Трифенилстибина окись

При окислении трифенилстибина по Шмидту [ 55] образуются побочно перекисные соединения, которые были определены количественно (в виде перекиси водорода при действии на полученную окись уксусной кислотой или по объему кислорода, выделяющегося при бромировании) [56]. [c.231]

Окись трифенилстибина (СбН5)з5Ь=0 реагирует с дицианацетиленом при комнатной температуре, но чистых продуктов при этом выделить не удалось. Реакция с метиловым эфиром пропиоловой кислоты при 115 дает метиловый эфир феиилпропио-ловой кислоты с выходом 40%. [c.534]

Интересную реакцию пятивалентной сурьмы наблюдали Разуваев с сотр. [171]. Если тетрафенил-грег-бутилпероксистибин в хлороформе или четыреххлористом углероде облучить УФ-светом, то образуются хлорид- тетрафенилстибония и окись трифенилстибина [c.161]

Монейгл [37] исследовал каталитический эффект окиси трифенилстибина на превращение фенилизоцианата в дифенилкарбодиимид. Оказалось, что в этом отношении окись стибина эффективнее окиси фосфина, но менее эффективна, чем окись арсина. Предполагалось, что механизм превращения одинаков при использовании как окиси стибина, так и окиси фосфина или арсина. Если это так, то имин ХП1 является промежуточным соединением в этой реакции и способен реагировать с карбонильной группой по типу реакции Виттига. [c.321]

Комплекс SOg—триметилфосфиноксид известен давно [37], однако систематическое изучение комплексов с трифенильными и трицикло-гекспльными производными N, Р, As, Sb и Bi, а также с их оксидами и сульфидами проведено лишь недавно [22]. Комплекс SOg—три-фенилфосфин представляет собой стабильное твердое вещество, т. пл. 191° С. Соединения висмута образуют стабильные комплексы, в то время как комплексы из соединений мышьяка нестабильны три-феннламин, как и следовало ожидать, преимущественно сульфируется этими комплексами в ядро. Трифенилстибин превращают в окись, которая образует комплекс. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология