Основания названия

Название основания Название рибонуклеозида [c.322]

Названия оснований. Названия оснований составляют из слова гидроксид и названия соответствующего металла. Например, КОН — гидроксид калия, Ва(ОН)г — гидроксид бария. Если металл образует несколько оснований, то они имеют следующие названия Ре (ОН) 2 — гидроксид железа(И), Ре(ОН)з — гидроксид железа(И1). Кроме этих названий применяют и другие. Например КОН — едкое кали, Ba(OH)a — едкий барит. [c.305]

Издавна была выделена группа веществ, которые получили название щелочей и оснований. Название щелочь употреблялось для веществ, растворимых в воде. Основанием назывались вещества подобного состава, но не растворимые в воде. [c.174]

Основание Название нуклеотида [c.474]

Если соединение можно рассматривать как производное основания, название которого не оканчивается на -амин, то его четвертичный характер указывают, добавляя окончание -ий (-ium) к названию этого основания. Замещающие группы обозначаются приставками, и название аниона помещается в конце. [c.270]

Комплексы, образованные из оснований и фенолов, называют, помещая после названия основания название фенола в его анионной форме. [c.271]

Основания. Название основания первоначально было отнесено к веществам, которые в реакциях с кислотами образуют соли. К основаниям принадлежат гидроксиды многих металлов. [c.176]

Большим успехом теории типов было открытие соединений типа аммиака — органических оснований, названных аминами. В аммиаке имеются три атома водорода, кото,рые можно заменить на органические остатки [c.52]

Следует сразу же подчеркнуть, что расчеты на основании названных показателей являются в большинстве случаев не абсолютно точными, иногда ориентировочными. Дело в том, что очень часто отсутствуют единые нормы расхода ферментных препаратов в отдельных отраслях производства, сами препараты по-разному характеризуются и не всегда могут быть достаточно точно сравнены между собой, не всегда могут быть точно определены виды и объем продукции, выпускаемой с помощью ферментов, не всегда [c.289]

Номограмма на рис. 7.1 позволяет установить с достаточной степенью точности основные статистические характеристики исследования. Это обусловлено тем, что число наблюдений определяется на основании названных характеристик [см. формулы (7.6) и (7.7)], Следовательно, задача определения статистических характеристик является обратной по известному числу проведенных наблюдений и некоторым другим данным находится неизвестный показатель. [c.256]

Наиболее подробную классификацию методов исследования структуры и свойств полимеров можно рассмотреть на основании названия данной книги и следующей схемы [c.13]

В ЭТОМ равновесии участвуют две пары кислот и оснований, названных Бренстедом сопряженными. Таким образом, вещесгво может проявлять кислотность лишь при взаимодействии с основанием и, наоборот, основные свойства оно может обнаружить только с участием кислоты. [c.213]

Кислые и основные соли. При рассмотрении классификации было указано, что кислые и основные соли можно рассматривать как продукты неполного превращения кислот и оснований. Название этим двум классам солей дается с использованием прилагательного кислый или основной , стоящего перед названием соли. По международной номенклатуре кислый атом водорода, входящий в состав кислой соли, отличается приставкой гид-ро , а гидроксид-ион в основных солях приставкой гы-дрокси (или гидроксид) [c.253]

Хотя для получения олефинов из спиртов простейшим способом является прямая дегидратация, часто выбирают более длительный путь дегидрогалогенирование соответствующих алкилгалогенидов или детозилироваине эфирав п-толуолсульфокислоты. Прежде всего этот путь наиболее приемлем, когда дегидратация, протекаю-ш,ая по Е1-механизму, может привести к смеси олефииов или к продуктам перегруппировки. Прн использовании высоких концентраций сильных оснований названная реакция почти всегда протекает по бимолекулярному механизму. [c.312]

Вильштеттер , изучая природу тропина, подвергал его окислению марганцевокислым калием в щелочной среде и получил пор основание, названное пм тропигенином, [c.56]

Протон во время этого превращения ни разу не освобождается (как это передает схема) он или сольватируется, или связывается тем же основанием. Аналогичный механизм принимается и для таутомерного превращения в условиях щелочного катализа. Нужно подчеркнуть, что, в то время как 2-оксипиридин показывает реакции истинного оксисоединения, кетонные реакции этого соединения, о которых можно предполагать на основании названия (2-пиридон), отсутствуют. Вместо этого 2-пиридон в большей мере ведет себя как Ы-замещенный амид, которому он подобен во многих отношениях. Исключением являются образование монооксима из 2,6-диокси-пиридина и реакция 2,4,6-триоксипиридина с фенилгидразином [85]. Хотя структуру амида обычно изображают как X, имеющиеся факты указывают на то, что такая формула не отвечает вполне действительности и строение амида более правильно отражается структурой XI [86]- [c.340]

С начала XIX в. среди ученых химиков и биологов возник интерес к составу и свойствам разнообразных веществ, содержащихся в живых организмах, и к химизму их обмена. Так, в 20-х гг. XIX в. Ю. Лнбих и Ф. Велер изучали мочевину и ее превращения, а несколько ранее Ф. В. Сертюрнер открыл растительные основания, названные в дальнейшем алкалоидами. В эти же годы М. Э. Шеврель установил состав жиров и открыл высшие жирные кислоты. [c.259]

Свободные радикалы, образованные отнятием атома водорода от основания, название которого оканчивается на -амин, называют, заменяя это окончание на -аминил названия триплетных дирадикалов имеют окончание -аминилен. Свободные радикалы, образованные от оснований, названия которых не оканчиваются на -амин, а имеют другие окончания, называют в соответствии с правилом В-5 . [c.168]

Научные работы посвящены органическому катализу. Совместно с Н. Д. Зелинским впервые в СССР начал (1932) работы по получению хлоропренового каучука. Предложил каталитическую конденсацию ароматических аминов с ацетиленом и на ее основе создал удобный метод синтеза хинолино-вых оснований, названный его именем (реакция Козлова). Разработал новую реакцию гидроамини-рования органических соединений нитрилами, оксимами, гидразинами. Предложил MOHO-, би- и полиметаллические платинусодержаище катализаторы риформинга нефти, термостабильные и селективные катализаторы для дегидрирования, гидрирования и изомеризации углеводородов. [6] [c.246]

Названия оснований. Названия оснований составляются из слова гидроксид п названия металла. Например, NaOH — гидроксид натрия, КОН — гидроксид калия, Са(ОН)2—гидроксид кальция. Если элемент образует несколько оснований, то в названиях указывается степень его окисления римской цифрой в скобках Ре(ОН)г— гидроксид железа (II), Ре(ОН)з— гидроксид железа (III). [c.143]

Естественно, стремясь к обобщению открытой им реакции, Н. П. Зинин сейчас же перешел к простейшему и еще более доступному ароматическому соединению — нитробензолу и получил из него жидкое бесцветное основание, названное им бензидамом и изученное им так же подробно, как нафталидам. [c.211]

Результаты, представленные в п. 6.5.6, демонстрируют уменьшение предпочтительного волнового числа с ростом К при достаточно малых Р (в качественном согласии с экспериментом). Данная закономерность проявляет себя как внутреннее свойство механизма конвекции. Обнаружение этого эффекта в рамках двумерной модели может показаться удивительным. Как уже отмечалось, Липпс и Сомервилл [204] в своих численных экспериментах нашли, что лишь трехмерные расчеты могут воспроизвести увеличение ширины валов с ростом числа Рэлея, тогда как в двумерных расчетах эта ширина скорее показывает тенденцию к уменьшению. На этом основании названные авторы предположили, что к двумерному стационарному режиму конвекция приходит через существенно трехмерный переходный процесс, который влияет на окончательное волновое число. Изложенные здесь представления позволяют дать иное толкование наблюдению Липпса и Сомервилла. Уменьшение кр с ростом К — чисто нелинейный эффект. Если начальные возмущения малы, то их развитие в течение некоторого времени удовлетворяет линеаризованным уравнениям, согласно которым волновое число наиболее быстро растущей моды не уменьшается, а увеличивается с К. Но достигнув заметной амплитуды, рассчитываемое течение не сможет уменьшить свое волновое число, если расчетная модель не обеспечивает ему достаточной перестраиваемости. Именно так должно обстоять дело в двумерном варианте модели, описанной в [204]. [c.192]

Присутствие в выделениях жаб других алкалоидоподобных оснований, отличных от адреналина, установлено работами Физали и Бертрана выделивших основание, названное ими буфотенином. Хандровский приготовил несколько кристаллических солей этого соединения, а Виланд установил для него эмпирическую формулу Виланд получил [c.538]

Главной причиной спонтанных точковых мутаций у Е. oli оказались необычные основания в ДНК. Кроме известных четырех оснований, включающихся в ДНК под действием ферментов репликации и репарации, иногда находят модифицированные основания. Название отражает их природу они образуются в результате химической модификации одного из четырех оснований, присутствующих в ДНК. В модифицированной форме они не включаются в ДНК. Наиболее распространенное модифицированное основание-это 5-метилцитозин, который находят у про- и эукариот и о котором мы уже упоминали в связи с Z-формой ДНК. Модификацию производит фермент [c.40]

Очистка белка LexA позволила охарактеризовать его действие in vitro. Он репрессирует гены-мишени, связываясь с последовательностью ДНК длиной около 20 пар оснований, названной SOS-блоком. Эта последовательность симметрична, и ее копия представлена в каждом локусе-мишени. SOS-блоки различных локусов не идентичны, но во всех случаях представлены последовательностями с восемью абсолютно сохраняемыми позициями. Подобно другим операторам, SOS-блоки перекрываются с соответствующими промоторами. [c.441]

В 1893 г. было выделено основание, названное беллатропи-. ном, однако М. и М. Полоновские показали, что это смесь оснований, в которой главной составляющей является хлортропан. [c.98]

Для гетероциклических пятичленных ароматических соединений, таких, как пиррол, фуран, тиофен, пиразол, имидазол и другие, несмотря на большое число проведенных работ, особенно Бонино и его школой, исследования раман- и инфракрасных спектров с полной определенностью не привели еще к разрешению вопроса о симметрии и характере связи. Если исходить из классических формул этих соединений, то максимумы поглощения в инфракрасном спектре и раман-частоты должны были бы полностью совпадать. Однако этого не происходит, хотя число наблюдаемых раман-линий примерно согласуется с числом линий, ожидаемых на основании названного предположения. Не обнаружены также нормальные раман-частоты для связи С=С. Возможно, здесь картина нарушается, ввиду того что вещества исследовались в жидком состоянии. Похоже на то, что у пиррола, который исследовался также и в газообразном состоянии, имеется не одна форма молекул [21]. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология