Пропиоловая кислота ее метиловый эфир

Метиловый эфир пропаргиловой кислоты см. Метиловый эфир пропиоловой кислоты Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.308]

Метиловый эфир пропаргиловой кислоты см. Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.317]

Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.317]

Ацетиленовые кислоты и их сложные эфиры [352] присоединяют бисульфиты. Пропиоловая кислота реагирует с сернистокис-пым аммонием с образованием т/)анс-р-сульфоакриловой кислоты, [345]. Метиловые эфиры фенилпропиоловой и н-амилпропиоловой кислот при взаимодействии с бисульфитом натрия [352 дают соли моно-и дисульфокислот, тогда как натриевая соль фенилпропиоловой кислоты присоединяет только одну молекулу реагента [c.164]

Метиловый эфир пропиоловой кислоты НС=ССООСНз [c.1268]

Реакция с метиловым эфиром пропиоловой кислоты идет в 70 раз медленнее, чем с ацетилендикарбоновым эфиром, а метиловый эфир фенилпро- [c.181]

Реакция с метиловым эфиром пропиоловой кислоты идет в 70 раз медленнее, чем с ацетилендикарбоновым эфиром, а метиловый эфир фенилпропиоловой кислоты почти вовсе не реагирует с KJ в тех же условиях. Следовательно, в противоположность реакциям электрофиль- [c.281]

Ранее нами была изучена реакционная способность дитиокислот фосфора в реакциях присоединения к непредельным электрофильным системам, содержап им углерод-углеродную двойную связь [1—4]. В настоящей работе мы исследовали кинетику и механизм реакций присоединения дитиокислот фосфора по тройной С=С связи метилового эфира пропиоловой кислоты. [c.119]

Общая скорость реакции описывается выражением г = А з[ДТК] [МПК] [РгОН], где ДТК], [МПК], [РгОН] — текущие концентрации дитиокислоты, метилового эфира пропиоловой кислоты и пропилового спирта соответственно, кз — константа скорости реакции третьего порядка. [c.120]

Каталитический процесс окислительного карбонилирования алкинов в эфиры замещенных пропиоловых кислот (1) протекает в системе Pd(0A )2 -хинон - PPhr метанол - органический растворитель. Исследования проводились с использованием фе-нилацетилена - получаемый продукт метиловый эфир фенилпропиоловой кислоты (МЭФПК). Производные пропиоловой кислоты используются при синтезе лекарственных препаратов, подавляющих рост бактерий и грибков. [c.10]

Продукты присоединения сулемы к метиловым эфирам пропиоловой, фенилпропиоловой и ацетилендикарбоновой кислот получены также при [c.170]

Метилпропиолат см. Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.321]

Реакцию с окисью трифенилфосфина не удается распространить на другие ацетилены с электроноакцепторными заместителями. Однако с Т. о. реакция протекает гораздо легче. Этот реагент взаимодействует с метиловым эфиром пропиоловой кислоты, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кнслоты, этиловым эфиром фенилпропноловой кнслоты н гексафторбути-ном-2, давая с хорошими выходами (55—90%) продукты типа (2). [c.534]

Незамещенный ацетилен способен принимать участие в реакции диенового синтеза только в жестких условиях [450]. Трудности, возникающие при работе с лабораторными количествами этого реагента, можно обойти путем использования винилбро-мида с последующим отщеплением бромистого водорода от продуктов диенового синтеза, что ведет к тем же соединениям, какие получились бы и из свободного ацетилена. Особенно широко применяются такие моно- и дизамещенные ацетиленовые диенофилы, как метиловый эфир пропиоловой кислоты, ацетилендикарбоновые эфиры и этиловый эфир фенилнрониоловой кислоты . [c.551]

Получение метилпропиолата [158]. Раствор 75 г пропиоловой кислоты и 250 мл эфирата трехфтористого бора <см, стр. 219) в 400 мл метилового спирта псре мсшивают 24 ч при комнатной температуре, а затем разбавляют эфиром и промывают водой. Отделяют эфирный слои, экстрагируют водный, объединенные эфирные вытяжки промывают раствором бикарбоната натрия, суптат, концентрируют и перегоняют остаток. Получают 37,2 г (4й%) ПС=С-СООСН т. кип. 100— 104 , л" 1 4070. [c.215]

Метиловый, пропиловый и бутиловый эфиры я-толуолсульфо-кислоты также алкилируют ацетиленид натрия в жидком аммиаке с выходом 37—47% твердые эфиры, подобные амиловому, не могут быть применены [138]. Попытки алкилирования с помощью трибугилфосфата, амил- и бутилацетата остались безуспешными. Ацетиленид натрия, пол> геиный из ацетилена и нафтилцатрия в подходящем растворителе эфирного типа, образует при карбонизации пропиоловую кислоту с выходом 69% и, как было сообщено, может быть с успехом применен для реакции алкилирования [147]. [c.34]

Аддукт, первоначально образующийся при реакции Дильса-Альдера с участием 2-пирона в качестве диена, часто разлагается с вьщелением молекулы диоксида углерода и образованием нового диена, который способен присоединять вторую молекулу диенофила. Ниже приведена реакция 2-пирона с малеиновым ангидридом как типичный пример реакции Дильса-Альдера с участием 2-пирона в качестве диена. Первоначально образующийся моноаддукт может бьггь вьщелен, однако в более жестких условиях он теряет молекулу диоксида углерода и образующийся диен присоединяет вторую молекулу диенофила [49]. В том случае, когда в качестве диенофила используется производное ацетилена, например, метиловый эфир пропиоловой кислоты, в результате вьщеления молекулы диоксида углерода образуются производные бензола [50]. Проведение реакции при низких температурах и очень высоком давлении, а также в присутствии лан- [c.209]

Окись трифенилстибина (СбН5)з5Ь=0 реагирует с дицианацетиленом при комнатной температуре, но чистых продуктов при этом выделить не удалось. Реакция с метиловым эфиром пропиоловой кислоты при 115 дает метиловый эфир феиилпропио-ловой кислоты с выходом 40%. [c.534]

Эфиры ацетиленкарбоновых кислот легко вступают в конденсацию Михаэля особый интерес представляют эфиры пропиоловой кислоты, применение которых позволяет осуществить синтез эфиров Р-замещенной акриловой кислоты. Примером такой реакции является конденсация метилового эфира пропиоловой кислоты с а-тетралоном [19] [c.442]

Ацетиленовая связь в а, -положении к карбоксильной, карбонильной или сложноэфирной группе частично восстанавливается до двойной связи [368, 847, 849, 1428, 1706, 1707] (в отличие от изолированных тройных связей, которые устойчивы к действию гидрида) [340, 1185, 1428, 1706, 1707]. Пропиоловая кислота [368, 847] и ее метиловый эфир [1707], фенил пропиоловая кислота [847], циклогексан-пропиоловая кислота [847], ацетилендикарбоновая кислота [368], альдегид фенилпропиоловой кислоты [849] и 2,6-геп-тадииновая кислота [1706] были превращены в соответствующие непредельные спирты с выходами в пределах от 60 до 85%. В ацетиленовых соединениях, а также в ениновых, дииновых и полиениновых системах, содержащих гидроксильную группу в аллильном положении по отношению к тройной связи, ацетиленовая связь реакционноспособна и в результате парциального восстановления может быть превращена в двойную связь [850, 855, 1424, 1692, 1707, 1723, 1724], как это видно на примере восстановления 7- (2 -тетрагидропиранилокси) -октен-5-ин-З- [c.166]

Метиловый эфир пропиоловой кислоты и Тетралон-1 ЫаМНг, жидк. ЫНз Метиловый эфир тетралон-1-акриловой-2 кислоты 1029 [c.502]

Раствор 5 г метилового эфира пропиоловой кислоты в 140 мл бензола облучают под азотом в кварцевом аппарате 20 ч при 50 °С светом ртутной лампы среднего давления, например, Hanovia S 500. После перегонки в вакууме получают 0,8 г продукта в виде желтого масла с т. кип. 89 °С/53 Па (0,4 торр). [c.254]

Успешно протекает реакция нитроалканов с соединениями с активированной тройной связью. Метиловый эфир пропиоловой кислоты в метаноле, тетрагидрофуране, грет-бутиловом спирте или избытке нитропроизводного в присутствии каталитических количеств бензилтриметиламмония присоединяет один моль нитроалкана (нитроэтана, 2-нитропропана, нитроциклогексана, 1, 1-динитроэтана), образуя производные унитрокротонового эфира [c.32]

Дитиокислоты фосфора получены обычными методами [10—12], дей-терированная 0-этилэтилдитиофосфоновая кислота синтезирована с использованием этилового спирта-D. Метиловый эфир пропиоловой кислоты получен по методике [13]. [c.123]

В отличие от этого 1-этинил-6-метокси-3,4-дигидронафталии (XLII) с метиловым эфиром пропиоловой кислоты образует с большим преобладанием нормальный изомер аддукта (ХЫП), а перевернутый (XLIV) получен лишь в подчиненном количестве [240, 307]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология