Децилацетат

Децилацетат [38] 0,25 моля 1-бромдекана, 2 моля тригид-рата ацетата натрия и 10 г аликвата 336 перемешивают 2 ч при 105 °С. Добавляют воду и экстрагируют смесь органическим растворителем. После обычной обработки и перегонки получают продукт реакции. Выход почти количественный. [c.137]

Этилацетат в реакции с 1-октеном дает смесь этилового эфира декановой кислоты, ожидаемого 1 1 аддукта и изомерного 2-децилацетата [c.352]

Сравнение значений kJkH для н-бутил- и н-амилацетата показывает, что а-СН, группа спиртового остатка обладает наибольшей реакционной способностью. В то же время значения А,/ б для н-децилацетата (число СН, групп в спиртовом остатке вдвое больше, чем в н-амилацетате) возрастают в 2 раза по сравнению с н-ам лацетатом. Следовательно, в значительной степени окислению подвергаются и СНг группы спиртового остатка, достаточно удаленные от карбонильного углеродного атома. [c.263]

Этоний 1,2- [N,N-6n (диметил) -N,N -6m (децилацетат) ] этилендиаммоний дихлорид [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология