделенный из продуктов каталитического риформинга. Прп повышении концентрации олефинов в исходном газе глубина реакции увеличивается отрицательно действуют на катализатор такие примеси в газе, как кислород, ацетилен и посторонние олефины (при получении этилбензола таким олефином является пропилен). [c.346]

Растворитель извлекает ароматические углеводороды. Полученный экстракт при нагреве очищают глиной для удаления следов непредельных углеводородов и сернистых соединений. Затем ароматические углеводороды отгоняют от растворителей. Бензол, выделенный таким путем, обладает высокой чистотой и пригоден как сырье для нефтехимического производства. [c.325]

Содержание и состав примесей углеводородного характера зависят от исходного сырья и условий выделения бензола. Для коксохимического бензола существует зависимость между условиями коксования (глубиной пиролиза сырого бензола) и содержанием насыщенных углеводородов в бензоле, выделенном обычной ректификацией. Чем глубже пиролизован сырой бензол, тем меньше насыщенных углеводородов содержится в чистом бензоле. От 75 до 95% общего содержания насыщенных компонентов приходится на долю н-гептана, циклогексана и метилциклогексана (табл. 40). В бензолах, полученных методом сернокислотной очистки из менее пиролизованного сырья, содержание насыщенных углеводородов достигало 0,20—0,86 /о, из них 80—87% также приходилось на долю трех названных компонентов [69]. В бензоле, выделенном из рафината каталитической гидроочистки, содержание циклогексана и метилциклогексана может быть выше. [c.232]

Тиофен и его производные. Интересна история открытия тиофена. Известный немецкий химик В. Мейер демонстрировал на лекции цветную реакцию, которая считалась характерной для бензола. Однажды эта реакция не удалась. Расследуя причины не-удавшегося опыта, Мейер установил, что цветную реакцию дает лишь бензол, выделенный из каменноугольной смолы, в то время как бензол, полученный декарбоксилированием бензойной кислоты, цветной реакции не дает. На этом основании Мейер сделал вывод, что в бензоле каменноугольного происхождения содержится какая-то примесь, которая и дает окрашивание. В дальнейшем Мейеру действительно удалось выделить серусодержащее вещество, которое он назвал тиофеном. [c.420]

Уменьшения содержания бензола в автобензинах возможно достичь изъятием из сырья риформинга фракций, образующих бензол, выделением из риформатов бензольной фракции с последующим процессом селективного гидрирования или алкилирования бензола или же экстракции последнего селективными растворителями (например, гли-колями). [c.43]

Более половины всего необходимого для промышленности циклогексана получают гидрированием бензола, выделенного из продуктов нефтепереработки. [c.69]

Основная цель переработки сырого бензола — выделение важнейших ароматических компонентов (бензола, толуола, изомеров ксилола и др ) в возможно более чистом виде с наименьшими потерями и получение наряду с этим полезных для народного хозяйства продуктов и ароматических примесей Выделение чистых продуктов из сырого бензола осуществляется методом ректификации, являющимся одним из наиболее эффективных для разделения жидких смесей на отдельные компоненты Для переработки сырого бензола и его фракций получили применение непрерывная и периодическая ректификация под атмосферным давлением и ректификация в вакууме для редистилляции второго бензола Процесс ректификации сырого бензола осуществляется в колоннах барботажного типа, имеющих внутри колпачковые или ситчатые ректификационные тарелки, на которых достигается про-тивоточное взаимодействие потоков пара и жидкости В результате многократно чередующихся процессов частичного испарения остатка и частичной конденсации паров в колонне достигается практически полное выделение легкокипящего компонента в паровую фазу и отделение от него высококипящих компонентов — остатка, который выводится снизу колонны [c.296]

Получ. гидрирование бензола выделение из бензиновых фракций продуктов нефтепереработки. Примен. р-ритель, напр, при полимеризации олефинов для получ. циклогексанола, циклогексанона, адипиновой к-ты, нитроциклогексана, е-капролактама и др. ПДК 80 мг/м . [c.680]

Если в кубе разгонять бензольно-толуольно-ксилольную фракцию, совершенно не содержащую легких (головных) погонов, то первым будет отгоняться чистый бензол. Выделение чистого бензола прекратится, когда отгонится около 60°/о объема загруженной в куб фракции. Если же по мере выкипания чистого бензола непрерывно подкачивать в куб такую же, не содержащую головных погонов, фракцию, то ресурсы чистого бензола в сырье, загруженном в куб, будут непрерывно пополняться и из агрегата будет непрерывно отбираться чистый бензол. Непрерывный отбор чистого бензола можно будет производить до тех пор, пока в кубе будет оставаться свободная емкость для подкачивания свежей фракции. Но так как из всего количества фракции, загруженной в куб первоначально и при подкачивании, 30% не является чистым бензолом и полное исчерпание бензола в виде чистого, продукта тоже невозможно, то через несколько дней непрерывной работы вся рабочая емкость куба окажется занятой фракцией бензол-толуол-ксилол, из которой выделение чистого бензола прекратится. [c.268]

Затем преподаватель рассказывает о получении бензола, причем только о промышленных методах. Более подробно необходимо описать метод получения бензола выделением из побочных продуктов производства коксовых и газовых заводов. Это самый экономичный способ получения бензола и других ароматических соединений. Коксовый газ, образующийся при нагревании угля до 900— [c.65]

Демонстрационные и лабораторные опыты. Нитрование бензола, выделение нитробензола из реакционной массы. Получение пикриновой кислоты и ознакомление с ее свойствами. [c.119]

Целевые ароматические углеводороды находятся в жидких смесях, полученных при пиролизе и каталитическом риформинге нефтепродуктов или при коксовании каменного угля (в смоле пиролиза, катализате риформинга, сыром бензоле и каменноугольной смоле коксования). Эти смеси значительно различаются по фракционному составу. Легкое масло, полученное перегонкой смолы пиролиза, и сырой бензол коксования содержат широкую гамму веществ, выкипающих от 30—40 до 180—200 °С, в том числе бензол и его гомологи. Катализат риформинга имеет более узкий фракционный состав, особенно при риформинге узких бензиновых фракций. Высшие фракции смолы пиролиза и каменноугольная смола представляют собой смеси высококипящих веществ (нафталин, фенантрен, антрацен, их гомологи и др.). Сильные различия имеются и в групповом углеводородном составе рассматриваемых продуктов. При этом обнаруживается общая закономерность — степень их ароматизации тем больше, чем выше температура процесса ароматизации. Так, в сыром бензоле, выделенном при коксовании каменного угля (1000°С), содержится около 95% ароматических соединений, до 4—5% непредельных и только 0,5—1,5% насыщенных углеводородов. В легкой фракции продуктов пиролиза нефтяного сырья, проводимого с целью ароматизации (700 °С), количество ароматических веществ снижается до 80—90%, содержание олефинов возрастает до 10—15%, а парафинов — до. 5%. Катализат платформинга (500°С) содержит всего 30—60% ароматических углеводородов, остальное приходится на парафины и нафтены, а примеси олефинов незначительны. Примерно такое же количество ароматических соединений находится в легкой фракции смолы пиролиза, когда процесс ведут с целью получения олефинов (800— 850 °С), но в этом случае в смоле содержится много олефинов. [c.93]

Газы, отходящие после конденсатора 9, содержат значительное количество паров легколетучего бензола (особенно при использовании разбавленных фракций олефинов). Для улавливания бензола эти газы направляют в абсорбер 10, который орошается полиалкил-бензолами, выделенными из реакционной массы на стадии разделения. Собирающийся в нижней части абсорбера раствор бензола в полиалкилбензолах поступает в реакционный аппарат 7 для переалкилирования. Газы после абсорбера 10 промывают водой в скруббере 11 для удаления НС1 и сбрасывают в атмосферу. [c.359]

В. Мейер, пользуясь И. р., открыл в 1882 присутствие тиофена в бензоле, выделенном из кам.-уг. смолы (в сыром бензоле содержится до 0,05% тио-фена). Бензол, полученный из бензойной к-ты, не дает И. р. [c.130]

Комплекс уранилнитрат — ДМСО. При добавлении ДМСО к концентрированному метаноловому раствору уранилнитрата (U ДМСО = =1 3 1 6 1 10) тотчас образуется желтое кристаллическое вещество. Оно хорошо растворимо в воде, спирте, ДМСО, диоксане, не растворимо в ацетоне, хлороформе, эфире, четыреххлористом углероде и бензоле. Выделенное вещество осторожно промывали спиртом и эфиром. [c.14]

Интересно отметить [96 , что выход изопропилбензола повышается, если алкилирование бензола проводить бензолом, выделенным из катализата предыдущих опытов. Наблюдается как бы промотирование катализатора продуктами реакции. Более высокие выходы изопропилбензола можно получить при алкилировании бензола галоидными пропилами. [c.32]

Со всем тем как частный метод определение процентного содержания бензина в бензоле возможно, напр., в тех случаях, когда при налаж-еипом производстве приходится часто производить анализы высокопроцентного. бензола. Пиролитичесаше бензолы, выделенные пз фракции легкого масла в лаборатории, часто содержат 75—85%, и больше бензола. Если такую фракцию хорошо просульфировать, т. е. удалить весь бензол, и собрать после удаления продуктов конденсации перегонкой бензиновый остаток, то, исходя из уд. веса его и чистого бензола (оба ири 20 /20°), можно построить кривую уд. весов смесей, принимая во внимание среднее расширение при смешивании в 1,5% при 50% смеси. Так напр., если бензиновый остаток имел уд. вес 0,7510, а бензол шстый — 0,8785, то равнообъемная смесь будет иметь уд. вес [c.414]

На рис. 58 приведена хроматограмма смеси моноароматических углеводородов — тетразамещенных гомологов бензола (выделенных из нефти месторождения Шакалык-Астана). Углеводороды имеют длинную нерегулярную изопреноидную цепь. Строение наиболее высокомолекулярного углеводорода (доказано хромато-масс-спект-рометрией и встречным синтезом эталонов) может быть представлено формулой I, [c.155]

Описана циклодимеризация аллена, однако для этого был использован довольно неэффективный каталитический метод 45]. Аллен пропускали при 200 °С над катализатором №(СО)2РЬ2РСбН4РРЬ2], полученным из [Ni( 0)4] и бис(ди-пенилфосфино)бензола. Выделенные летучие продукты содер- [c.86]

В середине XVIII в. были открыты способы обжига каменного угля и производства из него кокса для доменных печей. При обжиге каменного угля получалась смола, отличавшаяся, однако, от древесного дегтя и долго не находившая применения. Только после открытия Н. Н. Зининым (1842 г.) способа промышленного получения анилина из бензола, выделенного из каменноугольной смолы, она превратилась в ценное сырье, сначала для производства красителей, а затем лекарственных препаратов, взрывчатых веществ, пластических масс и многих других продуктов. В настоящее время многочисленные коксохимические заводы ежегодно перерабатывают миллионы тонн каменноугольной смолы. [c.69]

На начальной стадии исследований автор с сотр. ставили своей основной задачей изучение вопроса о возможности образования кристаллов с выпрямленными цепями в системах, в которых происходит непрерывное выделение полимера. Б этом плане полезным оказалось ознакомление со старой публикацией Меервайна [24], в которой сообщалось о выделении полиметилена в виде клочков фильтровальной бумаги при разложении диазометана в среде эфира или же в виде пергамента в среде бензола. По нашему мнению, в данном случае имело место образование пакетных кристаллов при быстром выделении молекулярных цепочек в среде эфира, который Является плохим растворителем для полимера, в то время как в среде бензола выделение молекул начинается только после того, как они достигнут достаточно большой длины, и поэтому кристаллизация протекает по механизму образования кристаллов ламелярного типа со сложенными цепями. [c.272]

В первом случае качество бензола, выделенного ректификацией продукта, выходяшего из реактора, окажется ниже из-за присутствия в нем небольших количеств циклогексана получается недостаточно чистый целевой продукт. Во втором случае реакции гидрирования будут протекать нацело вследствие удаления одного из продуктов реакции в результате гидрокрекинга, и скажутся отрицательные результаты начального гидрирования ароматического углеводорода снизится выход целевого ароматического продукта, повысится расход водорода, потребуется отвод большого количества тепла из реактора. [c.184]

Взаимодействие реактива Гриньяра из 2-бромфенантрена с кротоновым альдегидом с последующей дегидратацией (и-толуолсульфокислотой в бензоле) выделенного траис-1-(2-фепаптрил)-2-бутен-1-ола 97 привело к образованию траис-1-(2-фе- [c.592]

Очистка от непредельных и сернистых соединений. В сыром бензоле, выделенном из продуктов коксования, и легком масле, получаемом из смолы пиролиза, непредельные соединения распределены неравномерно по разным фракциям. Больше всего их содержится в легкой фракции, выкипающей до 75 °С (амилены, циклопентадиен и др.), в то время как в тяжелой фракции сырого бензола находятся инден, кумарон и стирол, дающие при полимеризации кумарон-инденовую смолу. По этой причине на очистку от непредельных соединений направляют более узкие фракции, полученные при перегонке легкого масла или сырого бензола. Так, из сырого бензола выделяют головную (или сероуглеродную) фракцию, которая содержит около 40% СЗг и 40—50% олефинов, а также бензол-толуол-ксилольную фракцию и остаток, называемый тяжелым бензолом. При нагревании головной фракции сырого бензола присутствующий в ней циклопентадиен димеризуется в дициклопентадиен СшН12 [c.94]

Очиш енные одним из вышеописанных способов нафтеновые кислоты могут служить исходным материалом для получения чистой смеси нафтеновых кислот и выделения из этой смеси отдельных представителей. Задача этой высшей степени их очистки заключается прежде всего в отделении от кислот веществ фенольного и смолистого характера, которые упорно удерживаются нафтеновыми кислотами при предыдущей их очистке. Для достижения этой цели предлагалось [15] разлагать щелочные соли нафтеновых кислот углекислотой нри этом, однако, наряду с фенолами, частично-выделяются также нафтеновые кислоты, так что метод не достигает поставленной цели. Для отделения смолистых веществ удобно перевести нафтеновые кислоты в извe т ioвыe соли и промыть последние бензином или бензолом выделенные из промытых таким образом солей нефтяные кислоты почти не содержат смолистых веществ [16]. Но лучшим методом получения чистых нафтеновых кислот является переведение очищенных кислот в слоишые, метиловый или этиловый, эфиры с последующим их гидролизом после тщате.льной фракционировки, лучше в вакууме [17]. [c.220]

Структуры II и III с центрами большой электронной плотности в а-положениях обусловливают то, что реакции электрофильного замещения в тиофене протекают в а-положениях. Замещение такого типа Лроходит легче, чем в случае бензола, что показано возможностью проведения реакции Фриделя—Крафтса между тиофеном и хлористым ацетилом в присутствии слабого катализатора, хлористого цинка применение хлористого алюминия может вызвать осмоление. Бензол, выделенный из каменного угля, можно очистить от тиофена встряхиванием на холоду с концентрированной серной кислотой, так как преимущественно сульфируется тиофен, который удаляют вместе с кислотой. [c.188]

Если сырую очищенную от оснований (пиридин, хинолин) и фенолов сольвент-нафту (тяжелая бензольная фракция, т. к. 150— 225 ) обработать серной кислотой, то образуется темная, иногда черная масса (этой обработкой очищают бензол для получения не осмо-ляющегося II не желтеющего растворителя). Черная масса, получающаяся в остатке после отгонки или продувки и имеющая смолообразный или дегтеобразный характер, применима лишь для зажигательных смесей и поэтому представляет малоценный отход. Рациональной предварительной обработкой нафты, а- особенно разумной фракционировкой удается выделить осмоляющиеся продукты, находящиеся в смеси гомологов бензола. Выделение и одновременно обогащение производят так, что при последующей обработке серной кислотой, или при помощи других катализаторов получаются вещества, которые при отгонке определенных фракций нафты имеют ясно выраженный смоляной характер. Одновременно удается значительно осветлить смолу и резко повысить температуру ее размягчения, так что внешне она становится похожей на обычные сорта канифоли. Смолы этого типа называют кумароновыми смолами потому, что главнейшим исходным продуктом является кумарон [c.213]

В качестве сырья дл производства моющих веществ тина алкилсульфатов натрия при работе по второму направлению используют олефины, получаемые путем термического разложения парафина или тяжелого парафинового масла. Изучена возможность комплексного использования тяжелого парафинового масла, для этого последнее подвергалось депарафипизации селективным растворителем (ацетон-бензолом). Выделенный нетролатум крекировался с целью получения сырья (фракция 150—300°) для синтеза моющих веществ. На 1 млп. т перерабатываемой долинской пефти можно получать 1500 тп чистого алкилсульфата натрия. Кроме того, при крекировании твердых углеводородов образуется 10% газа, считая на сырье, в котором содержится 55% непредельных углеводородов, в том числе до 25% этилена. [c.192]

Основные цели переработки сырого бензола — выделение основных ароматических компонентов (бензола, толуола, изоме- 4> ов ксилола и дрД. д возможяо более нистол видел наименьши ми потерями и наряду с этим получение полезных для народного хозяйства продуктов из сопровождающих веществ. Речь идет. [c.188]

Бензол, прошедший азеотропную осушку в колонне 1, из емкости сухого бензола 2 дозируется в реактор фотохимического хлорирования 3, куда одновременно подается хлор. Тепло реакции снимается в выносном контуре с принудительной циркуляцией. Отхлорированный раствор проходит последовательно колонны 4 и 5, где отгоняются растворенные кислые газы (хлор, хлористый водород) и бензол. Выделенный на колонне 5 бензол возвращается на азеотропную осушку, а жидкий расплав гексахлорциклогексана из куба колонны поступает на чешуирование в барабанный кристаллизатор 6. [c.433]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.57 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.58 , c.319 , c.333 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.282 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.71 , c.72 , c.74 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология