Триизопропилфосфит

Реакция норборнена (13) с аллилацетатом, катализируемая тетракис (триизопропилфосфит) никелем, приводит к смеси циклобутанового производного (15) и соединения (16) [38] [схе- [c.84]

Удалением триметиламина из реакционной смеси можно сместить равновесие полностью вправо и получить триизопропилфосфит-боран с 85%-ным выходом. Для препаративных целей раствор реагентов в диоксане постепенно нагревают до 120°, отгоняя образующийся амин, промывают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой и перегоняют фосфит-боран в вакууме. [c.120]

Гидролиз. Фосфит-бораны устойчивы по отношению к гидролизующим агентам [59]. Тг.к, например, триизопропилфосфит-боран не реагирует заметно с ЗЫ воднометанольным раствором хлористого водорода при комнатной температуре, тогда как три-(диметиламино)фосфин-боран в тех же условиях выделяет водород. Большая чувствительность последнего соединения к гидролизу объясняется его способностью давать тройной комплекс [c.123]

Тригексилфосфин не обладает катализирующей активностью в этих условиях, пиридин характеризуется слабой активностью. Из фосфитов лучшую каталитическую активность показал триизопропилфосфит. Поэтому наиболее подробно изучены свойства триамилфосфина и триизопропилфосфита. [c.152]

В аналогичных целях был исследован триизопропилфосфит и установлены следующие оптимальные условия димери-зации [c.154]

Кроме того, была проверена возможность получения димера без хлорбензола. Для этого триизопропилфосфит добавляли к толуилендиизоцианату, перемешивали и выдерл<ивали смесь до полного затвердевания. После этого продукт растирали, промывали хлорбензолом, сушили и взвешивали. Из полученных результатов следует, что для получения 1 т димера [c.155]

Опыт 2. Действие АиС1 на триизопропилфосфит. а) К 0,28 з (1 моль) изопропилового эфира фосфористой кислоты присыпалось в два приема [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология