Пропиловый спирт н Пропилхлорид

Взаимодействие пропилхлорида со щелочью протекает по двум конкурирующим направлениям S v2 и Е2, — в результате чего образуются пропиловый спирт и пропилен. Сравнение переходных состояний для 5лг2 и 2-процессов показывает, что в случае 2-реакции переходное состояние характеризуется большей делокализацией заряда, чем для 5Jv2-пpoцe a (сравните с задачей 4) [c.74]

Никитин и Орлова в основном подтвердили эти общие закономерности, изучая действие галоидалкилов различных спиртов (пропилового, бутилового и этилового) на целлюлозу в присутствии щелочи. При действии на целлюлозу н-пропилхлорида и изопропилхлорида получаются низкозамещенные продукты. При применении пропилбромида скорость процесса этерификации значительно повышается, и при тех же условиях реакции получаются продукты с V = 250—300. Замена бромистого алкила на иоди-стый не только не повышает, но даже несколько снижает скорость этерификации, что, повидимому, объясняется меньшей скоростью диффузии этерифицирующего реагента внутрь волокна, обусловленной большим атомным весом галоида. Наибольшей этерифицирующей способностью обладают бромистые алкилы. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология