ДихлОрИНДИГО

Последнее поступает в продажу под названием Индиго яркое В ( I 1190) и одно время широко применялось для крашения хлопка, шерсти, шелка и в ситцепечатании. Индиго яркое 4G ( I 1189) является 4,4 -дихлор-5,5 -диброминдиго дихлориндиго готовится синтетически и затем бромируется 2-Хлор-б-нитробензальдегид (200 кг) и ацетон (400 кг) охлаждают до — 5° и обрабатывают 1%-ным раствором едкого натра (1810 кг). После 5—6-часового размешивания смесь выливают в 2%-ный раствор едкого натра (2300 кг). Добавляют 1%-ный раствор едкого натра (1400 кг) и после четырехчасового перемешивания краситель фильтруют на фильтрпрессе (избыток ацетона регенерируют из фильтрата). Дибромирование проводят добавлением брома (120/сг) к дихлориндиго (200 кг) в метилсерной кислоте (600 кг) и после перемешивания в течение нескольких часов пропускают хлор (30 кг) в течение 18—20 часов. Смесь выливают в воду, краситель собирают, очищают кипячением в разбавленном растворе едкого натра, промывают и устанавливают на тип. [c.1166]

При одинаковом положении заместителей в хлор- и бром-замещенных последние чуть глубже окрашены так, например, максимальному поглощению 5,5 -дихлориндиго соответствует длина волны в 603,5 m J,, а поглощению 5,5 -диброминдиго—длина волны в 605,5 т х. [c.453]

Хлор-6-нитротолуол и 2-хлор-6-толуидин имеют также техническое значение. Первый является исходным веществом при получении 4,4 -дихлориндиго, которое дальнейшим хлорированием или бромированием превращают в 4,5,4, 5 -тетрагалоиди-рованное индиго (например, очень зеленого оттенка яркое индиго 4Г). 2-Хлор-6-толу-идин под названием основание для прочно алого ТР находит применение для получения азокрасителей на волокне (нафтолы АС —азотолы). Изомерный 4-хлор-2-толуидин, получающийся восстановлением побочно образующегося 4-хлор-2-нитротолуола, применяется под названием основание для прочного красного КБ (азоамина красного С) с той же целью. [c.147]

Получены производные Индиго и Тиоиндиго, содержашие самые разнообразные заместители. Эти заместители вводят либо непосредственно, либо применяя соответствующий замещенный анилин. Например, 5,5 -дихлориндиго (162) образуется при хлорировании Индиго или из п-хлоранилина (схема 2.35). [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология