Индиго яркий

Броминдиго Кубовый синий 5 Индиго яркое 4В [c.764]

В заключение нужно сказать еще несколько слов о кубовом крашении, которое практикуется в Германии со средних веков. Самый известный кубовый краситель индиго практически нерастворим в воде. Очень удобно, когда краситель находится уже на волокне и не смывается ни при стирке, ни от дождя и не выцветает. Но как нанести его на волокно, если он нерастворим Ведь только в растворенном виде он может вступить в реакцию с волокном. Вот какая особенность кубовых красителей приходит на помощь в этом случае кубовые красители восстанавливаются в так называемые лейко-соединения. Лейкоформа индиго хорошо растворяется в слабой щелочи, но при этом ее цвет меняется. Раствор лей-коформы индиго или совсем бесцветен или окрашен в бледно-желтый цвет, в то время как натуральный цвет индиго — ярко-синий. Лейкосоединения хорошо наносятся на волокно. При окислении на воздухе снова образуется первоначальный краситель, который теперь уже находится на волокне в нерастворимом виде. [c.137]

Дисульфокислота индиго. Индиго легко сульфируется так, например, при действии моногидрата или концентрированной серной кислоты при высокой температуре образуется Индигокармин (Индиго экстракт I 1180)—5,5 -дисульфокислота. Натриевая соль индиго — ярко-синий и довольно нестойкий кислотный краситель — сейчас вытеснен Патентованными голубыми. Сульфирование индиго можно применять для перевода его в раствор и определения титрованием перманганатом. [c.1165]

Индиго яркий В образуется при хлорировании индиго и представляет собой 5,7,5/,7 -тетрахлориндиго. Окраски им более прочны, чем окраски индиго. [c.756]

Наиболее важными из них являются 1) индиго Т, получаемое аналогично синему индиго при замене анилина о-толуидином и обладающее зеленоватым оттенком 2) индиго яркое Б, представляющее собой тетрахлорпроизводное индиго 3) броминдигб — тетрабромпро-изводное индиго, образующее красивые яркие выкраски синего цвета и получаемое, как и тетрахлорпроизводное, прямым галоидированием индиго. [c.295]

Меньшее значение имеет 5,5, 7,7 -тетрахлориндиго — Индиго яркий [c.187]

Индий — от исп. индиго (ярко-синяя краска) по характерной линии в спектре. Лат. Indium (In). [c.29]

Положение, занимаемое атомом галоида, оказывает большое влияние на цвет. Если атомы галоида находятся в пара-положении к NH-rpynne (положение 5,5 ), то краситель ярче и имеет несколько более зеленоватый оттенок. Замещение в 4,4 - и 7,7 -положениях также дает более зеленые оттенки, например в Индиго ярком 4G. [c.1165]

Хлор- и хлор-бромпроизводные индиго, которые красят в более яркие цвета, чем исходное индиго, выпускаются под названием индиго яркие (BASF). 5,7,5,7 -Тетрахлор- (или смесь три- и тетрахлор) производное (I) дегидроиндиго может быть получено хлорированием индиго в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия последующая обработка водным едким натром и гидросульфитом при 85° и окисление куба воздухом дают хлорированное индиго. [c.1166]

Последнее поступает в продажу под названием Индиго яркое В ( I 1190) и одно время широко применялось для крашения хлопка, шерсти, шелка и в ситцепечатании. Индиго яркое 4G ( I 1189) является 4,4 -дихлор-5,5 -диброминдиго дихлориндиго готовится синтетически и затем бромируется 2-Хлор-б-нитробензальдегид (200 кг) и ацетон (400 кг) охлаждают до — 5° и обрабатывают 1%-ным раствором едкого натра (1810 кг). После 5—6-часового размешивания смесь выливают в 2%-ный раствор едкого натра (2300 кг). Добавляют 1%-ный раствор едкого натра (1400 кг) и после четырехчасового перемешивания краситель фильтруют на фильтрпрессе (избыток ацетона регенерируют из фильтрата). Дибромирование проводят добавлением брома (120/сг) к дихлориндиго (200 кг) в метилсерной кислоте (600 кг) и после перемешивания в течение нескольких часов пропускают хлор (30 кг) в течение 18—20 часов. Смесь выливают в воду, краситель собирают, очищают кипячением в разбавленном растворе едкого натра, промывают и устанавливают на тип. [c.1166]

Меньшее практическое значение для процесса галоидироаания имеет способность бисульфитного соединения дегидроиндиго хлорироваться и бронироваться прямо в ядро, не подвергаясь окислению Полученное таким образом содержащее галоид бисульфитное соединение кипятят с разбавленной кислотой, вследствие чего бисульфиг отщепляется и образуется галоидсодержащее индиго. Таким путем может быть получено, например, 5,7,5, 7 -тетрахлориндиго, известное под названием индиго яркий Б (КИ 1190) . [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология