Триметилфосфиноксид

Триметилфосфин, (СНз)зР, реагирует с атомами кислорода с образованием триметилфосфиноксида, (СНз)з 0. Является в этой реакции триметилфосфин льюисовой кислотой или льюисовым основанием [c.507]

ТРИМЕТИЛФОСФАТ (СНзО)зРО, жидк. 110 С/ /60 мм рт. ст. с/ 1,2144, 1,3963 раств. в орг. р-рителях, р-римость в воде 1 1 прн 25 °С. Метилирует амины и др. нуклеоф. реагенты. Получ. окисл. (СНзО)зР. Примен. в синтезе фунгицидов и др. фосфорорг. соединений. ТРИМЕТИЛФОСФИНОКСИД (СНз)зРО, 137,5— [c.593]

Триметилфосфиноксид не является сульфоксидом, но он включен в табл. 21.1 для сравнения, поскольку, например, оксиды аминов обнаруживают очень резкий изгиб на кривой титрования в уксусном ангидриде. Диэтоксисульфоксид не титруется в уксусном ангидриде как основание. [c.591]

ТРИМЕТИЛФОСФАТ (СНзО)зРО, жидк. Гк . 110 С/ /60 мм рт. ст. tP" 1,2144, п 1,3963 раств. в орг. р-рителях, р-римость в воде 1 1 при 25 °С. Метилирует амины и др. нуклеоф. реагенты. Получ. окисл. (СНзО)зР. Примен. в синтезе фунгицидов и др. фосфорорг. соединений. ТРИМЕТИЛФОСФИНОКСИД (СНз)зРО, Г л 137,5-138,5 °С, Гквп 214—215 С раств. в орг. р-рителях и воде. Не разлаг. при нагрев.- до 700 "С (в отличие от др. триалкилфосфиноксидов). Получ. взаимод. РССЬ с метил-магнийгалогенидами окисл. Р(СНз)з. Теплоноситель. [c.593]

Эти исследования продолжили и развили Гор [4] и Даш и Смит [5], которые независимо друг от друга изучили значительное количество фосфонатов и фосфатов. Гору [4] удалось показать, что отнесение полосы в области 1250 см к этим колебаниям достаточно хорошо согласуется с теорией, так как применение правила Горди дает в зависимости от выбора длины связи Р — О значения частоты в пределах интервала 1300—1100 см . Кроме того, он исследовал значительное число фосфатов п сравнил их с соответствующими тиофосфатами. Во всех случаях основное отличие состояло в том, что в спектрах фосфатов имелась полоса в области 1300—1250 СЛ . Эти данные полностью подтверждены Да-шем и Смитом [5], которые также показали, что значение частоты этих колебаний определяется в значительной степени числом электроотрицательных заместителей у атома фосфора. У соединений с тремя электроотрицательными заместителями, например фосфатов или фтсрфосфонатов, полоса Р = О находится приблизительно в интервале 1310— 1275 сж , тогда как у соединений с двумя электроотрицательными заместителями, например у кислых фосфонатов и алкилфосфонатов, она лежит в области 1275—1250 сж . Найдено, что фосфинаты и подобные им вещества поглощают около 1240 сж , в предельных же случаях трифенил-и триметилфосфиноксидов частоты уменьшаются соответственно до 1190 и 1176 сж . Последние два соединения представляют интерес также потому, что на примере их можно проиллюстрировать явное отсутствие влияния на частоту Р = О сопряжения ароматических колец. Вообще связь этой полосы с группой Р = О была установлена сравнением соответствующих фосфитов с подобными соединениями трехвалентного фосфора, у которых данной группы нет. [c.443]

Комплекс SOg—триметилфосфиноксид известен давно [37], однако систематическое изучение комплексов с трифенильными и трицикло-гекспльными производными N, Р, As, Sb и Bi, а также с их оксидами и сульфидами проведено лишь недавно [22]. Комплекс SOg—три-фенилфосфин представляет собой стабильное твердое вещество, т. пл. 191° С. Соединения висмута образуют стабильные комплексы, в то время как комплексы из соединений мышьяка нестабильны три-феннламин, как и следовало ожидать, преимущественно сульфируется этими комплексами в ядро. Трифенилстибин превращают в окись, которая образует комплекс. [c.27]

Тростянская Е. Б. и др. Поликонденсация триметилфосфиноксида с фенола)ии. Высокомол. соед. 8 (1966) 7, с. 1219—1225. [c.99]

Алифатические соединения. Пригодных соотношений для Р—С-связи в алифатических соединениях не установлено, и поскольку полосы валентных колебаний Р—С у таких соединений, как триметилфосфиноксид [15], лежат, по-видимому, в области 750—650 см где поглощают также многие другие фосфорорганические соединения, то сомнительно, чтобы какие-либо соотношения могли быть вообще выведены. [c.370]

Аддукты гексаметилдисилазанатов лантаноидов даже с таким сильным НЛ, как триметилфосфиноксид (ТМФО), при нагревании в вакууме подвергаются десольватации и в газовую фазу переходят, согласно масс-спектрометрии, в несольватированной форме [33]. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология