Толу идины

Метилен-бис-(с-толу идин) [c.146]

Получ. сульфированием Ь1-этил-2-толу-идина олеумом. Примен. в производстве красителя родамина Ж. [c.716]

Реактивы. л-Тол>идин 10 г, нитрит натрия 7 г, серная кислота (1 — 1,84 г/см ), хлорид натрия, хлорид кальция, диэтиловый эфир [c.156]

Сталлы. Салицил-о-тол> ИДИН практически не растворим в воде, хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе. [c.83]

Образуюш,ееся соединение здесь называется дегидротио-и-толу-идином (II). В зависимости от большего или меньшего избытка серы и степени нагрева получают соединения с несколькими тиа-золовыми циклами, например [c.388]

Следует, однако, отметить, что а-акролеины дают при взаимодействии с п-толу-идином удовлетворительные выходы соответствующих хинолинов [65]. [c.10]

В техническом анилине находятся и его гомологи — толу.идины /СНз [c.109]

Толуол применяют как растворитель для полимеров, а также в качестве сырья при синтезе бензола, бензойной кислоты, 2,4,6-тринитротолуола, толу-идина, используемого в производстве красителей, диизоцианатов и далее полиуретанов, бензилового спирта, бензальдегида, п-крезола, сахарина и др. [c.521]

Толуидины (толуенамины) СбН4(СНз)NH,2 — изомеры. п-Толу-идин — кристаллическое вещество, пл = 45°С. Остальные изомеры — жидкости. Находят применение в производстве красителей, например фуксина. [c.303]

К промежуточным продуктам относятся анилин, бензидин, толу-идин, нафтиламины, нигроанилины, фенолы, нафтолы, динитрохлорбен-золы, антрахинон, 2,3-оксинафтойная кислота и многие другие. [c.155]

Амино-4-метилбензолсульфокислоты амид 1,2-Толу идин-5-сульфамид [c.32]

Под тягой в стакане емкостью 500 ил растворяют 27 г о-толу-идина в смеси 57 мл концентрированной НС и 50 мл воды, дают раствору охладиться и добавляют в смесь 100 г толченого льда. Поддерживая температуру О—5°С (термометр в стакане), постепенно добавляют раствор 17,5 г NaNOj в 25 мл воды (выделение ядовитых окислов азота меры предосторожности см. стр. 252). К полученному раствору соли диазония добавляют раствор 22 г Hs OONa ЗН2О в 35 мл воды до нейтральной реакции по конго. [c.203]

С/9 мм рт. ст. не раств. в воде, раств. в эф., сп., ацетоне, хлороформе. Получ. взаимод. л-толу-идина с окисью этилена. Примен. в произ-ве азокрасителей. [c.178]

Амино-6-метилбензотиазол был получен действием роданистой меди или хлорамина и роданистого аммония на л-толу-идин действием хлора на ди-л-толилтиомочевину или действием брома на ацетилди-л-толилтиомочевину обработкой л-толилтио-мочевины галоидами или галоидангидридами 8-12, С превосходным выходом 2-аминобензотиазол был получен действием гид-роксиламина на бензотиазол . [c.50]

Изонитрозоацет-п-толуидид. В трехлитровую кpv г-лодонную колбу последовательно вносят раствор 45 г 0,27 моля) хлоральгидрата в 600 мл воды, 650 г кристаллического сернокислого натрия, раствор 27г (0,25 моля) п-толу-идина в смесн 150.чл воды и 26 г (22 мл, О, б моля) концентрированной соляно11 кислоты и раствор 55 г (0,79 моля)соляно-кислого гидроксиламина в 250 мл поды. Перемешав смесь, нагревают на открытом огне с такой скоростью, чтобы она закипела через 35-40 минут после начала нагревания. После [c.55]

Толунитрил получают перегонкой 4-толуиловой кислоты с роданистым калием [1], при кипячении формил-4-толу-идина в атмосфере водорода с цинковой пылью [2J, реакцией диазотированного 4-толуидина в кислом растворе с цианидом одновалентной меди [3 , нагреванием амнда 4-толуиловон кислоты с хлористым алюминием iipn 230—250° [4]. Нами это соединение получено по методу, разработанному для получения 2-толунитрила [5]. [c.189]

В стакан емкостью 0,5 л. снабженный мешалкой, термометром и капельной воронкой, конец которой на 9—10 см. не доходит до дна стакана, помещают 16,05 г (0,15 моль) толу-идина или 18,45 г (0,15 моль) аяизидина и раствор 12 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл воды. Суспензию нагревают до полного растворения осадка (см. примечание 1). охлаждают до О—20° и диазотируют раствором 10,35 г нитрита натрия в 35 мл воды, вводя его под поверхность жидкo т т. По окончании диазотирования кристаллы сульфата толуиди-на или анизидина должны полностью раствориться, а образовавшийся светло-желтый раствор сульфата диазония должен иметь кислую реакцию на конго (рН 2) и в течение 10 минут давать положительную реакцию на свободную азотистую кислоту (проба с иод-крахмальной бумажкой). В противном случае приливают еще 2—5 мл раствора серной кислоты или соответственно нитрита натрия. [c.135]

В тех же условиях о- и /и-толуидины окисляются в толухинон. Выход толухинона из о-тол идина по Шнитеру 86%, по Вильштет-теру — 83,3% теоретического количества. [c.192]

Наблюдаемое при этом необычное отщепление группы SO, происходит даже при охлаждении реакционной смеси льдом и при разбавлении бензолом. Введение за.адещающих rpjnin в анилин в любое положение не тормозит течения реакции нитроанилин реагирует медленнее, тол идины, р-фенетидин и то-хлоранилин реагируют так же, как анилин 1. [c.570]

Выход 1-(л -толил)-пиразолидона-3 равен 54,1 г, что составляет 31 7о от теоретического, считая на исходный л -толу-идин т. пл. 113—114°. [c.111]

В работах [129, 130] исследовано электроосаждение алюминия из электролитов на основе анилина и его производных (УУ-метил анилин,, ,УУ-диметил анилин, Л, УУ-диметил-п-толу-идин). А1Вгз хорошо растворяется в перечисленных растворителях. Гладкие, блестящие, пластичные осадки, обладающие хорошей адгезией, были получены при электролизе [c.39]

Широкое применение находит Сернистый синий К, при получении которого сначала синтезируют индотолуидин реакцией о-толу-идина с п-нитрозофенолом в среде серной кислоты [c.429]

Аналогичным образом были получены два изомерных толу-идина (и- и М-) при обработке и-xлo )тoлyoлa амидом натрия в жидком аммиаке [c.182]

Нитрование ацил-п-толу-идина с последующим гидролизом ацильной группы [c.815]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология