Азокрасители получение

Написать формулу азокрасителя, полученного из 2, 4-динитроанилина и п-крезола. [c.129]

При добавлении раствора КзРе (С ")в в щелочной раствор азокрасителя, полученного при сочетании соли диазония с кетоном, обесцвечивание происходит до светло-желтой окраски продуктов окисления. Введение в исследуемы раствор в конце титрования нескольких капель раствора восстановленного фенолфталеина в качестве редокси-индикатора позволяет достаточно точно установить конец титрования. [c.428]

Однако несколько иная картина наблюдается при рассмотрении реакций солей индия с различными азокрасителями, где в качестве хромофора выступают координационно-ненасыщенные атомы азота. Если азосоединения, содержащие две оксигруппы в орто-положении друг к другу, дают аналитические реакции с ионом индия, то раствор азокрасителя, полученный сочетанием солей диазония и салициловой кислоты, не меняет своей окраски в присутствии солей индия. [c.7]

Как и следовало ожидать, аналогично ведет себя подобный азокраситель, полученный на основе Н-кислоты. [c.8]

Руководствуясь данной теорией, были предварительно подобраны в качестве возможных аналитических реактивов на индий азокрасители, полученные на основе пирокатехина. Из числа указанных органических веществ нами изучались три азокрасителя. [c.141]

Если соответствующие моноазокрасители имеют один желтый, а другой синий цвет, то сконденсированный азокраситель, полученный из этих двух с помощью одной из разобщающих групп, будет зеленого цвета. Таким красителем является прямой диа-3 о 3 е л е н ы й Ж. Он получается сочетанием диазотированной [c.125]

При действии различных сульфирующих агентов на бензидин получен большой ряд соединений. При нагревании моносульфата бензидгша [490, 491] в течение 24 час. при 170° или при нагревании сульфата бензидина с 6 весовыми частями 100%-ной серной кислоты при той же температуре происходит сульфирование в положении 3. Запекание моносульфата в течение 36—48 час. при 210—220° приводит к образованию 3,3 -дисульфоки слоты с выходом 90%, которая является также главным продуктом взаимодействия бензидина с 2 весовыми частями олеума [492] при 170°. Интересно, что азокрасители, полученные из продукта полного диазотирования бензидина и соли -нафтиламинсульфокислоты, сульфируются в дифенильном ядре гораздо легче, чем сам бензидин [490]. [c.75]

Амино-1-нафтол-3,8-дисульфокислота является продуктом восстановления азокрасителя, полученного сочетанием 1-наф-тол-3,8-дисульфокислоты с диазотированным аиилином о . Она способна диазотироваться, но не сочетается с диазотированными аминами. [c.433]

Амино-1-нафтол-4,6-дисульфокислота является продуктом восстановления азокрасителя, полученного сочетанием 1-нафтол-4,6-дисульфо <ислоты с диазотированным анилино.м . [c.433]

Поэтому азокраситель, полученный в результате указанных преврашений, имеет строение [c.436]

Характеристика цветных реакций скандия с азокрасителями, полученными на основе аш-кислоты [c.66]

Применение для синтеза трифенилметановых и азокрасителей получения диэтиламина (используется в производстве ускорителей вулканизации) в качестве отвердителя полиэфирных полимеров. [c.89]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

Электроноакцепторную природу таких циклических систем можно проиллюстрировать на примере свойств диазониевых солей типа 73 и 74 [126, 129]. Эти соединения, которые могут быть получены диазотированием аминотиадиазолов, вступают в реакции сочетания с исключительной легкостью например, оба типа соединений достаточно активны, чтобы реагировать с мезитиленом. Электрофильность диазониевых катионов, по-видимому, увеличивается, благодаря электроноакцепторному характеру гетероциклов. Как было упомянуто в разд. 8.7.1, азокрасители, полученные из этих катионов, имеют промышленное значение, особенно красители полиамидного и полиэфирного рядов. [c.385]

Е, С. Хотинский, Б. М. Красовицкий и Р. М. Шанина провели сравнительное исследование азокрасителей— производных нафталина и аценафтена [171]. Для синтеза этих красителей они использовали производные аценафтена в качестве первой и второй компоненты. Авторы получили ряд красителей и изучили их спектры поглощения п прочности выкрасок к некоторым видам мокрой обработки. Максимумы поглощения красителей производных аценафтена оказались несколько сдвинутыми в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными нафталина. По прочностям к мокрым обработкам существенного различия нет. Найдено, что азокрасители, полученные из фенилимида 4-аминонафталевой кислоты, окрашены глубже, чем красители из л-ами-нофенилнмида фталевой кислоты. Введение различных заместителей в бензольное ядро не влияет на окраску и прочность красителей [887]. Конденсацией м- или п-аминофенилимида нафталевой кислоты с 2,4-динитрохлорбензолом получены желтые пигменты, устойчивые к воде, щелочам и разбавленным кислотам [8881. [c.207]

Моноазокрасители обладают значительной субстантивностью к хлопку, но дают неровные выкраски. Лучшими оказались дис-азокрасители [956, 1006]. Ряд азокрасителей получен сочетанием 4-оксиаденафтена с диазосоставляющей, например [c.208]

Хромотроповая кислота применяется для приготовления различных азокрасителей, дающих на ткани лаки с солями металлов. Азокраситель, полученный сочетанием диазотированного анилина с хромотроповой кислотой, окрашивает ткань в красный цвет по алюминиевой протраве, в фиолетовый — по хромовой протраве. [c.478]

В качестве активных красителей пригодны соединения, содержащие в бензольном кольце другие электроноакцепторные заместители, активирующие фтор, которые, как описано выще (разд. 6,2 1), легко реагируют с нуклеофильными реагентами Мацуи и др [160, 161] синтезировали большое число активных красителей фторбензольного типа, содержащих в орш-или вера-положениях группы N0 , N, и др Среди Этих соединений особенно высокой степенью фиксации на шерсти отличаются красители о-нитро-п-сульфамидофторбензольного типа (20) В табл. 459 приведено несколько примеров азокрасителей, полученных при использовании в реакции сочетания Н-кислоты. [c.435]

Экспериментально установлено, что введение СРз в о-положение к азогруппе диазокомпонентов как водорастворимых, так и нерастворимых в воде азокрасителей повышает их светостойкость. Например, из большого числа азокрасителей, полученных из трифторметиланилинсуль-фокислот (26) — (29) в качестве диазокомнонентов и индолов б качестве азокомпонентов, наибольшей светостойкостью на полиамидном волокне обладают красители, полученные из соединения формулы ( 26) [c.439]

Реакция эта весьма чувствительна, позволяет обнаружить циклопентанон при концентрации 0,2 мкг мл. Объемное определение фурфурола но лиденовой реакции с циклопентаноном с применением соли диазония Н-кислоты в качестве внешнего индикатора сводится к установлению эквивалентных объемов между исследуемым раствором фурфурола и титрованным раствором циклопентанона. Анализ может быть выполнен двумя способами или к определенному объему титрованного раствора циклопентанона в щелочной среде добавляют частями исследуемый раствор фурфурола, и эквивалентные соотношения устанавливают с солью диазония во внешних пробах, или сразу добавляют циклопентанон в небольшом избытке, и этот избыток устанавливают колорпмет-рическилг титрованием стандартным раствором азокрасителя, полученным из точно известного ко.личества циклопентанона в идентичных условиях. Продолжительность определенпя фурфурола этпм методом около 15 мин. Точность — в пределах [c.105]

Практически интересны производные 9,10-двусернокислого эфира антрагидрохинона, образующиеся при одновременном восстановлении (Ре, Си) и ацилировании (С5Н5М + С150зН) азокрасителей, полученных сочетанием диазосоединения из а-аминоантрахиноиа (и его замещенных, например 1-амино-З-хлорантрахинона) с арилидами ацетоуксусной (и бензоилуксусной) кислоты. Эти сернокислые эфиры, например [c.616]

Лишь в 1932 г. был достигнут первый реальный успех и в этой области химиотерапии. Домагк с сотрудниками открыл, что азокрасители, полученные из сульфаниламида (стр. 156) (а) как диазосоставляющей и имеющие общее строение (б), пригодны для лечения разных септических процессов, вызванных болезнетворными кокками [c.412]

Характеристика цветных реакций, возникающих при взаимодевствии с германием ряда азокрасителей, полученных на основе резорцина [c.283]

Избирательная адсорбция антиподов на шерсти наблюдалась и для оптически-активных азокрасителей, полученных Ингерсол-лом и Адамсом , исходя из (+)- и (—)-фениламиноуксусных кислот [c.176]

Установлено также [32], что, аналогично солям диазония минеральных кислот, свет наиболее сильно действует на соли карбоновых кислот тех диазосоединений, которые содержат в молекуле электронодонорные группы. Спенсер [33] рассчитал (в условных единицах) время, необходимое для полного фотохимического разложения диазосоединений, полученных из различных аминов, использовав для этого результаты количественных измерений, проведенных значительно раньше Руффом и Штейном [11]. Последние применили оригинальную методику измерения. Они наносили диазосоединения на полоски бумаги, которые затем подвергали ступенчатой экспозиции в течение строго контролируемых промежутков времени. Сравнивая концентрации азокрасителей, полученных на экспонированных полосках при последующем сочетании с соответствующей азосоставляющей, они судили о светочувствительности диазосоединений. В дальнейшем эта методика применялась и другими исследователями, в частности Броуном с сотрудниками [34]. Нельзя не отметить, однако, что для получения воспроизводимых результатов требуется соблюдение многих условий, значительно снижающих преимущества этого метода. [c.18]

Для осуществления диазотирования электрохимическим путем подвергают электролизу эквимолекулярную смесь амина, сочетаемого соединения (желательно в виде растворимой соли) и нитрита натрия. Таким образом получено большое количество разнообразных красителей, из которых следует отметить оранжевый И [237—239], конго красный [237, 239, 240], хризамин G [237, 239], бисмарк коричневый [239] и др. Отмечается, что азокрасители, полученные электрохимическим методом, имеют несколько иной оттенок, чем образцы, полученные химическим путем. [c.475]

Значения Л/ отдельных азокрасителей, полученные на образцах оксида алюминия с различной активностью [c.168]

Рис. 94. Кривая поглощения света раствором азокрасителя, полученного при реакции нитрита с а-нафтиламином и сульфаниловой кислотой.

Величина окраски, пояаяяющейся в контрольном опыте (без спирта), прибавляется к величине окраски, образовавшейся за счет этилового спирта. Поэтому для получения показателя поглощения света азокрасителем, полученным за счет спирта, величина показателя поглощения света контрольного опыта ( о) должна быть вычтена из показателей поглощения света окрашенными растворами, полученными из стандартного и исследуемого растворов спирта ( "ст и Ех). Окрашенный раствор в контрольном опыте приготовляют, как было описано выше, но только вместо 20 мл испытуемого раствора спирта применяют 20 мл дистиллированной воды. [c.158]

Примером металлкомплексного моноазокрасителя является кислотный зеленый ЖМ. Он представляет собой комплексную хромовую соль азокрасителя, полученного сочетанием диазотированного 5-нитро- [c.197]

Диамино-1-нафтол получают восстановлением Sn b— H l на холоду 5-нитро-4-нитрозо-1-нафтола ° или восстановление.м Zn—H l азокрасителя, полученного ссче анпе.м 5-а.мино- [c.406]

Диамино-2-нафтол-7-сульфокислота получается восстановлением азокрасителей, полученных из 3-амиио-2-нафтол-7-суль.-фокислоты сочетанпем с диазотированными аминами в кислой среде . [c.437]

Диамино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота является продуктом восстановления азокрасителей, полученных сочетанием Аш-кислоты с диазотированными аминами в щелочной среде Sn b—H l 5- 258,265 [c.438]

Характеристика цветных реакций, возникающих при взаимодействии с катионом магния в аммиачно-ацетоновой среде 13 азокрасителей, полученных на [c.45]

Характеристика цветных реакций, возникающих при взаимодействии с катионом магния в аммиачно-ацетоновой среде шести азокрасителей, полученных на основе диазосоединения из 2-амино-4 -хлорфенол-6-сульфокислоты [c.47]

Чувствительность реакций со скандием азокрасителей, полученных на основе аш-кислоты, и чувствительность реакций однотипных -соединений с резорцинам по визуальной оценке близки (iO,l—0,5 цг Se в 5 мл), хотя контрастность реакция (последних сильнее (разность между реактива и его соединения со скандием соответственно больше на 20—30 мм). [c.60]

Монокатионные азокрасители, полученные из азотольных азосоставляющих XXIa и XXI6, могут давать комплексы с металлами. При этом введение двухвалентных металлов — меди или никеля — приводит к тусклым оттенкам от красного до фиолетового цвета [34]. Сочетание с пиразолонами дает желтые цвета [40]. Эти красители обладают высокой светопрочностью, но вызывают чрезмерное загрязнение других волокон, таких, как щерсть, при кращении смеси волокон. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология