Диметилмалеинат

С диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 1,3-ди-азолийаминиды-4 (104) быстро превращаются в пирролы (103) (схема 21). Продуктом реакции с диэтиловым эфиром азодикарбо-новой кислоты является бициклический аддукт (105) сходный аддукт 1 1 образуется с диметилмалеинатом [34]. [c.727]

Пэйн и Смит показали, что сопряженные диены можно заменить диметилмалеинатом, но при этом образуются приблизи- [c.212]

Другим вариантом этого процесса является реакция взаимодействия Михаэля таллового амида с диметилмалеинатом с образованием диэфироамина, который взаимодействует со вторым молем малеинового ангидрида. Присоединение гидросульфита натрия и последующий гидролиз приводят к образованию трикарбоксиимидосульфо-сукцината, использующегося в качестве диспергента в эмульсиях латекса (уравн. 1.43). Сложноэфирная связь в сульфосукцинатах чувствительна к гидролизу, в частности в основных средах, а при повышенных температурах и в кислых средах. Оптимальными условиями их хранения и использования является pH 6-8. [c.53]

Вейсс, Герехт и Крамс [348] получили привитые Сополимеры окиси этилена на сополимере стирола с диметилмалеинатом и стирола с аллилацетатом следующего строения [c.54]

В ряде работ приведены данные о растворителях для полиэтилентерефталата, его растворении и набухании, вязкости растворов, фракционировании [1359, 2416 — 2424]. В качестве растворителей для полиэтилентерефталата были предложены диметилмалеинат, хлоруксусная, трихлоруксусная и трифторук-сусная кислоты, метилцианурат [2416], первичные и вторичные амины [1359]. [c.123]

И привитые сополимеры окиси этилена на оополимере стирола с диметилмалеинатом или стирола с аллилацетатом следующего строения [741] [c.147]

Рис. VI.8. Зависимость выхода диметилфумарата при цис-транс-изомеризации диметилмалеината от концентрации свободных спинов, вводимых с полифенилаце-тиленом (6-10 спин/г)

Концентрационная зависимость сдвигов и ширин линий в спектрах ЯМР я-комплексов подчиняется уравнениям (IX. 97) и (IX.99). Для комплекса с диметилмалеинатом константа равновесия при 20 °С равна 0,1 л/моль, расстояние от протонов при двойной связи до неспаренного электрона в комплексе составляет 2,2 А. [c.320]

Однако при нагревании в расплаве при температуре выше 130° С малеиновая кислота превращается в фумаровую. Энергия активации превращения диме-тилмалеината в диметилфумарат в интервале температур 279—390°С составляет 25,6 ккал/моль [37]. Эта изомеризация катализируется, например, хлористым водородом, который является донором протонов. Предполагают, что [изомеризация диметилмалеината протекает через следующую промежуточную стадию [37] НзС - ООССН = СИ — с = 0+ — н. [c.182]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.147 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.240 , c.241 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология